碘是什么

国标编号 61580

CAS号 127-18-4

分子式 C2Cl4；CCl2CCl2

分子量 165.82

无色液体，有氯仿样气味；蒸汽压 2.11kPa/20℃；熔点 -22.2℃；沸点121.2℃；溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂；密度 相对密度(水=1)1.63；相对密度(空气=1)5.83；稳定性：稳定；危险标记 15(有害品，远离食品)；主要用途：用作溶剂

2、对环境的影响

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：本品有刺激和麻醉作用。吸入急性中毒者有上呼吸道刺激症状、流泪、流涎。随之出现头晕、头痛、恶心、呕吐、腹痛、视力模糊、四肢麻木，甚至出现兴奋不安、抽搐乃至昏迷，可致死。慢性中互者有乏力、眩晕、恶心、酩酊感等。可有肝损害。皮肤反复接触，可致皮炎和湿疹。

当直接接触时，四氯乙烯经皮肤或在吸入之后经肺而被吸收。人体内该化学物质的量随着接触水平和接触期间体力活动的增加而增加。它在人和动物的脂肪组织中蓄积到某一有限程度。人和动物都能使之代谢，主要以三氯乙酸形式，有时也以2，2，2-三氯乙醇的形式。所有物种，代谢能力都是有限的。但是，代谢程度随物种不同而异。对于人，大部分四氯乙烯以肺原样排出。经血液和呼吸对四氯乙烯的排出都很慢，但其排出量则随着接触水平的增高而增加。因此，可将该化合物在血液和呼吸中的浓度用于评估人的接触水平。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属中等毒类。

急性毒性：LD503005mg/kg(大鼠经口)；LC5050427mg/m3 4小时(大鼠吸入)；人吸入13.6g/m3，数分钟内轻度麻醉；人吸入0.7～0.8g/m3，喉部轻度刺激和干燥感；人吸入0.5～0.54g/m3，轻度眼刺激和烧灼感，数分钟适应；人吸入0.34g/m3，可嗅到气味。

刺激性：家兔经眼：500mg(24小时)，轻度刺激。家兔经皮：4mg，轻度刺激。

致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌50ul/皿/微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌200ul/皿。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒(TCL0)：1000ppm(24小时，孕后1～22天用药)，有胚胎毒性。小鼠吸入最低中毒(TCL0)：300ppm(7小时，孕后6～15天用药)，有胚胎毒性。

致癌性：IARC致癌性评论：动物为可疑性反应。

转归：释放到周围大气中的大部分四氯乙烯，由于阳光作用而分解，形成象氯化氢、三氯乙酸和二氧化碳之类的产物。地表水中的四氯乙烯迅速蒸发，在水中几乎不发生降解。该化合物在地下水中是稳定的，这正是作出由于工业溢漏和废物堆积造成地下水污染发生率增加这种考虑的原因。

危险特性：一般不会燃烧，但长时间暴露在明火及高温下仍能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。与活性金属粉末(如镁、铝等)能发生反应，引起分解。若遇高热可发生剧烈分解，引起容器破裂或爆炸事故。

燃烧(分解)产物：氯化氢、光气。

3、现场应急监测方法

便携式气相色谱法；水质检测管法；气体检测管法

气体速测管（德国德尔格公司产品）

4、实验室监测方法

监测方法 来源 类别

顶空气相色谱法 GB/T17130-1997 水质

无泵型采样器气相色谱法 WS/T156-1999 作业场所空气

吡啶-碱比色法；

气相色谱法 《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编 空气

气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物

色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质

5、环境标准

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 10mg/m3

前苏联(1978) 环境空气中最高容许浓度 0.06mg/m3(日均值)

中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域) 0.005mg/L

中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.04mg/L

中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 一级：0.1mg/L

二级：0.2mg/L

三级：0.5mg/L

日本(1993) 环境标准 地面水：0.01mg/L

废水：0.1mg/L

土壤浸出液：0.01mg/L

嗅觉阈浓度 50ppm

6、应急处理处置方法

一、泄漏处置

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。收修配转移回收。无法收集的可用多硫化钙或过量的硫磺处理。

