二甲苯是什么 二甲苯的危害及用途
随着家居装修观念的转变，现在越来越多的人比较看重 环保 ，所以在家居装修使用材料上都尽可能的使用实木 家具 、壁纸等一类相对较为环保的材料，在一定程度上甲醛等一类装修污染下降了，但二甲苯等一类污染却上升了，主要因为木器漆墙面漆壁纸等的大量运用，那 二甲苯是什么 ? 二甲苯的危害 有哪些呢？为了让朋友们引起重视，下面就对 二甲苯是什么 以及 二甲苯的危害 做个相关介绍，看完一定会让你受益匪浅哦！
二甲苯是什么?
中文名称：二甲苯
英文别名：Xylene ，Xylol ，Xylene mixture of isomer
二甲苯为无色透明液体是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具特臭、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯毒性中等，也有一定致癌性。二甲苯的污染主要来自于合成纤维、塑料、燃料、橡胶，各种涂料的添加剂以及各种胶粘剂、防水材料中，还可来自燃料和烟叶的燃烧气等等。
二甲苯来源：
家居装修中二甲苯来源于溶剂、杀虫剂、聚酯纤维、胶带、粘合剂、 墙纸 、油漆、湿处理影印机、压板制成品和地毯等。
二甲苯污染症状：
二甲苯主要经呼吸道进入身体，对眼和上呼吸道有刺激作用，家居二甲苯污染会让人出现神经衰弱、皮炎、意识模糊等。
二甲苯的危害：
二甲苯具有中等毒性，可经呼吸道、皮肤及消化道吸收进入人的身体，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。
二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量4000mg/kg。
二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。
急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。
慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
二甲苯的用途：
二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青医院病理科主要使用制剂主要用于脱水、脱蜡等。
工业邻二甲苯为原料,先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色,再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格,分出水层后用无水氯化钙干燥,然后精馏,待馏出物清亮后,收集中间馏分,即为纯品。
如何避免家居二甲苯污染：
1、家具购置，要让商家提供正规合格的检测报告，有条件的，最好在使用前让家具在通风条件下多放置一段时间。
2、装修时间为一年以上且房间内并无明显异味，可选择生物降解法。比如在家中养殖芦荟、虎皮兰、吊兰、绿萝等植物，同时在天气条件允许下每日开窗通风一至两小时，可有效使室内污染物挥发。
3、要保证房间的通风率和采光率。
4、注意施工质量，防止不合理的施工程序或施工工艺影响污染物正常挥发扩散，造成室内环境污染。
5、居住时如明显感觉到室内有异味并伴有身体不良反应(眼睛流泪、呼吸不顺畅、皮肤红肿等)，经权威部门进行室内空气检测后各项数值超标，可选择专业的室内环境治理公司进行治理。
6、选择环保指标优越的装饰材料，注意向生产商或销售商索要检测报告。
7、家庭装修要尽量简约化。
8、严把装修验收关，装修结束后2~4周，请有专业资质的检测机构对室内环境进行检测。若检测结果超标，可采取相应治理手段，合格后再入住。
编辑总结：以上就是对二甲苯是什么，二甲苯的危害及用途做的详细介绍，希望能够引起大家的重视。家居装修中最担心的就是装修污染，这会对我们的身体造成伤害，二甲苯主要经呼吸道进入身体，而二甲苯广泛用于颜料、油漆等的稀释剂，所以在家居装修中的油漆等的选择上我们都要注意，避免家居二甲苯污染。
二甲苯
化学名：二甲苯
化学式：C6H4
分子量：76 g/mole
详细资料：
英文名：DimethylbenzeneXylene
缩 写：DMB
结构式: C6H4 (CH3)
二甲苯是一种无色透明液体，不溶于水，溶于乙醇和乙醚。有毒性。一般为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙基苯的混合物。级别一般为净水3℃和5℃馏程的优级品和一级品。广泛用于有机溶剂和合成医药、涂料、树脂、染料、炸药和农药等。
项目 质量指标
密度 860-870（20℃）Kg/m3
相对密度:0.86
馏程范围 137.5-141.5℃ 3℃
137-143℃ 5℃
138.41-40.14℃1.73℃（本厂）
总含硫量mg/Kg 不大于3
蒸发残留物mg/100ml 不大于5
博士试验 通过
中性试验 中性
闪点 27.2-46.1℃
质量标准指 标 名 称 5℃ 二 甲 苯 10℃ 二 甲 苯 透明液体,颜色不深于0.03g重铬酸钾/100ml水溶液 外观 0.857～0.866 0.840～0.870 相对密度 沸程(101.3Pa) ≥136.5 ≥135 初馏点,℃ ≤141.5 ≤145 终馏点,℃ ≤4.5 ≤9.5 馏出95%(体积)的温度范围,℃ ≤2.0 ≤5.0 酸洗比色,号 中性中性 反应性 室温(18～25℃)下目测无可见不溶解水.
