乙醇气相色谱出锋时间
19分钟。
就是酒精气相19分钟才到达出峰阶段。气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法。
气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过,当峰型不好的时候,保留时间不是一个恒定的值,这一点在分析检测的时候应该注意一下。
人为因素和仪器本身准确性。根据分析测试百科网查询资料得知,乙醇气相色谱的影响因素是人为因素和仪器本身准确性、气相色谱仪一直都起着一个重要角色的作用、因此从这里得到的结果将直接影响到许多行业的发展进程。影响气相色谱仪(GC)数据的因素主要分为人为因素和仪器本身准确性。
乙醇和异丙醇虽然沸点非常接近,依靠沸点很难分开。但乙醇和异丙醇的极性不同,乙醇的极性强,在C18柱上吸附较弱,异丙醇的极性较弱,在C18柱上吸附较强,因此,在C18毛细管柱上,乙醇先出峰,而异丙醇后出峰。
想要准确的测定乙醇的含量,就要把乙醇中可能含有的所有杂质峰都与乙醇峰尽量达到分离(分离度大于1.5)。而乙醇中具体会含有何种物质,应该参考乙醇的生产工艺来推断在生产过程中引入了何种物质,可能会生成何种物质等等。
那么想要使各种物质都与乙醇达到分离,就要通过调整色谱条件来做到。在不同的色谱条件下,同一物质的保留情况会发生变化。而当色谱条件变化时,不同物质的保留时间变化情况也是不一致的。也就是说,变化一个色谱条件,就会引起一系列连锁反应,导致各物质的相对保留时间出现变化,峰型也会有变化,直接影响就是各个峰之间出现分离度的变化。所以我们不能断言某种物质一定会干扰乙醇测定,因为这种物质在不同色谱条件下的与乙醇峰的分离度是不一样的。
以上所说的是用外标法测定含量。如果用面积归一化法来计算乙醇含量的话,就要考虑可能含有的杂质在该检测器下的响应值问题,因为某些物质在FID下响应值是很小的(四氯化碳,氯仿等等),这样的话,就无法得知该杂质的量,导致计算结果的不准确。就要更换检测器针对性的对该杂质进行定量检测,并在含量计算中进行扣除。同时也要注意各物质的分离度问题。
全回流可尽快在塔内建立起浓度分布,使塔顶、塔釜物料浓度在最短时间达到质量要求。分离乙醇-水混合液的精馏塔,因乙醇-水形成共沸物(共沸点78.15℃,共沸物组成乙醇96%,水4%)。塔顶一般可得到80%左右的乙醇-水溶液。
乙醇
在常温常压下是一种易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用。乙醇的水溶液具有酒香的气味,并略带刺激性,味甘。乙醇易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。乙醇能与水以任意比互溶,能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