甲苯与苯怎么分离、鉴别、它加性质（物理、化学）有何不同为何不能用分液漏斗分离

原理：沸点不同则能分馏。苯的沸点80.10，甲苯沸点110.63。主要仪器：烧瓶、球形冷凝管、温度计、T型头、牛角头、锥形瓶等，装配为蒸馏冷凝装置。步骤：加热至略高于苯的沸点，保持温度，持续蒸馏，收集冷凝液即可。注意事项：缓慢升温；防止暴沸；

利用沸点不同可以试试用蒸流得方法把他们分离～

苯和甲苯得沸点比较接近～需要精馏～

加精馏柱或者上精馏塔～

刚刚了解到实验室分离可采用层析法分离比精馏提纯方法提纯更加纯净～但是本能工业化～

分离乙醇和乙酸：乙醇和乙酸都易溶于水并能互溶，且沸点较接近，难用蒸馏法分离。乙酸能跟碳酸钠反应，生成乙酸钠。乙酸钠是盐，在溶液中难以挥发，可以用蒸馏法分离出乙醇。乙酸钠再跟难挥发性的酸（如硫酸）共热，蒸馏得乙酸。

苯 沸点 80.1 ℃

甲苯 沸点110.6℃

将混合物蒸馏，控制温度为80℃，蒸出的是苯蒸汽，冷凝得到苯。剩下的是甲苯。

分离苯和甲苯时

先加酸性高锰酸钾,再加氢氧化钠溶液,振荡后分液(甲苯宇高锰酸钾反应)

不用溴水的原因是,苯酚会与溴水反应生成白色沉淀三溴苯酚

关于可以和高锰酸钾反应的烃的特点是

有双键或三键,或者是苯的同系物

上层为苯和甲苯(密度比水小),因其沸点不同,用蒸馏可将其分离

下层为苯酚钠,向其中通如CO2,生成苯酚(不易溶于水)和碳酸氢钠,分层. 上层为碳酸氢钠, 下层为苯酚.

实验方法:1.向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液,搅拌,待放出气体后分层,下层为苯甲酸钠溶液,向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体,过滤

2.向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯酚钠溶液,向苯酚钠溶液中通入CO2,苯酚沉淀游离出来,过滤

3.相上层的有机相中加入适量盐酸,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯胺盐酸盐,上层为甲苯,分液

向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液,分层,上层为游离出来的苯胺,分液

2苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,苯酚钠能与水互溶而苯与水互溶,苯酚钠与苯不互溶,所以可以用分液漏斗分离.

解析：

（1）FeCl3溶液： 邻甲苯酚与其发生显色反应（紫色）。

（2）加入金属Na：苯甲醇与其发生置换反应，生成H2。

鉴别就是要找出三种物质的不同之处，先加入na单质，能冒气泡的是苯甲醇，醇能与na单质反应。再取另外两种加入kmno4（紫色）。

苯酚是固体，其他四种是液体。

向四种液体中加入氢氧化钠溶液，反应一段时间后酸化，加入AgNO3溶液，出现白色沉淀的是氯化苄。

向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液，不褪色的是苯甲醚。

向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液，变绿的是苯甲醇。

扩展资料：

在碱性催化剂的作用下，将甲苯氧化制备苯甲醇，考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离，于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循环反应；并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应，经过分离和提纯，可以得到高纯度的苯甲醇。

苯与甲醛合成苯甲醇

以 β-环糊精为母体，先与马来酸酐反应合成双（6-氧-丁烯二酸单酯）β-环糊精（简写 E1），后用氯乙酸修饰 E1，得到了双[6-氧-（3-脱氧柠檬酸单酯）] β-环糊精（简写 E2），再利用 E1或 E2作为催化剂，催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。

参考资料来源：百度百科-苯甲醇