有没有乙二醇和聚乙二醇400含量的直接检测方法

可以用根据溶液浓度（与

对应）与

的对应关系而设计的

检测。

有专门的二醇浓度计你可以去市场 看看

用化学方法不怎么好弄

HOCH2CH2OH

与乙醇相似，主要能与无机或

反应生成酯

液晶显示屏(LCD)用三醋酸纤维素(TAC)薄膜的发展现状与前景

醋酸纤维素扩散限制膜修饰葡萄糖生物传感器

类脂/醋酸纤维素复合吸附材料的制备与性能

醋酸纤维素吸附剂的制备及其性能表征

三油酸甘油酯-醋酸纤维素复合膜萃取水体中痕量有机氯农药的研究

低场脉冲核磁共振测定二醋酸纤维素丝束中油剂

三醋酸纤维素酯片基缩微胶片“醋酸综合症”的监测及其保护对策

醋酸纤维素/聚乙烯基亚胺共混微孔滤膜对Cu~(2+)的吸附

高取代度高结晶度醋酸纤维素酯的制备与表征

金属-聚乙烯醇-二醋酸纤维素共混复合亲水超滤膜的制备

二醋酸纤维素接枝聚酯的合成

醋酸纤维素(CA)共混超滤膜的研究现状

聚氯乙烯/醋酸纤维素合金纳滤膜材料的研制及其界面性能表征

国产木浆合成烟用醋酸纤维素的研究

“醋酸纤维素改性技术与生产工艺研究”通过成果鉴定

邻苯二甲酸醋酸纤维素的新应用

聚氯乙烯与醋酸纤维素共混体系相容性研究

烟用二醋酸纤维素丝束Φ54/350H纺丝系列技术研究及应用

烟用二醋酸纤维素丝束单丝截面异形度等影响因素的研究

二醋酸纤维素接枝聚己内酯的核磁共振表征

新型醋酸纤维素复合膜的制备及其基本性能研究

醋酸纤维素薄膜电泳法测定蛋白纯度

醋酸纤维素酯在涂料中的应用

聚乙二醇/二醋酸纤维素共混物的相变行为

醋酸纤维素薄膜血清蛋白电泳透明技巧

原子吸收光谱法测定三醋酸纤维素膜中铜铁

两步法制备醋酸纤维素微滤膜的研究

~(13)C-NMR法研究醋酸纤维素的取代基分布

人血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳实验方法的改进

苎麻/醋酸纤维素复合材料的制备和性能研究

快速血清蛋白醋酸纤维素膜电泳结果的计算设计及临床应用

醋酸纤维素膜及其混合膜渗透气化性能的研究——稀溶液粘度斜率系数的依赖性

醋酸纤维素固定化脂肪酶催化猪油合成单甘酯

二醋酸纤维素与聚乙二醇单甲醚接枝反应的正交实验研究

碱处理对苎麻/醋酸纤维素复合材料的影响

二醋酸纤维素片剂水分测定的探讨

血清蛋白琼脂糖凝胶与醋酸纤维素膜电泳的比较研究

Wistar大鼠血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的研究

气相色谱法检测AB-8大孔吸附树脂残留物及醋酸纤维素膜截留残留物的研究

聚丙烯腈/醋酸纤维素共混超滤膜的研制与改性

醋酸纤维素薄膜电泳常见差错和失败原因分析

醋酸纤维素取代基分布与性质的关系

醋酸纤维素和电解可控弹簧圈栓塞犬动脉瘤模型的比较

醋酸纤维素聚合物栓塞AVM的动物实验研究

三醋酸纤维素中空纤维纳滤膜的研制

醋酸纤维素固定化酰化酶膜的研究

二醋酸纤维素-聚乙二醇接枝共聚物的核磁共振表征

二醋酸纤维素与聚乙二醇单甲醚接枝共聚物的合成与表征

二醋酸纤维素丙酮溶液的流变性质研究

我国醋酸纤维素市场前景广阔

醋酸纤维素水分散体包衣制备硫酸沙丁胺醇控释片(英文)

