间乙基甲苯的硝化反应
间乙基甲苯的硝化反应如图:
硝化反应是向有机物分子中引入硝基(-NO2)的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应,工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程,是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。此外,硝化也泛指氮的氧化物的形成过程。
硝化反应(nitration),硝化是向有机化合物分子中引入硝基(-NO2)的过程,硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为:硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子(nitronium ion,NO2)中间体,最后和苯环行亲电芳香取代反应,并脱去一分子的氢离子。
在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率,当芳香环的电子密度越高,反应速率就越快。由于硝基本身为一个亲电体,所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件(例如:高温)或是更强的硝化剂下进行。
常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。
脱水剂:浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷。
硝化剂:硝酸、五氧化二氮(N2O5)。
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯,对乙基甲苯,4-甲基乙苯,分子式为C9H12,摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。
乙基甲苯有邻位(。一)i'81位(。一)、对位}P_]_.种异构体(1)邻位物沸点164.8一165!常压)fit一63}:(2.799kYa)}相对密度玛'.}D.8841。折射率。召1.5=tU2。以稀硝酸氧化,即得邻甲苯甲酸。(2]间位物沸点15i~-159℃二相对密度di}i?.8592折射卒、却1.4975。
以三氧化铭C'.rC)3氧化,即生成间苯一甲酸。(3)对位物熔点一55}'沸点Lbf}一152C(常Cf._),49.5一50}(1.466kPa)。相对密度J驴0.865折射率二神1.4959.}}4稀硝酸氧化,即成又」甲苯甲酸。
以三氧化铬L:r03氧化,即成对苯一甲酸。以对甲基苯乙酮经克雷r」森还原制成。均为有机合成原料。
但间甲乙苯到底怎么编号其实一直也没有统一的说法,各种版本都有
以下资料可供参考
间甲乙苯的系统命名有很多个版本:1,3-甲乙苯,3-甲基乙苯,3-乙基甲苯,1-甲基-3-乙基苯等。这几个版本的命名,各种资料书、各种版本的练习题中,所支持的正确命名法都不一样。第一个就是根据教科书上的间二甲苯系统命名为1,3-二甲苯而得出的1,3-甲乙苯。第二个就是以乙苯为母体,甲基为取代基而得出的3-甲基乙苯;第三个则是以甲苯为母体,乙基为取代基得到的3-乙基甲苯。最后一种就是以苯为母体,结合烷烃的命名原则得出的1-甲基-3-乙基苯。由于苯的同系物的命名,一般以苯为母体,所以部分人认为1-甲基-3-乙基苯最适合。但阿柯认为,1,3-甲乙苯和3-甲基乙苯也没问题。因为苯同系物只是一般以苯为母体命名,没有明确说必须以苯为母体命名。则上面四种系统命名都应该合理才对。毕竟这照着这几种命名都能一致得出间甲乙苯的唯一结构!
1)由乙苯硝化,还原(硝基保护)然后氯化,水解后和亚硝酸反应,经次磷酸还原得到
2)苯甲基氯是甲苯和氯气在光照下反应得到
3)环戊烯在光照下和氯气反应得到
4)和氯气加成后,经氢氧化钠醇溶液消去得到氯代环戊烯
二乙基间甲苯酰胺是危险品运输。
二乙基甲酰胺是一种遇明火、高温、强氧化剂可燃燃烧排放有毒氮氧化物烟雾的化学物质。
性质 、淡黄色液体。有淡的柑桔清香气味。为各种固、液体驱蚊系列的主要驱避成分;是一种广泛使用的杀虫剂。将其喷洒在皮肤或衣服上,避免虫蚊叮咬。并且包含人类的汗液和气息,通过阻断昆虫嗅觉受体的1辛烯- 3 -醇起效。
比较流行的理论是避蚊胺有效地使昆虫失去对人类或动物发出特殊气味的感官。正如人们初期所猜想,避蚊胺并没有影响到昆虫对二氧化碳的嗅觉能力。 常温下, 避蚊胺是淡黄色液体。 它能由二乙基的和甲基苯甲酸制成。它还能由酰基氯和乙胺制成。
主义事项:
[急性毒性] 腹注- 大鼠 LD50: 1740 毫克/ 公斤腹注- 小鼠 LD50: 3200 毫克/ 公斤。
[毒性分级] 中毒。
[闪点] 69 ℃。
[可燃性危险特性] 遇明火、高温、强氧化剂可燃。
[储运事项] 包装完整、轻装轻卸库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、酸分开存放。
[灭火剂] 泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、砂土。
以上内容参考:二乙基甲酰胺-百度百科
二乙基胺和间甲基苯甲酸制成。
间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯,再与二乙胺进行氨解生成
或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯;再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N, N-二乙基间甲苯甲酰胺。
试剂:间甲苯甲酸、亚硫酰氯、乙醚、二乙胺、5%的NaOH、蒸馏水、10%的HCl、无水硫酸钠
器材:回流冷凝管、橡皮管、湿毛巾、三颈圆底烧瓶、烧杯、试管、滴管、干燥装置、减压蒸馏装置
称取2.8g间甲苯甲酸加入到500ml三颈圆底烧瓶中,再加入4.5ml亚硫酰氯,装上一只,其上端接一根橡皮管,橡皮管另一端用湿毛巾包住,放在下水道上面。三颈瓶的另一口上配一只恒压漏斗。缓慢加热反应物,直至无气体放出。反应物冷却后,加入120ml 乙醚。恒压漏斗中加入7ml的二乙胺的乙醚溶液。多次少量的加入二乙胺的乙醚溶液,同时注意沸腾情况,不可反应过剧,大约需20~25min. 加入过程中,需要注意絮状物质的生成情况。
加完二乙胺后,用少量水冲洗粘在冷凝管壁上的固体,溶液
中加入35ml 5%的NaOH溶液,然后分液,再用5%的NaOH
溶液洗涤一次醚层。然后把醚层用10%的HCl和水各洗涤一
次,用无水硫酸钠干燥。干燥后,蒸掉乙醚,在2.7x103Pa
压力下减压蒸馏,收集160~163℃馏分。
在生成酰氯过程中,气体出口可用一只湿抹布包住,不可与冷凝水的出口放在一起,否则会发生倒吸现象,导致实验失败,甚至出现危险。
二乙胺加入速度要控制,加入过快,会造成恒压漏斗的出口堵塞。
减压蒸馏时,要注意整个装置的安装、密封、操作等方面的技术要求。
反应过程密闭,全面通风。
空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
戴化学安全防护眼镜。
穿防毒物渗透工作服。
戴橡胶耐油手套。
工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。
【禁忌物】:强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱。
我也上高中 今年高三````还没碰到做这种实验````
...百度百科里有这个东西叫避蚊胺 杀虫用的 你要它做什么
晚上好,有设备条件的话可以试试用乙基化试剂比如溴乙烷、碘乙烷或者硫酸二乙酯在金属催化剂存在时为苯和甲苯上乙基,也可以用格氏试剂和纯苯拆开来一个一个的上邻对间位请酌情参考。用甲苯为原料比纯苯更加容易一些步骤少。
对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。
短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。