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二硝基苯酚(DNP)

专注的花生
听话的台灯
2022-12-21 17:49:13

二硝基苯酚(DNP)?

最佳答案
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苹果棒球
2025-12-03 16:29:24

二硝基苯酚(DNP)迅速杀死细胞是因为抑制细胞传递能量的分子转运。二硝基苯酚(DNP)在生物化学领域内作为解偶联剂。解偶联剂是指一类能抑制偶联磷酸化的化合物。这些化合物能使呼吸链中电子传递所产生的能量不能用于ADP的磷酸化,而只能以热的形式散发,亦即解除了氧化和磷酸化的偶联作用,因此解偶联剂又可称为拆偶联剂。解偶联剂(uncoupler)使氧化与磷酸化脱离(即解偶联),虽然氧化照常进行,但不能进行磷酸化而不能生成ATP,使P/O比值降低,甚至为零。解偶联剂能增大线粒体内膜对H+的通透性,消除H+梯度,因而无ATP生成,使氧化释放出来的能量全部以热的形式散发。如质子载体2,4-二硝基苯酚(DNP)。在线粒体内膜两侧电化学势降低的情况下,呼吸链将质子转移到内膜外侧会更加容易,而使耗氧量增加,ATP生成量下降。

最新回答
单身的秋天
笑点低的豌豆
2025-12-03 16:29:24

区别是2-硝基苯酚,又名邻硝基苯酚,是一种有机化合物,化学式为C6H5NO3,为淡黄色结晶性粉末,溶于热水,易溶于乙醇、乙醚、苯,主要用作染料、医药和有机合成中间体,也可用作橡胶防老剂、显影剂、单色pH值指示剂、感光材料等。4-硝基苯酚,是一种有机化合物,化学式为C6H5NO3,为无色至淡黄色结晶性粉末,溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿,主要用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。

魁梧的抽屉
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2025-12-03 16:29:24

没有。

2,4-二硝基苯酚常温下为黄色固态结晶,具有香甜的发霉气味。缓慢加热时升华,并有挥发性。DNP溶于乙酸乙酯、丙酮、氯仿、吡啶、四氯化碳、甲苯、乙醇、苯和碱的水溶液,它的钠盐溶于水。DNP与碱或氨反应生成爆炸性的盐;加热DNP使其分解会产生有毒的氮氧化物,它不与重金属及重金属盐反应。

二硝基苯酚存放注意事项

苯酚是一种气味的无色针状晶体。可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎等。在操作中,密闭操作,提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。

操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。切记:佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿透气型防毒服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

柔弱的书本
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2025-12-03 16:29:24
二硝基苯酚(CAS:25550-58-7)属于有高度危害的高毒类化学物质(1),分子式是C6-H4-N2-O4,相对分子质量为184.11,共有5种异构体,主要用于染料、显影剂、药物、指示剂、杀虫剂及木材防腐等工业,其中毒性最大的是2,4-二硝基苯酚(CAS:51-28-5),为黄色晶体,有霉味,是可燃性固体,在密封容器中加热能引起爆炸。在生产、使用和搬运过程中以皮肤、呼吸道和消化道为引起中毒的主要途径。�

2.3 2,4-二硝基苯酚属于原浆毒,毒性很大,人经口最低致死量LDLo为36 mg/kg,大鼠经口半数致死量(LD50)为30 mg/kg,狗吸入最小致死量(MLC)为300 mg·m-3·30 min-1,豚鼠经皮LDLo为700 mg/kg,其中毒机制主要是直接作用于能量代谢,刺激氧化过程,抑制磷酸化过程。急性中毒时,多表现为皮肤潮红、口渴、大汗、全身无力、高热(可达40 ℃以上)、烦躁不安、心跳和呼吸加快、抽搐、肌强直以至昏迷,最后可因血压下降、肺及脑水肿而死亡。本次中毒事故中4例患者中毒的临床表现非常典型,实验室等检查表明有不同程度的多器官损害,病情比较危急。�

2.4 2,4-二硝基苯酚毒性大,一旦中毒后果相当严重。由于目前2,4-二硝基苯酚使用量相对少,故急性职业中毒比较罕见,国家尚未对2,4-二硝基苯酚制订专门的急性职业中毒标准,只是规定其诊治参照五氯酚(pentachlorophenol,PCPCAS:87-86-5)中毒诊断标准及处理原则(GB8792-88)(1)。但毕竟它们属于两种化学物,其毒理学完全不同,这给临床诊治带来很大困难。

魁梧的月饼
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2025-12-03 16:29:24
硝基对苯环具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,从诱导效应来看,因为诱导效应看电负性和距离,2,4-二硝基苯酚和2,5-二硝基苯酚这两个物质都有邻位的硝基,这个硝基的吸电子诱导效应相同,但是后者的间位硝基距离酚羟基比前者的对位硝基要近,所以2,5-二硝基苯酚上两个硝基的吸电子诱导效应略强于2,4-二硝基苯酚

然后是共轭效应,在一个共轭体系里面共轭效应和距离无关。硝基的吸电子共轭效应对于苯环间位最明显,这个可以通过画共振式看出来。酚羟基正好位于硝基的间位,所以2,5-二硝基苯酚的吸电子共轭效应强于2,4-二硝基苯酚。

因此2,5-二硝基苯酚两个硝基对苯环的吸电子效应要强于2,4-二硝基苯酚。而取代基吸电子效应越显著,酸性越强

含蓄的大树
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2025-12-03 16:29:24
破坏氧化磷酸化,使ATP不能合成吧。

因为H是要通过通道泵出线粒体膜的,2个H合成一个ATP,而二硝基苯酚能破坏这种作用,使H不走通道,所以ATP就不能合成了。

以下转载:

只有线粒体内膜保持完整,电子传递与磷酸化才能偶联,否则,若不能维持膜内侧的质子浓度差和电位差,也就不能产生ATP。2,4—二硝基苯酚能使H+穿过内膜,因为这种药剂脂溶性很强,能在线粒体内膜中穿来穿去,破坏了电子传递所造成的质子动力势,以致于不能合成ATP。

诺贝尔团队·鱼

外向的小伙
光亮的吐司
2025-12-03 16:29:24
邻硝基苯酚 和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质。两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害。长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害。