二醋酸纤维素溶液中助溶剂的作用机制

醋酸纤维素血透材料生物相容性临床观察

鸡、鸭卵蛋白的醋酸纤维素薄膜电泳对比

二醋酸纤维素与聚乙二醇单甲醚接枝物的表征

聚乙烯醇-醋酸纤维素共混超滤膜的制备与性能研究

微环境下醋酸纤维素酯胶片的保存

气-固相反应制备醋酸纤维素

苯酚与三醋酸纤维素的超分子作用及结构研究

醋酸纤维素膜电泳实验条件的探讨

聚乙二醇/二醋酸纤维素相变材料的组成与储能性能间的关系

动脉瘤栓塞剂醋酸纤维素的重新估价

醋酸纤维素聚合物(CAP)的理化性质-体外实验

霉菌对三醋酸纤维素片基胶片影响的试验研究

醋酸纤维素薄膜固定GOD催化及影响因素研究

醋酸纤维素合金分离膜研究进展

用相对粘度仪测试二醋酸纤维素片丙酮溶液的粘度

醋酸纤维素的高温合成及其性质的研究

尿蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法的临床应用

醋酸纤维素栓塞动脉瘤模型的研究

应用醋酸纤维素聚合物栓塞脑动静脉畸形——临床、放射学和组织学研究

近红外仪测试二醋酸纤维素醋化值

提高烟用二醋酸纤维素丝束卷曲均匀性的研究

醋酸纤维素的现状与发展趋势

离子筛与醋酸纤维素混合超滤膜的制备及降氟性能

鹿胎及其伪充品的免疫醋酸纤维素膜电泳鉴别

三醋酸纤维素膜中铁含量测试方法

醋酸纤维素薄膜固定COD的催化特性及影响因素研究

醋酸纤维素超滤膜低温氮等离子体表面改性的探讨

醋酸纤维素膜固定化脲酶的研究

FJL-01 型三醋酸纤维素薄膜剂量计剂量学性能研究

鸡卵蛋白的醋酸纤维素薄膜电泳

血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的若干问题及解决方法

利用氧、氮低温等离子体对醋酸纤维素超滤膜进行表面改性的比较

海藻酸钠/醋酸纤维素渗透蒸发共混膜的研究

多孔醋酸纤维素球形载体固定化糖化酶的研究

鹿鞭与牛鞭的醋酸纤维素膜电泳鉴别

镧系(Eu~(3+),Tb~(3+))-β-二酮—醋酸纤维素荧光膜的制备与性质

醋酸纤维素超滤膜γ射线辐照改性

聚丙烯腈与二醋酸纤维素共混膜的研制

醋酸纤维素超滤膜低温氧等离子体表面改性

壳聚糖-醋酸纤维素共混膜的制备及其渗透汽化性能

聚丙烯腈/二醋酸纤维素共混体系流变性能的研究

用DSC研究二醋酸纤维素溶致液晶的临界温度

吸水树脂——醋酸纤维素膜的制备及性能研究

高吸水树脂-醋酸纤维素膜包络体控制释放系统

CO_2/CH_4醋酸纤维素分离膜的制备

醋酸纤维素薄膜电泳分离测定ATP—2Na含量

烟用二醋酸纤维素丝束飞花的研究

用醋酸纤维素薄膜电泳分离LDH同工酶两种电泳缓冲液的比较

醋酸纤维素－丙烯腈接枝改性反渗透干膜

快速醋酸纤维素薄膜蛋白电泳

壳聚糖／醋酸纤维素渗透汽化共混膜的研究Ⅰ．膜的制备及其渗透汽化性能

醋酸纤维素薄膜电泳在鱼分类上的应用

高吸水醋酸纤维素胶囊膜的制备

大剂量钴源辐照使醋酸纤维素膜改性的初探

对血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳的一点改进

醋酸纤维素板材制造

以醋酸纤维素吸水胶囊为载体制备固定化脲酶

醋酸纤维素膜为基础的葡萄糖生物传感器的研制

醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的特殊相互作用表征（Ⅱ）

三醋酸纤维素富氧膜的初步研究

XD型醋酸纤维素膜包络体的控制释放特性

醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的相容性研究（Ⅰ）

自制醋酸纤维素薄膜技术介绍

醋酸纤维素为母体的稀土离子选择性电极的研制

四种维药的醋酸纤维素薄膜电泳鉴别

重铬酸盐－三醋酸纤维素酯全息材料的红敏性

醋酸纤维素化学结构对反渗透膜性能的影响

醋酸纤维素—纤维素增强膜的结构特征和分离性能

全息记录新材料:重铬酸盐-三醋酸纤维素酯

钛醋酸纤维素反渗透膜性能的研究

氰乙基醋酸纤维素反渗透膜铸膜溶液的研究

