无水乙醇回流温度

60乙醇回流温度是98度至100度。根据查询相关公开信息显示，60乙醇在进行回流操作时需要设定温度为98摄氏度至100摄氏度。乙醇是一种有机化合物，乙醇在常温常压下是一种易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用。

98-100度。

乙醇被氧化生成是乙醛，反应式为2CH 3 CH 2 OH+O 2 2CH 3 CHO+2H 2 O。 要控制气体的流速，可以通过察甲中单位时间内的气泡数来实现。

由于温度越高，乙醇的挥发酸度越快，所以将A装置浸在70～80℃的水浴中。由于乙醛或乙醇都是和水互溶的，所以直接插入到水中，容易引起溶液的倒流，所以应该加1个防倒吸的装置。如果不加防倒吸的装置，则不能直接用水吸收，而应该将试管C浸在冰水中直接冷却，以得到液态的乙醛。

物理性质

乙醇是带有一个羟基的饱和一元醇，可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的产物，或者是水分子中的一个氢原子被乙基取代的产物。乙醇分子是由C、H、O三种原子构成的极性分子，其中C、O原子均以sp³杂化轨道成键。

对金银花中绿原酸的提取方法进行了比较研究,探讨了乙醇回流法的最佳提取方法和最佳工艺条件,并采用微波和酶液处理金银花以改进乙醇回流法。乙醇回流法提取叶片中绿原酸的最佳条件最佳温度为80℃,加10倍量75%乙醇,回流提取1.5 h。对于乙醇回流法的改善,微波筛选的最佳工艺条件是：在600 W微波功率下,样品预浸时间24 h,辐射时间2 min。纤维素酶处理的酶用量为0.5%浓度2 mL,最适温度为40℃～50℃,最佳时间为3.0 h。

据金银花中绿原酸乙醇回流提取的条件优化研究--《农业与技术》2005年03期

当溶剂组成和量一定，且加入同样反应底物且量相同时，回流温度是一定的。主要靠实践经验，多做试验，实验过程中注意回流温度，在实验记录本记下，不同实验条件（反应底物配比、浓度不同）可以看看变化趋势回流温度。

Ⅰ．操作麻烦、乙醇转化率低 （2分） Ⅱ．（2）①放热（2分） 2CH 3 CH 2 OH+O 2 2CH 3 CHO+2H 2 O（2分） ②观察甲中单位时间内的气泡数（2分） Ⅲ．（3）①使生成乙醇蒸汽的速率加快（2分） ②见下图 （2分） （4）将试管C浸在冰水中，产物不用水吸收而是直接冷却 （2分） Ⅰ．这样虽然可以生成乙醛，但效率太低，且操作麻烦。 Ⅱ．（2）铜丝能长时间保持红热直到实验结束，说明反应是放热反应，放出的热量足以维持反应的进行。乙醇被氧化生成是乙醛，反应式为2CH 3 CH 2 OH+O 2 2CH 3 CHO+2H 2 O。 要控制气体的流速，可以通过察甲中单位时间内的气泡数来实现。 Ⅲ．（3）由于温度越高，乙醇的挥发酸度越快，所以将A装置浸在70～80℃的水浴中。由于乙醛或乙醇都是和水互溶的，所以直接插入到水中，容易引起溶液的倒流，所以应该加1个防倒吸的装置。如果不加防倒吸的装置，则不能直接用水吸收，而应该将试管C浸在冰水中直接冷却，以得到液态的乙醛。

sophie.shan(站内联系TA)一般45-50度就行了dixiaxia(站内联系TA)50度就行了申建宇(站内联系TA)50度即可，如果液体较多的话，55度，但不要太高，除非化合物很稳定白血(站内联系TA)我一般用50-55wimmy(站内联系TA)还要考虑你提取的东西的耐热温度吧zhangxj519(站内联系TA)你的东西要是热稳定的话温度高一些也没有关系，但是温度太高了，你要是再蒸别的一下子温度就降不下去，50度能蒸出来就行renxueqin(站内联系TA)我一般开45度，乙醇很好蒸的h_chen(站内联系TA)50就行。一般的旋蒸都可以蒸出来，如果你的样品是用乙醇回流提取的，用高温度也不用担心样品变化的事。edreamer(站内联系TA)刚开始温度低点（如35-40度），防止暴沸，之后再升温到50度左右drugmen(站内联系TA)要看旋蒸的目的，若是植物提取后醇沉液的乙醇旋蒸，想快速回收乙醇，80度左右吧。很快的。40度左右的温度旋蒸乙醇，是可行的，那个系统内接液瓶，梨型瓶的真空度必须要有保证才行。

因为乙醇易挥发，在常温就易挥发，边加热就边挥发，到了冷凝管里被冷却形成液滴，所以溶液还没有沸腾 液面还是平静的 冷凝管的下口处就开始滴液体了 你不用慌张，这是正常现象，你还是在等到溶液沸腾的时候开始计时，前面的没有多大影响，也可以说没有影响

下次实验时，拔去木塞，装上 回流冷凝管，其上端接一氯化钙，在水浴上回流加热2-3h，稍冷后取下冷凝管，改成蒸馏装置。蒸去前馏分后，用干燥的吸滤瓶或蒸馏瓶做接受器，其支管接一 氯化钙干燥管，使与大气相通。用水浴加热，蒸馏至几乎无液滴流出为止。b.绝对乙醇（99.95%）的制备： ①用金属镁制取。在250ml的圆底烧瓶中，放置0.6g干燥纯净的镁条，10ml99.5%乙醇，装上回流冷凝管，并在冷凝管上附加一只无水氯化钙干燥管。在沸水浴或油浴加热使达微沸，移去热源，立刻加入几粒碘片（此时注意不要振荡），顷刻即在碘粒附近发生作用，最后可以达到相当剧烈的程度。有时作用太慢则需要加热，如果在加碘后，作用仍不开始，则可再加入数粒碘（一般的将，乙醇与镁作用是缓慢的，如所用乙醇含水量超过0.5%则作用尤其困难）。待全部镁已经作用完毕后，加入100ml99.5%乙醇和几粒沸石。回流1h，蒸馏，产物收存于玻璃瓶中，用一橡皮塞或磨口塞塞住。②用金属钠制取。装置和操作同①，在250ml圆底烧瓶中，放置2g金属钠和100ml纯度至少为99.5%的乙醇，加入几粒沸石。加热回流300min后，加入4g邻苯二甲酸二乙脂，再回流10min。取下冷凝管改成蒸馏装置，按收集无水乙醇的要求进行蒸馏。产品储于带有磨口塞或橡皮塞的容器中。检验乙醇是否有水分，常用的方法是：取一支干燥试管，加入制得的绝对乙醇1 mL，随即加入少量无水硫酸铜粉末。如乙醇中含水分，则无水硫酸铜变为蓝色硫酸铜。a.无水乙醇 （99.5%）的制备：在500ml圆底烧瓶中，放置200ml95%乙醇和50g生石灰，用木塞塞紧瓶口，放置至下次实验。下次实验时，拔去木塞，装上 回流冷凝管，其上端接一氯化钙，在水浴上回流加热2-3h，稍冷后取下 ... 非常感谢，可否给出参考出处？谢谢！