如何用化学方法鉴别苯酚 苯甲酸 苯甲醚 苯甲醇
鉴别有两种方法
1、可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲醚.。
2、先加碳酸氢钠，反应后分出水层加盐酸沉淀出苯甲酸，然后加氢氧化钠，反应后分出水层，加酸沉淀出苯酚，剩余加亚硫酸氢钠溶液，分出沉淀，加酸，分出油层得苯甲醛，前面加亚硫酸氢钠后的溶液中油层为苯甲醇。
扩展资料：
四种化学原料的相关资料：
苯酚：
苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。
里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。
也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。
苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
2、苯甲酸：
苯甲酸于16世纪被发现。
1556年，Nostradamus最早描述安息香胶的干馏作用；后由Alexius Pedemontanus和布莱斯德破译分别于1560年和1596年发现。
1875年，Salkowski发现苯甲酸的抗真菌药力，于是苯甲酸用于长期保存云莓。
3、苯甲醚，分子式C7H8O，相对分子量为108.13，无色液体，熔点-37~-38℃，沸点155℃，相对密度0.9980~1.0010，折光率1.5165~1.5175。
天然发现存在于龙蒿的油中，具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成，也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时，一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。
4、苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
物理性质：外观与性状：无色液体，有芳香味。熔点(℃)：-15.3
相对密度（水=1）：1.04(25℃)
沸点(℃)：205.7
相对蒸气密度（空气=1）：3.72
相对密度（水=1）：1.0419
分子式：C7H8O
分子量：108.13
饱和蒸气压(kPa)：0.13(58℃)
闪点(℃)：100
引燃温度(℃)：436
溶解性：微溶于水，易溶于醇、醚、芳烃。
折光率：1.5396
CAS号：100-51-6
化学性质
经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。
(1)麻醉性毒物：甲醇、汽油。
(2)窒息性毒物：硫化氢、一氧化碳。
(3)溶血性毒物：砷化氢、二硝基苯。
(4)神经性毒物：有机铅、有机磷。
(5)腐蚀性毒物：硫酸二甲酯、苯酚。
(6)刺激性毒物：氯、光气、二氧化硫。
(7)致热性毒物：氧化锌、氧化镉。
(8)致敏性毒物：对苯二胺、甲苯二异氰酸酯。
慢性中毒是由较小量的毒物，经常或反复侵入人体而引起的病变，常在从事有关生产数月，以至数年后才逐渐发生明显症状。长期在显著地超过毒物最高容许浓度的环境下操作，而又不注意防护措施者，容易产生慢性中毒。
慢性汞中毒的行业有氯碱行业、染料行业、化肥行业、涂料行业；慢性铅中毒的行业有氯碱行业、橡胶行业、涂料行业、化学试剂行业、塑料行业、石油机械行业。
有些时候你看到一些物质的沸点后面写着真空度，一般是因为在常压下该物质的沸点比较高，不容易测出来，所以要减压才可以 。
水杨酸苄酯170℃(0.67kPa)、水杨酸甲酯222.2、苯甲醇205.45、苯酚182 、苯甲醛178、乙酸苄酯216
这些都是百度百科里面查的沸点，不是有个可以估算的表吗，可以根据真空度来估算物质的沸点
碳酸二甲酯与反应苯酚反应生成碳酸二苯酯，而后与双酚A通过酯交换生成PC。
碳酸二甲酯(dimethylcarbonate，DMC)，是有机化合物，可看作碳酸的二甲基酯。碳酸二甲酯是一种环保性能优异、用途广泛的化工原料。
这是一个酯类，邻羟基苯甲酸甲酯。
NaOH条件下水解，得到邻羟基苯甲酸、甲醇
由于碱性条件，邻羟基苯甲酸中的酚羟基-OH、羧基-COOH会变为-ONa、-COONa
甲醇不能与NaOH反应！所以不能得到甲醇钠CH3ONa！！！！！！
酚羟基保护我现在的实验用到了，用碳酸钾，硫酸二甲酯做参与反应物，丙酮做溶剂，90℃反应4小时，就可以把酚羟基保护成甲氧基了。