废弃物处置方法：建议用焚烧法处理。废弃物和其它燃料混合焚烧，燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。此外，从废料中回收四氯乙烯，再循环使用。

二、防护措施

工程控制：生产过程密闭，加强通风。

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，佩戴自给式呼吸

器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿防静电工作服。

手防护：必要时戴防化学品手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。保暖并休息。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。

食入：误服者立即漱口，饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

Fluorine(氟) ： 7782-41-4

Chlorine(氯)： 7782-50-5

Bromine(溴)： 7726-95-6

Iodine(碘)： 7553-56-2

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中文名：碘

英文名：Iodine

化学式：I2

分子量：126.9

CAS登录号：7553-56-2

EINECS登录号：231-442-4

熔

点：113℃

沸

点：184℃

水溶性：0.3g/L(20℃)

密

度:1.32g/mL(25℃)

外

观：紫黑色闪亮晶体

应

用：制造药物、染料、碘酒、试纸和碘化物等

安全性描述：S26-61-25-23-36/37-16

危险性符号：Xn,N,F

危险性描述：R36/37/38-50-20/21-36/38-20/21/22-22-40-19-11-36/37

危险品运输编号：UN

2056

3/PG

2

物质的理化常数:

国标编号 51517

CAS号 7758-05-6

中文名称 碘酸钾

英文名称 potassium iodate

分子式 KIO3 外观与性状 无色或白色结晶粉末，无臭

分子量 214.00 蒸汽压

熔 点 560℃(分解)

溶解性 溶于水、稀硫酸，不溶于乙醇

密 度 相对密度(水=1)3.89

稳定性 稳定

危险标记 11(氧化剂)

主要用途 用作分析试剂、药物、饲料添加剂等

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：对上呼吸道、眼及皮肤有刺激性。口服引起头育、恶心、呕吐、眩晕及胃肠道刺激。可致视神经损害。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50136mg/kg(小鼠腑腔内)

危险特性：无机氧化剂。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。与可燃物形成爆炸性混合物。

燃烧(分解)产物：碘化氢。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

GB1258-90(纯试剂检验标准)

2,2'-二喹喔啉基在分光光度测定锑(V)和氯酸盐、溴酸盐和碘酸盐中的应用[刊,波兰]/Baranowska I.//Chem.Anal.(Warsaw).-1986,31(2).-245～253 《分析化学文摘 》1989.3.

5.环境标准:

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集转移至安全场所。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散，然后收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿聚乙烯防毒服。

手防护：戴橡胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、砂土。在火场中与可燃物混合会爆炸。消防人员须在有防爆掩蔽处操作。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。

2.分布：碘在自然界中的丰度是不大的，但是一切东西都含有碘，不论坚硬的土块还是岩石，甚至最纯净的透明的水晶，都含有相当多的碘原子。海水里含大量的碘，土壤和流水里含的也不少，动植物和人体里含的更多

3.制法：由于碘有商业产品，所以一般没有必要在实验室中制取。碘存在于海水中，但是含量相对于 Cl, Br 要少得多。与 Br 的制法类似，将氯气通入海水中，然后将生成物用空气吹出。这里，碘离子被氯气氧化为碘单质。

2I- + Cl2 -->2Cl- + I2

少量的碘可以用固体碘化物和浓硫酸反应获得。反应先生成碘化氢气体.

4.单质碘的性质：在海水中的含量:(ppm)

