请问苯酚主要是用作哪些行业

4-氨基苯酚是合成染料、医药和农药等精细化学品的重要中间体。是制造偶氮染料、硫化染料、酸性染料、毛皮染料以及显影剂的中间体，用于生产弱酸性黄6G、弱酸性嫩黄5G、硫化深蓝3R、硫化蓝C V、硫化新蓝F B L、硫化艳绿GB、硫化红棕B3R、硫化还原黑C L G、毛皮染料棕P等。医药工业用以制造扑热息痛、安妥明等药物。此外用作分析试剂，检定金，测定铜、铁、镁、钒、亚硝酸盐和氰酸盐。也用于制备显影剂N-甲基对氨基苯酚、抗氧剂和石油添加剂、合成高分子材料稳定剂4-羟基二苯胺、N,N'-二苯基-1，4-苯二胺、N-(4-羟基苯基)-2-萘胺等。

酮式烯醇互变异构：

1）苯酚衍生物或类似结构，如头孢羟氨苄，也属于极为常见的情况；

2）β-二羰基化合物，如乙酰丙酮及其衍生物，由于其具有活泼的α-H，经常出现在药物合成的起始物料和中间体中；

3）维生素C中有烯二醇的结构；

互变异构体的差异：

以乙酰丙酮为例，酮式状态为独立的两个碳氧双键，而烯醇式状态则形成共轭双键。烯醇式的最大吸收波长相对酮式向长波长移动，且吸光度增加。

酮式状态没有亲水基团，极性非常小，而烯醇式状态有羟基，极性较大。说明烯醇式与酮式在物理性质和化学性质都可能存在差异，在HPLC上的表现就是烯醇式在反相色谱中保留较弱，出峰较早，且光谱图、响应值均有可能不同于酮式。

酸碱条件下的互变平衡：

烯醇结构的羟基氧上一对P电子和碳碳双键中的π键形成P-π共轭体系，使电荷在一定程度上偏向碳端，增加了羟基氧氢键的极性，使氢更容易离去（pKa：10.94）；

氢离子离去后形成负离子是一个三原子四电子的共轭体系，两端都带负电性，质子既可以和氧结合形成烯醇式也可以和碳结合形成酮式，整个平衡体系为互变平衡体系。

Q：什么是酚醛黄变？

A：浅色尤其是白色纺织品在储存过程中，会发生表面泛黄的现象（亦称“黄化”），多见于以塑料包装为主的储存过程。纺织品产生黄变的原因有很多，经过包装发生的黄变，我们称之为“酚醛黄变”。如下图：

Q：为什么会产生酚醛黄变？

A：纺织品在包装、运输或贮存过程中，包装材料中含有酚类抗氧化剂BHF（二叔丁基对甲酚，作用：延缓塑料物质降解）与空气中的氮的氧化物（NOX）反应生成了DTNP（2,6-二叔丁基对硝基苯酚）这种物质。而DTNP极易发生升华，就会迁移到纺织品上。在碱性条件下，DTNP会转化成为黄色的阴离子酚盐，从而使纺织品产生黄变。

Q：酚醛黄变影响哪些颜色？

A：颜色越浅，发生酚醛黄变的几率越大，尤其漂白色。

Q：酚醛黄变影响哪些织物？

A：酚醛黄变对所有织物都有影响，例如棉、化纤等，对锦纶的影响尤为突出。化纤类的浅色面料对酚醛黄变比棉类面料更敏感。锦纶类的泳衣等高档服饰必须做抗酚醛黄变整理，以提升服装的整体档次和延长使用寿命。

Q：酚醛黄变如何检测？

A：1）标准1——Caurtaulds公司的Caurtauldsmethod（爱迪达法）。

测试步骤：

1.1）将标准试纸沿宽轴对折,折好后的尺寸为50毫米×75毫米,与试样的尺寸一致，

1.2）将试样放在测试纸之间,并将该夹心结构(材料+测试纸)置于两块玻璃片之间，(一次测试中最多只能测试5个夹心结构加一块对照用的纺织样品），

1.3）把此包裹(一定数量的夹心结构)用不含2，6-二叔丁基-4-硝基酚的聚乙烯塑料薄膜严密地裹三层,并用透明胶密封，

1.4）把此包裹放入耐汗支架中，

1.5）把一个重量为45牛顿(约4.5公斤)的砝码放在耐汗支架顶部.旋紧侧面螺丝以使砝码重量固定在材料上.固定好后,移开附加的砝码，

1.6）将耐汗支架放入50±2℃的烘箱中，持续16小时，

1.7）达到要求的时间后，从烘箱中取出该包装，冷却至室温，

1.8）测试鉴定:检查对照纺织样品有否变黄。

2）标准2——ISO105-X18：2007《纺织材料色牢度试验第X18部分:材料苯酚发黄可能性评估》

该标准所介绍的测试方法与Caurtauldsmethod基本一致，采用将试样用含有苯酚的测试纸包裹后置于试验箱中一定时间，最后评定纺织品酚黄变色牢度的测试方法。

Q：还有什么因素会造成织物酚醛黄变？

A：1） 表-1 PH值对抗酚黄变效果的影响

布面PH

4-4.5

4.5-5.5

5.5-6.0

>6.0

抗酚黄变指数/级

4-5

0

抗酚黄变指数/级

4-5

4-5

4

3-4

3

由表-1可知，PH值越酸，其抗酚黄变效果越好。这是由于在不同的PH值条件下，聚酰胺纤维所带电荷不同所致。酸性越强，其正电性越强，对阴离子型抗酚黄变剂的吸附能力就越强。