二甲苯的主要用途：二甲苯依芳烃组分含量不同可分为异构级二甲苯和溶剂级二甲苯,
溶剂级二甲苯主要用作油漆涂料溶剂、汽油添加剂、染料以及农药等,异构级二甲苯主要用来生产邻/对二甲苯,以生产PTA、PA纤维等.
1,2-二甲苯 又称：邻二甲苯 或 o-二甲苯
1,3-二甲苯 又称：间二甲苯 或 m-二甲苯
1,4-二甲苯 又称：对二甲苯 或 p-二甲苯
毒性无法比较
对位就是相对的两个碳上，间位就是苯环上中间夹一个碳的两个碳。
2， 1，2是指在一号和二号碳上有官能团（此题是溴）。二是有两个溴。
这个你看看吧
学习烷烃命名指导
烷烃命名是我们学习有机化学必须掌握的基础知识之一。由于有机物的碳架结构繁杂伴有同分异构现象，而且同学们刚刚接触有机化学知识，还没有掌握有机物的结构特点和变化规律，因此不少同学常感到困难，甚至有部分同学失去学好有机化学的信心。所以这一知识点不仅是烷烃教学中的重点、难点，也是我们学习有机化学的分化点。因此，我们一定要跨过这一难关。
1.“长”。即在命名时要选择烃分子中最长的碳链为主键，以主链上的碳原子数称为“某烷”。然而初学者在命名时，大多善于选择形式上的“长”链，而不会选实际上的长链，而 w:wrap type="square" designtimesp="12138">不会观察拐弯相连的长链。
例如：在，一些同学常把主链误选为五个碳的主链，而实际上应为含有丙基和乙基的八个碳的主链；又如在
结构中，命名时一些同学常误认为主链的碳原子数为八个或九个或十个，而实际上，按最“长”原则主链碳原子数应为十一，如结构中标号所示。(注：该例只适宜在练习时供选主链用，中学阶段不适宜命名用)。
2.“多”。是指主链上含有的取代基要最多。在有多个等长碳链时，要选择含有支链最多的碳链作为主链，以便于命名时方便简单。例如：在
中，有三条等长碳链，但由于从左到右的碳链上取代基最多(四个)，故主链应选从左到右的碳链作为主链。又如，在
中，主链不应选择从左到右的长链，而应选择向下拐弯的碳链为主链，因为这样主链上的取代基最多(5个)。
3.“近”。即在给主链上碳原子编号时，要从距取代基(支链)最近的一端编起，用以确定取代基在主链上的位置。例如：在
中，给主链碳原子编号应从右端编起，而不应从左端编起，即该烃名称应为：3，4—二甲基—5—乙基辛烷而不是5，6—二甲基—4—乙基辛烷。
4.“小”。是指按照上述三原则选择的主链，编号确定取代基在主链上的位置时，取代基的序数之和要最小，否则命名是错误的。例如：
其正确名称应为2，5—二甲基—3—乙基己烷(取代其序数和为2+5+3＝10)，而不是2，5—二甲基—4—乙基己烷(取代基序数和为2+5+4＝11大于10)。再如：
其名称应为3，3，5—三甲基庚烷，而不是3，5，5—三甲基庚烷。
启示一：在主链两端等距离地出现相同的取代基时，按取代基所在位置序数之和较小的给取代基定位。即两端等距又同基，取代基序数和要最小。
5.“简”。是指靠近起点碳的取代基要最简单。例如，在
中，给主链碳原子编号时，起点碳应是右边而不是左边，即该烃名称为3—甲基—4—乙基己烷，而不是4—甲基—3—乙基己烷。
启示二：在主链两端等距离地出现不同的取代基时，从靠近简单取代基的一端给主链编号。即两端等距不同基，起点靠近简单基。
官能团： 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见的官能团对应关系如：
卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等烃基(如-CH3(甲基)-C2H5(乙基)等烷基)；还有-OH(羟基)，-COOH(羧基)-CHO(醛基)等等都可去一H构成基团，来代替原有机物中的H，这种基团就叫取代基。
取代基：取代母体碳原子上的氢原子的其它原子或基团。
官能团是取代基的一种，是区别不同有机化合物的一种特殊的取代基。
