等物质的量浓度的次氯酸钠和苯酚钠哪个PH大

苯酚钠的物理性质

外观 无色针状结晶

密度 0,898 g/cm3

闪点 28°C

储存条件 低于5° C

水溶性 易溶

闪点 28℃

应用 防腐剂、有机合成中间体，在防毒面具中用以吸收光气。

1.709g/cm3

密度1.709g/cm3沸点267.7ºC at 760mmHg。

②牛磺酸-α-多酚钠盐 分子量 515.7

密度 1.264±0.06 g/cm。

③4-氯-3-甲基酚钠盐 分子量 164.56500

密度 1.471g/cm3 。

④ 苯酚钠盐

苯酚钠苯酚钠盐苯氧化钠苯钠酚钠石炭酸钠苯氧钠苯氧基钠苯酚钠(苯酚钠盐、苯氧化钠、石炭酸钠)苯酚钠,98% 0,898 g/cm。

苯酚分子中有羟基，羟基上的氢原子，可以发生电离，形成氢离子和苯酚根离子，所以它能和碱金属发生反应，生成苯酚钠或苯酚钾，同时放出氢气。

如果苯酚和碱类反应，比如和氢氧化钠反应，生成苯酚钠，溶液就变为澄清。苯酚钠从水溶液中结晶出来，就要冷却热的饱和溶液。

可见苯酚也显示了一定程度的酸性，俗称叫做石炭酸。但是，苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊试液变红，也不能使绿色溴麝香草酚蓝试液变黄。

国标编号 83013

CAS号 139-02-6

【钠与苯酚反应的实验】

苯酚在通常温度下是固体，与钠不难顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被氧化，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。本人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。

在一支试管中加入2～3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

分子式 C6H5ONa

分子量 116.10

无色易潮解的针状结晶蒸汽压熔 点溶解性：溶于水、乙醇密 度稳定性：稳定危险标记 20(腐蚀品)主要用途：用作防腐剂、有机合成中间体，在防毒面具中用以吸收光气

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。

健康危害：本品具有强刺激性。吸入后可引起肺水肿。溅入眼内，引起眼灼伤。皮肤接触造成灼伤。口服腐蚀消化道，造成严重灼伤，出现腹痛、呕吐、血样便。中毒后可继发肾损害。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：遇明火、高热或燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

气相色谱法(EPA方法 8040、604)

色谱/质谱法(EPA方法 8250、8270、625)

5.环境标准:

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿相应的防护服。

手防护：戴防化学品手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。

食入：患者清醒时立即漱口，给牛奶、蛋清、植物油等口服，催吐，就医。

灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉。

不好意思刚才记错了苯酚的密度比水大密度为1.26

所以二氧化碳通到苯酚钠饱和溶液里面得到苯酚和碳酸氢钠，而且此处的沉淀不是说苯酚是固体。其实反应后得到的是液体苯酚,并且二氧化碳通入到苯酚钠溶液中,溶液先变浑浊,静置一会溶液分层,下层是苯酚

至于苯和甲苯的分离方式，一般采用蒸馏，因为它们的沸点相差较大，你用萃取分液，你采用第三位的说法，要加入某些物质，否则，那是不可行的，因为它们两者是互溶的，根本萃取不了，更谈不上分液了。

分离苯和苯酚可以加入碱类（氢氧化钠等），然后进行分液萃取得到苯，最后在通入二氧化碳得到苯酚。

1、苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应，而苯不能与碱发生反应。

2、苯属于有机物，与水不互溶，密度小于水，反应产生的苯酚钠溶于水，二者会因密度不同而产生分层。

3、苯酚钠与二氧化碳反应得到苯酚。

扩展资料：

一、苯酚的化学性质：

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

二、苯参加的化学反应大致有3种：

1、其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；

2、发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；

3、普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-苯

下层苯酚是弱酸，比碳酸要弱。反应后生成苯酚和碳酸钠或碳酸氢钠，而苯酚的密度比水小，所以上层是苯酚，下层是盐的溶液。

是NAHCO3。

1、苯和乙醇不与NaOH反应，溴乙烷与烧碱反应后生成乙醇溶于烧碱溶液，同时有深红棕色的溴单质析出；氯化铵与烧碱共热后产生有刺激性气味的气体，该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。

2、水密度大关键是水中有氢键，而一卤代烷本身分子量不够大，又没有氢键，分子间距离较远，密度也较小。但二卤代烷分子量就足够大，一般比水密度大。

3、不能。

4、5种吧。这是典型的立体异构。分3中情况：5个氯原子在环的同一侧、4个氯原子在同侧、3个氯原子在同侧。环戊烷是面对称结构，又不需考虑镜面异构，应该比较容易分析。