温度

60℃

70℃

80℃

空白样

抗酚黄变指数/级

3-4

4-5

4-5

酚黄变效果

温度

60℃

70℃

80℃

空白样

抗酚黄变指数/级

3-4

4-5

4-5

80℃

空白样

抗酚黄变指数/级

3-4

4-5

4-5

数/级

3-4

4-5

4-5

4-5

1

由表-2可知，温度越高，抗酚醛黄变效果越好，但不超过80℃。

3）其他整理剂的选用也对抗酚醛黄变的效果有显著影响。如硅油的抗酚醛黄变能力，柔软剂的抗酚醛黄变能力等都会对纺织品最终的抗酚醛黄变等级有一定影响，

A：对应着纺织品发生酚醛黄变的原因，其改善方法主要的有：

1） 选用不含BHT的包装材料（纸箱等非塑胶材质）；

2） 降低空气中氮氧化物的浓度；

的包装材料（纸箱等非塑胶材质）；

2） 降低空气中氮氧化物的浓度；

3） 避免或减少纺织品对DTNP

物的浓度；

3） 避免或减少纺织品对DTNP的吸收；

4） 使纺织品的p

TNP的吸收；

4） 使纺织品的pH值保持在酸性范围内；

H值保持在酸性范围内；

5） 纺织品在加工时，加入抗酚醛黄变整理剂，可提高抗酚醛黄变0.5-1.5级；

6） 选用耐酸稳定性好的荧光增白剂。

Q：哪种抗酚醛黄变剂效果好？

A：磺基酸类阴离子衍生物，是目前市面上较理想的抗酚醛黄变产品。适量添加即可提升纺织品的抗酚醛黄变能力0.5-1.5级。例如FUNCTEX（菲克斯）VGA，可以封锁纤维上的游离氨基，防止纤维吸收丁基化羟基甲苯的苯酚衍生物（BHT），达到抗酚醛黄变的目的。适合棉、化纤类纺织品，特别适合涤纶、锦纶纺织品，不会影响色光和色牢度，不含APEO，不含溶剂，耐家庭洗涤。

Q：酚醛黄变整理最佳使用工艺

A：1）浸渍法（浸泡洗涤工艺）：用量1-3%，浴比1：10，80℃×20分钟，110℃烘干。

2）浸轧法（定型工艺）：用量10-30g/L，一浸一轧，150-180℃×60-80秒定型。

关键点：处理液的PH用柠檬酸调整至4-5之间，PH太酸，影响纤维强力，PH太碱，影响抗酚醛黄变效果

注：此工艺只做参考，使用环境的微小差异也会造成效果的不同，需根据具体需求在以上工艺上调整。

Q：瑕疵/弊病分析及解决

A：烂布（强力下降）：1）处理液PH值太酸（＜3），强酸环境会损坏纤维强力。2）用量太大，用量控制在合理的范围内。

酚醛黄变测试对比

纺织品更多黄变

纺织常见发黄现象，除酚醛黄变之外，还有：臭氧黄变、高温黄变、日晒黄变等。均有对应产品预防。

更多咨询：

苯酚中苯环上含有3种氢原子，所以一氯代物有3种： ； 当为第1种时，苯环上中含有4种氢原子，苯酚的二氯代物有4种； 当为第2种时，苯环上中含有4种氢原子，苯酚的二氯代物有2种（有2种重复）； 当为第3种时，苯环上中含有2种氢原子，苯酚的二氯代物没有（有2种重复）； 共6种同分异构体，故选C．

1、避免使用含苯酚抗氧剂的棕色纸、棕色卡板纸和塑料薄膜包装成品；2、避免用以热收缩为基础的塑料包装；

3、贮藏时提供良好的通风条件；

4、要以北较少的苯酚衍生物作为添加剂；

5、避免整理过的成品呈碱性。

此外，用柠檬酸做酸剂整理后，织物也容易泛黄。

从理论上讲，可以把杂环化合物看成是苯的衍生物，即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物。杂环化合物可以与苯环并联成稠环杂环化合物。 最常见的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等。五元杂环化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑、唑等。六元杂环化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶等。稠环杂环化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。杂环化合物中，最小的杂环为三元环，最常见的是五、六元环，其次是七元环。 杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由NH取代了茂中的CH2而成 ，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。 杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：①只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号。②含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮，例如 1，2，3-二唑，氧在第一位，两个氮原子分别在第二和第三位 ，其余为碳原子的五元杂环化合物。