用CO_2-CH_4体系评价不对称醋酸纤维素膜的分离特性

高取代度氰乙基纤维素与三醋酸纤维素共混反渗透膜的研制

湿纺生产再生二醋纤烟用滤嘴丝束的研究 第1报 醋酸纤维素—丙酮溶液的流变性质

高取代度氰乙基纤维素与二醋酸纤维素共混超滤膜的研究

羟丙基醋酸纤维素反渗透膜

醋酸纤维素—纤维素增强膜的失水皱缩现象

醋酸纤维素化学结构对膜性能的影响

不对称醋酸纤维素膜气体渗透行为探讨

金属微粒/醋酸纤维素共混膜的形态与渗透性研究

酸性粘多糖微量分析——醋酸纤维素薄膜双向电泳技术的应用

二醋酸纤维素和醋酸丁酸纤维素反渗透混合膜的研制

羟丙基醋酸纤维素的合成及其膜的反渗透性

乙基醋酸纤维素液晶态条带织构的形成机理

低压醋酸纤维素中空纤维反渗透膜及组件研制

醋酸纤维素小孔径超滤膜的研究

氰乙基醋酸纤维素反渗透膜耐酸原因初探

一种改良的醋酸纤维素膜血清蛋白等电聚焦电泳方法

钛醋酸纤维素溶液结构及流变性

低压二醋酸纤维素中空纤维反渗透组件

钛醋酸纤维素合成及膜性能研究

醋酸纤维素薄膜电泳分离β-N-乙酰氨基己糖苷酶同工酶

羟烷基醋酸纤维素超滤膜

用于分离水-乙醇的醋酸纤维素膜的渗透气化特性

钛醋酸纤维素反渗透膜

在醋酸纤维素薄膜中四苯基卟吩的零声子线和局域模

二醋酸纤维素反渗透膜性能与铸膜变量因子间的关系

简易敏感的尿蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法

过渡金属络合醋酸纤维素膜的结构表征及其对气体的选择性渗透

醋酸纤维素膜上的蛋白质等电聚焦电泳

乙基醋酸纤维素溶致性液晶的研究

片剂防潮用包衣材料——二乙胺醋酸纤维素的研究

HPLC法测定醋酸纤维素膜材料界面参数

粘度法测定醋酸纤维素特性粘度-分子量方程中的常数

醋酸纤维素和聚酰胺的复合丝——科姆巴连(КОМПАЛЕН)

醋酸纤维素膜上~(153,154)Eu的电迁移

脂蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法及对156例高脂蛋白血症患者的初步分型

国产醋酸纤维素和Makrofol-E塑料径迹探测器的蚀刻条件确定

醋酸纤维素-钛微孔体复合超滤膜传质过程的研究

三醋酸纤维素中空反渗透丝液相共辐照接枝改性的研究

氰乙基醋酸纤维素膜材料及其反渗透膜问世

氰乙基醋酸纤维素膜的研制

用水合氧化铁——醋酸纤维素反渗透复合膜从水溶液中分离稀土

三醋酸纤维素包埋产青霉素酰化酶的大肠杆菌细胞

醋酸纤维素膜上~(144)Ce的电迁移行为

HFM—1醋酸纤维素血液滤膜

应用醋酸纤维素薄膜电泳测定抗小鹅瘟血清球蛋白的电泳值与其抗体活性的关系

~3H液闪测量的醋酸纤维素薄膜法及其能谱分析

用醋酸纤维素固体径迹探测器记录轻粒子

薄层层析醋酸纤维素的制备

用二醋酸纤维素为载体固定化葡萄糖异构酶的研究

一种高灵敏度的醋酸纤维素固体径迹探测器

多环芳烃测定方法的研究——Ⅰ.醋酸纤维素的研制

应用双向和单向醋酸纤维素薄膜电泳分析尿中酸性氨基多糖

二醋酸纤维素-丙酮-甲酰胺三组份铸膜液制膜的正交试验

超滤用醋酸纤维素——磷酸膜的试验研究

三醋酸纤维素聚合度、结合醋酸与片基质量的关系试验小结

血清脂蛋白醋酸纤维素薄膜电泳分析法的探讨

三醋酸纤维素与片基质量的关系

二甲基亚砜（简称DMSO）是一种含硫有机化合物，英文Dimethyl sulfoxide，分子式为（CH3）2SO，常温下为无色无臭的透明液体，具有吸湿性的可燃液体，既有高极性，高沸点，非质子，于水混溶的特性，毒性极低，热稳定性好，与烷烃不混合，能溶于水、乙醇、丙醇、乙醚、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”。是常用的有机溶剂中，溶解能力最强的一种。它可以溶解大部份的有机物，包括碳水化合物、聚合物、肽，以及很多的无机盐和气体。它可以溶解相等于自己50-60%重量的溶质（其他一般溶剂只可以溶解10-20%），所以它在样本管理和高速药物筛检中是很重要的。在某些条件下，当二甲基亚砜与酰氯接触时，会发生爆炸性反应。

