苯酚与溴水反应方程式
C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr
在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!
注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀。)
在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。
扩展资料:
与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)
与醛类等有醛基的物质反应:
与醛的反应比较复杂,涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)
一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr,反应最终可以生成三溴乙醛,碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷);
二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr,并且实际上是取代反应为主的,因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应,生成醛之后进一步取代)。
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:PhOH+NaOH→PhONa+H₂O
苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应:PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ
此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。
参考资料来源:百度百科——溴水
参考资料来源:百度百科——苯酚
苯酚和溴的反应在有机化学里叫做取代反应,苯酚和浓溴水可以反应生成2,4,6-三溴苯酚和溴化氢,反应方程式中涉及有苯环,在这里打不出来。酸性高锰酸钾和苯酚反应,苯酚被氧化成“对本醌”,高锰酸钾变成钾离子和二价锰离子,高锰酸钾一般用硫酸酸化,所以产物就是硫酸钾和硫酸锰和水!酸性高锰酸钾和丙烯,丙烯双键全断,生成乙酸和甲酸,高锰酸钾变化同上。
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受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应
C6H5OH+3Br→C6H2(Br)3OH↓+3HBr
产物是2,3,5-三溴苯酚
可以通过有没有溴化氢生成来判断,加成反应没有溴化氢生成,取代反应有.
可以通过光谱判断,主要是看苯环的吸收峰有么有被破坏.
通常我们见到的苯酚与溴没有特殊条件的话就是取代反应.
苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体,化学式为C6H5OH,具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。溴水是一种混合物,由溴单质与水组成,外观呈橙黄色,可以分解为氢溴酸和氧气。
+
3Br2
===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr
苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。