苯及其衍生物统称苯系物，即芳香族有机化合物（Monoaromatic Hydrocarbons，简写为MACHs），为苯及衍生物的总称，是人类活动排放的常见污染物，完全意义上的苯系物绝对数量可高达千万种以上，但一般意义上的苯系物主要包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、苯乙烯、苯酚、苯胺、氯苯、硝基苯等。

苯酚（Phenol）是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

医疗

【用法与用量】

1.器械消毒及排泄物处理1%～5%水溶液。

2.皮肤杀菌与止痒：2%软膏涂患处。

3.中耳炎用1%～2%苯酚甘油滴耳，每日3次。

广泛用于制造酚醛树脂、环氧树脂、锦纶纤维、增塑剂、显影剂、防腐剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药、香料和炸药等

【制剂与规格】

1.苯酚软膏：2%。

2.苯酚甘油：①1%；②2%。

【给药说明】本品对组织穿透力强，仅在小面积皮肤上使用。高浓度外用可引起组织损伤，甚至坏死。水溶液用于体表，浓度不宜超过2%，外用后不加封包。

【不良反应】本品对组织有腐蚀性和刺激性。曾报道在通风较差的场所，以苯酚消毒清洁摇篮和床垫等，引起新生儿高胆红素血症，对婴儿已证实有致命性。

【禁忌证】尿布皮炎患儿及6个月以下婴儿禁用。避免应用在破损皮肤和伤口。

【特点】一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色 晶体 ，在空气中放置及光照下变红 ，有臭味，沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp3杂化轨道成键。 苯酚主要用于制造酚醛树脂 ，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ，占苯酚产量一半以上 。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（ 2，4-滴 ）和 2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕 ）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。

衍生物的意思是指一种简单化合物中的氢原子或原子团被其他原子或原子团取代而衍生的较复杂的产物。

例句

1、基于国内外最新研究文献，系统论述了液晶纤维素及其衍生物薄膜、纤维、功能分离膜、交联凝胶等材料的成型、结构与性能。

2、核桃：含核桃果提取物、维生素C衍生物、针叶樱桃的复合精华等。

3、他选择了以抗肿瘤的新兴药物原料喜树碱衍生物为切入点,合成羟基喜树碱、硝基喜树碱、拓扑替康等抗癌药物原料。

4、目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物，并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用。

5、在有机硫类杀菌剂中，二硫代氨基甲酸衍生物如代森锌、福美锌、福美双等，虽然有一定的稳定性，但在强碱性条件下亦分解失效，不宜和碱性农药复配混用。

6、丰原格拉特能为您提供各种不同级别的产品，包括从乳酸至乳酸盐、酯类等衍生物。

7、甲酚、卤代苯酚及酚的衍生物，常用的煤酚皂，又名来苏尔，其主要成分为甲基苯酚。

8、很多环戊烷的衍生物在这个范围也出现吸收。

9、苯并咪唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物，其药用盐，它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

10、新的含酰胺键的硫衍生物，它们的制备方法，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。

一种重要的苯系中间体。又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色 晶体 ，在空气中放置及光照下变红 ，有臭味，沸点181.84℃。对人有毒，要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大，1984年，世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次世界大战前，苯酚的唯一来源是从煤焦油中提取。绝大部分是通过合成方法得到。有磺化法、氯苯法、异丙苯法等方法。

分子结构： 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，O原子以sp3杂化轨道成键。

苯酚主要用于制造酚醛树脂 ，双酚A及己内酰胺。其中生产酚醛树脂是其最大用途 ，占苯酚产量一半以上 。此外，有相当数量的苯酚用于生产卤代酚类。从一氯苯酚到五氯苯酚，它们可用于生产2，4-二氯苯氧乙酸（ 2，4-滴 ）和 2，4，5-三氯苯氧乙酸（2，4，5-涕 ）等除草剂；五氯苯酚是木材防腐剂；其他卤代酚衍生物可作为杀螨剂、皮革防腐剂和杀菌剂 。由苯酚所制得的烷基苯酚是制备烷基酚-甲醛类聚合物的单体，并可作为抗氧剂、非离子表面活性剂、增塑剂、石油产品添加剂。苯酚也是很多医药（如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等）、合成香料、染料（如分散红3B）的原料。此外，苯酚的稀水溶液可直接用作防腐剂和消毒剂。

苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味（与浆糊的味道相似）。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱（弱于H2CO3），有特臭，有毒，有强腐蚀性。室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等．实验室可用溴（生成白色沉淀2，4，6－三溴苯酚，十分灵敏）及FeCL3 （生成〔Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色）检验．