太平洋表面 0.043

地壳中含量：（ppm） 1.4

熔点： 114

沸点： 183

颜色：暗紫色，有光泽

碘单质是紫黑色，有光泽的固体。加热时，碘升华为漂亮的紫色蒸气，这种蒸气有刺激性气味。碘可以和大多数元素形成化合物，但是它不如其它卤素（F，Cl，Br）活泼，位于碘之前的卤素可以从碘化物中将碘置换出来。碘具有类似金属的特性。碘易溶解在氯仿、四氯化碳、二硫化碳中形成美丽的紫色溶液，但微溶于水。呈紫黑色晶体，密度4.93 克/厘米3。化合价-1、+1、+3、+5和+7。电离能10.451电子伏特。具有金属光泽，性脆，易升华。有毒性和腐蚀性。易溶于乙醚、乙醇、氯仿和其他有机溶剂，也溶于氢碘酸和碘化钾溶液而呈深褐色。可与大部分元素直接化合，但不象其他卤素反应那样剧烈，碘的典型有机反应有：芳香族化合物的亲电子置换，形成芳基碘化物；邻近羰基官能团的碳原子的碘化作用；I2在跨越不饱和烃的多重键上的加成反应。但难溶于水，由于歧化反应的结果，所得棕黄色得溶液显酸性。在水溶液中，需要强的还原剂才能使碘还原（成I-）。遇淀粉会变蓝色。

英文名称：Sodium iotalamate (131I)

CAS号：15845-98-4

EINECS号：218-897-4

分子式：C11H9I3N2O4

分子量：613.9136

密度：2.54g/cm3

沸点：520.2°C at 760 mmHg

闪点：268.4°C

蒸汽压：1.2E-11mmHg at 25°C 编辑本段概述碘同位素　碘核素质量数物理半衰期12313.2h12560d1291.9E7a1318.06d1322.28h13320.3h13452.5min1356.8h物理性质和化学性质元素碘的一种放射性同位素。符号I-131,简写为I。 它的原子核内有78个中子，而碘的稳定性核素原子核内只有74个中子。碘131是β衰变核素，发射β射线（99%）和γ射线（1%）， β射线最大能量为 0.065兆电子伏，主要γ射线能量为0.364兆电子伏。半衰期为 8.02天。3.7×10贝可的碘-131点源重8.05×10毫克，在1厘米远处的照射量率是2.3伦琴/时，采用5厘米厚的铅屏蔽就可以安全操作。碘131属高毒性核素，紧要器官是甲状腺，对人体的有效半减期为7.6天,在人体内的最大容许积存量为1.8×10贝可。碘-131在放射性工作场所空气中和露天水源中的最大容许浓度分别为0.33和22贝可/升。碘131的化学性质与元素碘相同。 碘131是一种放射性药物，可破坏功能亢进的甲状腺组织，使肿大的甲状腺缩小，如同手术一样对周围组织没影响，安全性较高。治疗时，通常仅服用一次碘-131，甲亢症状在治疗后4周左右，便开始好转；半年左右，甲亢缓解率可达75％～80％。这种治疗不会引起过敏，也不会造成肝、肾功能及造血功能损害，不足之处是症状缓解比较慢。一般来说，对于毒性弥漫性甲状腺肿，尤其是发生以下情况的甲亢病人均可采用碘-131治疗：肝功异常、白细胞减低、对抗甲状腺药物过敏、药物治疗后复发、手术治疗后复发或不愿意手术者。但正在妊娠期和哺乳、急性心梗、严重肾功能损害的病人则不适合此疗法。

进行碘-131治疗前，应提前4～6周停用含碘的食物、药物及抗甲状腺药物。在停药期间，病人的甲亢症状如心慌、白细胞低下、肝功异常等应继续对症治疗。服用碘-131前应空腹，之后两小时可进食，以免影响吸收。

甲亢只要治愈，一般不会复发，但有甲低的可能。据国内多家医院统计，碘-131治疗后甲低发生率为10％～25％。但是患者不必担心，甲低的治疗方法比较简便，只要补充甲状腺激素即可，类似在盐中加碘一样，适量的甲状腺激素对人体也没有毒副作用。碘131即碘化钠口服溶液。无色澄清液体。 碘-131发射的β射线可杀伤一部分甲状腺细胞，使甲状腺缩小，导致甲状腺合成的甲状腺激素减少，使甲亢表现消失。是临床上重要的放射性药物。

