两个cooc2h5叫什么
两个cooc2h5叫原酸酯。
原酸酯(Orthoester)是原酸(羧酸的水合物,RC(OH)3)形成的酯类,即是在同一碳原子上含有三个烷氧基基团的有机化合物。
例子包括原甲酸乙酯(HC(OC2H5)3)和原乙酸乙酯(CH3C(OCH2CH3)3)。最简单的原酸酯是原甲酸酯。原酸酯对碱稳定,但易被酸分解,可用作酯的保护基,也可以与醛或酮反应,引入缩醛或缩酮保护基。
最简单的原酸酯
是原甲酸酯。原酸酯对碱稳定,但易被酸分解,可用作酯的保护基,也可以与醛或酮反应,引入缩醛或缩酮保护基。是原酸RC(OH)3的三个羟基全部被烷氧基(—OR)取代所生成的化合物。原酸因其三个羟基连在同一碳原子上而极不稳定,未曾分离得到。与此结构相应的酯却能稳定存在。原酸酯为具有类似醚气味的液体,对碱稳定,可被酸分解。
以上内容参考:百度百科-原酸酯
【CAS登录号】78-39-7
【EINECS登录号】201-112-4
【分子量】162.23
【分子式及结构式】分子式C8H18O3,结构式为:CH3C(OC2H5)3。
【常见化学反应】原乙酸三乙酯具有原酸酯的一般通性,在碱性介质中稳定,遇水及酸性介质水解生成乙酸及乙醇,反应式如下:
CH3C(OC2H5)3 + 2H2O→CH3COOH+3C2H5OH
【禁配物】水、有机、无机酸及氧化剂
【聚合危害】
【EINECS登录号】
【分子量】120.15
【分子式及结构式】分子式为C5H12O3,结构式如下:CH3C(OCH3)3。
【常见化学反应】原乙酸三甲酯具有原酸酯的一般通性,在碱介质中稳定,有水及酸性介质存在则不稳定而分解,遇水主要分解出乙酸和甲醇,反应方程如下:
CH3C(OCH3)3+
H2O→
CH3COOH
+
3CH3OH
【禁配物】有机、无机酸及水,氧化物。
【聚合危害】不聚合
2、此外,如果在实验过程中向上层液体中滴加少量紫色石蕊溶液,会观察到在油状液体中出现一个红色的色素,因为部分乙酸溶于乙酸乙酯,震荡后下层液体变红,色素环消失。
乙酸乙酯(ethyl acetate),又称醋酸乙酯,化学式是C4H8O2,分子量为88.11,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。
低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。属于一级易燃品,应贮于低温通风处,远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。
性质:
乙酸乙酯容易水解,常温下有水存在时,也逐渐水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或碱能促进水解反应。乙酸乙酯的碱性水解与酸性水解最大的差别在于,碱性水解是不可逆的,也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程。
乙酸与乙醇发生可逆反应会生成乙酸乙酯。陈酒很好喝,就是因为酒中少量的乙酸与乙醇反应生成具有果香味的乙酸乙酯。
以上内容参考:百度百科-乙酸乙酯