二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂，特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂，作聚氨酯合成及抽丝溶剂，作聚酰胺，聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂，以及芳烃，丁二烯抽提溶剂和合成氯氟苯胺的溶剂等。除此之外，在医药工业中二甲基亚砜还有直接用作某些药物的原料及载体。二甲基亚砜本身有消炎止痛，利尿，镇静等作用，亦誉为“万灵药”，常作为止痛药物的活性组分添加于药物之中。具有极易渗透皮肤的特殊性质，造成使用人员感觉类似牡蛎般的味道。氰化钠的二甲基亚砜溶液可经由皮肤接触造成氰化物中毒。而二甲基亚砜本身毒性较低。二甲基亚砜被广大化工制药企业作为萃取剂使用，但是由于DMSO的沸点较高，导致操作温度过高而引起物料的结焦，影响二甲基亚砜的回收及设备清洗工作，同时也会增加能耗。因此，二甲基亚砜的回收已成为它进一步作为萃取剂而广泛使用的瓶颈。二甲亚砜是一种常见的非质子有机溶剂，用于溶解极性和非极性化合物。主要用于核磁共振研究的氘化形式DMSO-d6 (D479382)，因为它的能力溶解大多数分析物，其核磁共振谱很容易识别。

纯化与除水方法：

二甲基亚砜能与水混合，可用分子筛长期放 置加以干燥。然后减压蒸馏，收集76℃/1600Pa(12mmHg)馏分。蒸馏时，温度不可高于90℃，否则会发 生歧化反应生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化钙、氢化钙、氧化钡或无水硫酸钡来干燥，然后减压蒸 馏。也可用部分结晶的方法纯化。二甲基亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸，例如氢化钠、高碘酸或 高氯酸镁等应予注意。

鉴别与检测方法：

【鉴别】　取本品1.5ml,缓缓滴入冷却的氢碘酸2.5ml中,迅速滤过,在减压下干燥,所得残渣为不稳定的深紫色晶形固体，具有难闻的气昧，溶于氯仿并生成红色溶液。

【检查】　光吸收　取本品适量，通入干燥氮气流15分钟，立即置于1cm吸收池中,用水为空白，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）,在275nm波长处测定吸收度，不得大于0.30；再分别在285nm及295nm的波长处测定吸收度,其与275nm处吸收度的比值，分别不得大于0.65及0.45，并在270～350nm范围内，不得有最大吸收峰。 水分 不得过0.2％（中国药典1990年版二部附录55页）。 二甲基砜 取二苯甲烷,制成0.025％的丙酮溶液，作为内标溶液；精密称取二甲基砜适量,用内标溶液稀释成0.050％的溶液，作为对照溶液；另取本品适量，精密称定，用内标溶液稀释成50％的溶液，作为供试品溶液。照气相色谱法（中国药典1990年版二部附录31页(3)法），用涂布浓度为10％聚乙二醇20M为固定液，（按二甲基砜计算的理论板数应大于1500，二甲基砜峰与内标峰的分离度应大于2），在柱温150℃测定供试品溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值，不得大于对照溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值。

参考质量标准

醋酸换人，苯液（ 10毫升， 20 ％瓦/五）

烷基卤化物还含0.5 g的聚乙二醇或tergitol添加

以1.5克的固体，干燥醋酸钾和由此产生的悬浮

加热回流。样品进行了定期撤回注射器

对气相色谱分析烷基卤化物失踪和产品醋酸

外观。这些浓度来计算

伪一阶速率常数表一应当指出

该利率获得这个程序的功能是所有

系统参数包括搅拌速度，体积的比率，并

容器的几何形状。这些参数进行了常数

允许比较不同衬底。

该酸酯的硫二甘醇为原料，通过添加

2 -巯基乙醇，以醋酸乙烯酯？ *核磁共振氢谱（ CDCl ） 4.41 （吨，

2小时，甲烷， 02C ） ， 4.07 （秒， 1小时，俄亥俄州） ， 3.90 （吨， 2小时，甲烷，氢） ， 2.86 （男，

4小时，甲烷，硫） ， 2.14 （秒， 3小时， CHJ含量。

烷基化反应。 Tergitol或聚乙二醇（ 0.5 g ）项增加了10毫升的

20 ％ （ V / V ）的溶液中苯乙腈烷基卤化物，和

那么这个解决办法是增加了10毫升的60 ％ （宽/ W型）水

氢氧化钾。由此产生的两相体系的搅拌

磁在室温下。样本撤回

注射器的气相色谱分析烷基卤化物失踪。

消除。这种反应是相同的表现

烷基化反应，但被替换的苯乙腈

苯。被确定的烯烃的气相色谱比较

一个真实的样本编制的同一过程。在烯烃

被删除的变暖系统60 “ C和收集

液态氮陷阱： '核磁共振（ CDCl ） ， 6.39 （ 9 ， 1小时，甲烷） ， 5.01

氧化。这种反应是相同的表现

消除，但60 ％的氢氧化钠溶液代替

用5 ％次氯酸钠。

致谢。我们非常感谢金融

支持这项研究由美国陆军研究办公室（ DAAG29 - 82 -的K - 0181 ） 。