碘酸钾作为试剂，在化学分析中。用于作沉淀剂来检验锌、砷、碘的含量：容量法分析时，可作氧化剂使用。此外，还可作氧化还原滴定剂和基准物质的分析试剂。食品级碘酸钾，按20mg/kg(按I计)加入面粉，可作面粉处理剂，改良面团品质：加入到食用盐中，可提升人体的含碘量。同时也可用于家禽与家禽的饲料添加剂。医学界用来制作防治地方甲状腺肿大的药剂。近年来发现碘酸钾的定量摄入，可具有抑制肿瘤生长的作用，可用作制备抗瘤药物。作为氧化剂还可用于纺织工业和食品加工的原料。

物化性质

碘酸钾为固体，有毒，无色或白色单斜结晶体或粉末状。无嗅无味。相对密度323.93，熔点560℃，温度在熔点附近时，开始部分分解为碘化钾和氧气。溶于水、碘化钾水溶液、稀硫酸、乙二胺和乙醇胺：微溶于液体二氧化碳，不溶于醇和氨水。碘酸钾相对活泼，与碘酸、氢氟酸、五氧化二碘、氯化钾等作用，可形成酸式碘酸盐、加成化合物和复盐；与硫酸盐、硒酸盐、碲酸盐、钼酸盐、钨酸盐、铬酸盐、硼酸盐等反应，可形成碘酸铬合物。在酸性溶液中，它是一种较强的氧化剂。常温下独立存在相对稳定，但与红炽木炭接触，有暴燃现象；与可燃物质混合，再加以撞击，即发生爆炸。在碱性介质中，能被更强的氧化剂氯气和次氯酸氧化为高碘酸钾。

生产方法

1、氯酸钾氧化法。

将氯酸钾在稀硝酸溶液与精碘悬浮液一步氧化反应，二步中和反应而得。其反应式如下：

6I2+11 KCHO3+3H2O→6KH(IO3)2+5KCL+3CL 2↑

KH(I03)2+KOH一2KI03+H2O

按I2：KCl03=21：20比例加碘和氯酸钾到反应器中，用硝酸调节pH=1～2，温度控制在80～90℃。搅拌反应lh，使反应完全，然后冷却至室温，析出碘酸氢钾结晶。过滤得到的结晶加水加热溶解，并用氢氧化钾溶液中和至溶液pH值为10。再冷却结晶，过滤得到的结晶于118℃干燥3h，就是目的产物碘酸钾。

2、微波诱导清洁合成高纯碘酸钾

将碘和过氧化氢加入500raL平底磨口烧瓶中，用硝酸调节溶液pit为1～2，放入微波炉中，用微波辐射，反应完成后，将溶液调节至室温，用过氧化氢中和至pH为10，再冷却结晶，过滤，干燥，得到碘酸钾(99．9%)：

3、过氧化氢氧化法合成碘酸钾

将5mL硝酸和519部分粉碎过的碘加入烧瓶中，加热至70℃左右并保持温度，搅拌下滴加200ml过氧化氢，反应液黄色褪尽即表示氧化反应完成。再滴加30%的碳酸钾溶液至反应液呈中性。搅拌下自然冷却至室温，滤出已结晶的碘酸钾并用适量水洗涤。收集洗涤水和母液浓缩，搅拌下自然冷却至室温，再用冰水冷却至0'E，滤出碘酸钾晶体，用适量冰水洗涤2～3次．将两次所得的湿碘酸钾晶体在105℃下干燥2h得产品。

包装贮运

碘酸钾为氧化剂，与易燃物质混合形成可能燃烧或爆炸的混合物，经撞击即爆炸。因此内包装上应用棕色广口磨口玻璃瓶，或黑色聚乙烯塑料袋，外包装为钙塑瓦楞板箱或黑色聚乙烯塑料桶。包装应在暗室或红光下进行。内外包装应明显有“氧化剂”“有毒”文字和图标标识，瓶口塑封或蜡封，袋口用机器封装，箱内需衬垫填实．桶El应衬垫并拧紧密封。每包净重O.5kg、20kg、50kg不等。贮存在阴凉、通风、避光、有毒危险物品专放处，注意防火、防潮、远离易然物品和热源。勿与易然物品混装同运。搬运时，要轻拿轻放，防止包装破损；运输时，防止日晒雨淋。失火时，用砂土、干粉、二氧化碳扑救。