盐酸是什么及其符号

盐酸（分析纯）即盐酸二级纯度。分析纯是化学试剂的一种纯度规格，标签为金光红，用于重要分析和一般性研究工作。

盐酸（分析纯）试剂往往是小瓶包装，通常为500g/瓶。分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质非常少，不妨碍分析测定。

分析纯的分类：

1、国标试剂：该类试剂为我国国家标准所规定，适用于检验、鉴定、检测。

2、基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。

扩展资料

常用的分析提纯方法：

1、蒸馏。对于易挥发的试剂，如常用的无机酸，有机溶剂等是最常用的提纯方法。根据沸点的高低选用常压或减压蒸馏法。

2、升华。对于某些易升华的试剂，如碘、萘等，此法最简便。

3、重结晶。适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是选择好合适的溶剂。

4、溶剂萃取。无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中，均可达到提纯的目的。

参考资料来源：百度百科-分析纯

标识 中文名：盐酸；氢氯酸 危险货物编号：81013

英文名：Hydrochloric acid；Chlorohydric acid UN编号：1789

分子式：HCl 分子量：36.46 CAS号：7647-01-0

理化性质 外观与性状 无色或微黄色发烟液体，有刺鼻的酸味。

熔点（℃） -114.8 相对密度(水=1) 1.20 相对密度(空气=1) 1.26

沸点（℃） 108.6 饱和蒸气压（kPa） 30.66/21℃

溶解性 与水混溶，溶于碱液。

毒性及健康危害 侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。

毒性 LD50：900mg/kg(兔经口)；LC50：3124ppm，1小时(大鼠吸入)

健康危害 接触其蒸气或烟雾，可引起急性中毒，出现眼结膜炎，鼻及口腔粘膜有烧灼感，鼻衄、齿龈出血，气管炎等。误服可引起消化道灼伤、溃疡形成，有可能引起胃穿孔、腹膜炎等。眼和皮肤接触可致灼伤。慢性影响：长期接触，引起慢性鼻炎、慢性支气管炎、牙齿酸蚀症及皮肤损害。

急救方法 皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。若有灼伤，就医治疗。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。给予2-4%碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。食入：误服者立即漱口，给牛奶、蛋清、植物油等口服，不可催吐。立即就医。

燃烧爆炸危险性 燃烧性 不燃 燃烧分解物 氯化氢。

闪点(℃) / 爆炸上限（v%） /

引燃温度(℃) / 爆炸下限（v%） /

危险特性 能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱发生中合反应，并放出大量的热。具有强腐蚀性。

建规火险分级 戊 稳定性 稳定 聚合危害 不聚合

禁忌物 碱类、胺类、碱金属、易燃或可燃物。

储运条件与泄漏处理 储运条件：储存于阴凉、干燥、通风处。应与易燃、可燃物，碱类、金属粉末等分开存放。不可混储混运。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。运输按规定路线行驶。泄漏处理：疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好面罩，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁止向泄漏物直接喷水。更不要让水进入包装容器内。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

灭火方法 用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和。也可用大量水扑救。

盐酸氯胺酮是白色的。

盐酸氯胺酮为白色结晶性粉末，易溶于水，分子中含有手性碳原子，具有旋光性，右旋体活性强，药用为外消旋体。

盐酸氯胺酮为静脉麻醉药，亦有镇痛作用。初级药师药物化学辅导精华本品麻醉作用时间短，作用快，常用于短小手术、诊断检查操作、麻醉诱导及麻醉辅助等。

基本信息

化学式：C13H17Cl2NO

分子量：274.186

CAS号：33795-24-3

EINECS号：217-484-6

理化性质

熔点：259-263℃（分解）

外观：白色结晶性粉末

溶解性：在水中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶

分子结构数据

摩尔折射率：65.72

摩尔体积（cm3/mol）：202.5

等张比容（90.2K）：521.4

表面张力（dyne/cm）：43.8

极化率（10 -24cm 3）：26.05

药典信息

鉴别

1、取本品约0.2g，加水4mL溶解后，置冰浴中冷却，滴加10％碳酸钾溶液至pH值接近10时，放置，滤过；结晶用水洗涤后，置五氧化二磷干燥器中减压干燥。

2、取本品适量，加水制成每1mL中含0.3mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在269nm与277nm 的波长处有最大吸收。

3、本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

4、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集393图）一致。

检查

酸度

取本品0.10g ，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0 ～5.5。

溶液的澄清度

取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓。

干燥失重

取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。

炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。

重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法）含重金属不得超过百万分之十。

含量测定

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL，微热使溶解，放冷至室温，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.42mg 的C13H16ClNO·HCl。

测定方法

法名称

盐酸氯胺酮的测定—中和滴定法

应用范围

本方法采用滴定法测定盐酸氯胺酮的含量。

本方法适用于盐酸氯胺酮。

方法原理

供试品加冰醋酸使溶解后，加醋酸汞试液与结晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，记录高氯酸滴定液的使用量，计算，即得。

试剂

1、水（新沸放置至室温）

2、高氯酸滴定液（0.1mol/L）

3、结晶紫指示液

4、醋酐

5、冰醋酸

6、醋酸汞试液

7、基准邻苯二甲酸氢钾

试样制备

1.、高氯酸滴定液（0.1mol/L）

配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水份测定法测定本页的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%-0.2%。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即可。

贮藏：置棕色玻璃瓶中，密闭保存。

2、结晶紫指示液

取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解，即得。

操作步骤： 精密称取本品0.2g，加冰醋酸20mL，加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定溶液蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，记录消耗高氯酸滴定液的体积数（mL），每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.42mg的盐酸氯胺酮（C13H16ClNO·HCl ），即得。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。