对位，邻位醛基苯酚的熔点高低比较

写成简式就是C6H5-OH。由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

能反应

苯酚和甲醛不仅能缩合,而且可以缩合出多种聚合体,线型的、体型的.这种缩合【不是酚羟基与醛基的缩合】,而是甲醛以羟甲基（CH2OH-）的形式连接到苯环上,形成邻或对羟甲基酚,然后多个羟甲基酚再缩合.形成酚醛树脂.

此时用酸或碱催化,都能成功反应,但道理不同.用酸催化,因甲醛虽有亲电性,但是弱的亲电试剂,加酸后使得甲醛的醛基质子化,使羰基碳进一步缺电子,使其亲电性更强,从而有利于其进攻苯环产生亲电取代,生成羟甲基酚；用碱催化是使苯酚羟基成为苯氧负离子,这样进一步活化苯环,增大苯环电子云密度,更易发生亲电取代.

这是“亲电取代反应”,不是酚羟基与醛基的缩合.

酯类：HCOO—C6H4（苯环）－OH 有三种（HCOO—与－OH邻，间，对） 醛类：苯环上连两个羟基，再连一个醛基。（这个形式较多） 苯酚有间位取代基，但由于间位不如邻，对位活泼，所以在与浓溴水等反应时，看作不反应。

方程式如下：

苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。

扩展资料

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。俩

【1】能和溴水反应的官能团有：碳碳双键

碳碳三键

醛基

苯酚【2】双键和三键不必要求必须是液溴,双键溴水、溴的四氯化碳溶液都可以,三键相对双键要难一些,但是也可以.

苯环,必须是液溴,且需要用铁或是三溴化铁作为zd催化剂,并且控制无水环境

苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A为，由转化关系可知B为，由（2）中C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，属于饱和一元醇，C的一氯代物有2种，分子中有2种H原子，故C的结构简式是，B与C发生酯化反应生成M，则M为．苯酚与丙酮反应生成D，D的分子式为C15H16O2，再结合N的结构可知D为，由结构简式可知，D与碳酸甲酯发生缩聚反应脱去CH3OH生成N，

（1）苯酚俗称石炭酸，由上述分析可知，B为，含有羧基、醛基，苯酚与浓溴水反应方程式为：，

故答案为：石炭酸；羧基、醛基；；

（2）A与CO2在一定条件下反应的化学方程式为：；

B与C反应的化学方程式是：，

故答案为：；；

（3）生成N的反应方程式为：，属于缩聚反应，

故答案为：；缩聚反应；

（4）中以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F．经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31%，则分子中氧原子数目为

152×31%

16

=3，而F完全燃烧只生成CO2和H2O，则只含有C、H、O三种元素，去掉3个氧原子剩余式量为152-48=104，分子中最大碳原子数目为

104

12

=8…8，故F的分子式为C8H8O3，

故答案为：C8H8O3；

（5）若芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应，故苯环侧链含有-COOH，F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子，分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式，故另外侧链为为-OCH3，且两个侧链处于对位，则F的结构简式为：，故答案为：；

（6）邻二甲苯被酸性酸性高锰酸钾氧化得到E，甲基被氧化为-COO，故E为，E的分子式为C8H8O4，E的同分异构体符合条件：分子中有苯环，能发生银镜反应，含有醛基或甲酸形成的酯基，能与NaHCO3溶液反应，含有羧基，无结构，侧链可以为-COOH、-OOCH，有邻、间、对三种位置，侧链可以为-COOH、-OH、-CHO，-COOH、-OH有邻、间、对三种位置，当-COOH、-OH处于邻位，-CHO有4种位置，当-COOH、-OH处于间位，-CHO有4种位置，当-COOH、-OH处于对位，-CHO有2种位置，故符合条件的同分异构体有：3+4+4+2=13种，

上述同分异构体中，有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基，为等，与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为，

故答案为：C8H8O4；13；．