二乙二醇双对甲苯磺酸酯的的上游原料和下游产品有哪些

基本信息：

中文名称

四乙二醇二对甲苯磺酸酯

中文别名

四乙二醇双(对甲苯磺酸酯)四甘醇二对甲苯磺酸酯四甘醇双(对甲苯盐酸盐)二对甲苯磺酸四乙二醇酯

英文名称

Tetraethylene

Glycol

DI-P-Tosylate

英文别名

TETRAETHYLENE

GLYCOL

DI-P-TOSYLATE((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)

bis(4-methylbenzenesulfonate)Tetraethylene

Glycol

Bis(p-toluenesulfonate)Bis[2-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethoxy]ethyl]

EtherBis[2-(2-tosyloxyethoxy)ethyl]

EtherTetraethylene

Glycol

Di-p-tosylate

CAS号

37860-51-8

上游原料

CAS号

中文名称

112-60-7

三缩四乙二醇

98-59-9

对甲苯磺酰氯

112-27-6

二缩三乙二醇

下游产品

CAS号

名称

37860-51-8

四乙二醇二对甲苯磺酸酯

111-42-2

二乙醇胺

112-60-7

三缩四乙二醇

81475-22-1

4-叔丁基杯[5]芳烃

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/265527

基本信息：

中文名称

四乙二醇二对甲苯磺酸酯

中文别名

四乙二醇双(对甲苯磺酸酯)四甘醇二对甲苯磺酸酯四甘醇双(对甲苯盐酸盐)二对甲苯磺酸四乙二醇酯

英文名称

Tetraethylene

Glycol

DI-P-Tosylate

英文别名

TETRAETHYLENE

GLYCOL

DI-P-TOSYLATE((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)

bis(4-methylbenzenesulfonate)Tetraethylene

Glycol

Bis(p-toluenesulfonate)Bis[2-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethoxy]ethyl]

EtherBis[2-(2-tosyloxyethoxy)ethyl]

EtherTetraethylene

Glycol

Di-p-tosylate

CAS号

37860-51-8

合成路线：

1.通过三缩四乙二醇和对甲苯磺酰氯合成四乙二醇二对甲苯磺酸酯，收率约99%；

2.通过三缩四乙二醇和对甲苯磺酰氯合成四乙二醇二对甲苯磺酸酯，收率约7%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/265527

性质：是一类具有通式R1SO2OR2的化合物。不经常用磺酸的酯化反应来制备,以磺酰氯为原料是普遍而方便的制备法。常为低熔点固体。醇与之反应得到酯的反应可用于鉴定

稳定，易水解\

立体化学中常用到.

这磺酸酯是一个大类的化学物.不好讲它的通性和用途.

这样跟你说吧4 用途很大,一般人不知道,

不同的磺酸酯性质是不一样的

luoj87(站内联系TA)应该是磺酸酯更稳定,由于S-O键非常稳定,导致相应的C-O键不稳定,你的这种结构相当于活泼亚甲基化合物,因此在碱性条件下氢会被夺去,这样更减少了氢氧根离子进攻磺酸酯的机会,而且这会发生消旋羧酸酯的水解则是氢氧根离子进攻羰基碳,氢氧化钠具有足够的碱性将羧酸酯水解掉.lzc463(站内联系TA)反应式我画在下面的图片里，请高手帮我看看啊，谢谢！gauss_ren(站内联系TA)乙酯基那个对氢氧化钠稳定些，因为磺酸酯的离去性较好，很容易被HO进攻离去lzc463(站内联系TA)以上是我的实验，我希望按上一条路径得到产物，但是按照二楼朋友的解释，我是不是可以认为第二种反应也存在而且很容易发生呢？

谢谢二楼的朋友！lzc463(站内联系TA)gauss_ren ，我找到一片专利提到是说乙酯基水解，我也实验了一下，应该是乙酯基水解，因为如果是磺酸基水解，会得到对甲苯磺酸钠，我的溶液是乙醇，而我印象中对甲苯磺酸钠不溶于乙醇中，因此我觉得二楼的说法有道理，但是换成上面图中的反应，又会是怎样的结果呢？lzc463(站内联系TA)gauss_ren ，谢谢你！

1、氯乙醇法，以氯乙醇为原料在碱性介质中水解而得,该反应在100℃下进行。

2、环氧乙烷水合法，环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法,水合过程在常压下进行也可在加压下进行。

3、目前有气相催化水合法 以氧化银为催化剂，氧化铝为载体，在150～240℃反应，生成乙二醇。

4、乙烯直接水合法 乙烯在催化剂存在下在乙酸溶液中氧化生成单乙酸酯或二乙酸酯,进一步水解均得乙二醇。

5、环氧乙烷与水在硫酸催化剂作用下进行水合反应，反应液经碱中和、蒸发、精馏即得成品。

6、甲醛法。

7、以工业品乙二醇为原料,经减压蒸馏,于1333Pa下，收集中间馏分即可。

8、将乙二醇真空蒸馏,所得主要馏分用无水硫酸钠进行较长时间干燥，然后用一支好的分馏柱重新真空蒸馏。

扩展资料：

乙二醇的毒理环境：

毒性：属低毒类。

急性毒性：LD508.0～15.3g/kg(小鼠经口)；5.9～13.4g/kg(大鼠经口)；1.4ml/kg(人经口，致死)

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入12mg/m3（连续多次）八天后2/15只动物眼角膜混浊、失明；人吸入40%乙二醇混合物9/28人出现短暂昏厥；人吸入40%乙二醇混合物加热至105℃反复吸入14/38人眼球震颤，5/38人淋巴细胞增多。

危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、水。

参考资料来源：百度百科-乙二醇