如何将二甲苯和水分离开

方法一：加入氢氧化钠溶液充分反应后分液。

方法二:：蒸馏，得用二者沸点不同进行蒸馏。

沸点：邻二甲苯：144.43℃，间二甲苯：139.12℃，对二甲苯：138.36℃。

乙酸沸点117.9℃

二甲苯不溶于氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠可以溶于水，再分液即可得到二甲苯。再将得到乙酸钠进行酸化处理，即可得到乙酸。

可以通过加大温度的方法。

用FFAP或PEG-20M的色谱柱就可以分离二甲苯的异构体和乙苯，出峰先后顺序为：乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。

二甲苯无色透明易挥发的液体。有芳香气味。有毒。不溶于水，溶于乙醇和乙醚。一般为三种异构体和乙苯的混合物，以间二甲苯含量较多。

二甲苯可容少量水，这样使其前期水饱和，以后样品里的水不会溶于二甲苯，而使结果受影响。基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点这一事实，将食品中的水分与甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏出液在接收管中分层，根据馏出液中水的体积，即可计算出样品中水分含量。蒸馏法的原理是：将不溶于水的有机溶剂和样品一起放到蒸馏瓶中加热，样品中的水分与有机溶剂共同沸腾，汽化，把水和有机溶剂收集到一个刻度管中，最后读出水层。不过如果样品是对热不稳定的，一般不用二甲苯，而采用沸点低的苯或甲苯。此方法一般适用于含有大量挥发性成份的样品，如香料、调味品等，禾业科技专专门做水分测定的。

使用烃类物料联产邻二甲苯和对二甲苯，该方法包括两个分离步骤。第一步涉及在一个有至少5段的色谱塔中逆流模拟移动床系统，其中包括注入物料和注入解吸剂、给出抽提液、抽余液和中间抽余液。抽提液精馏得到很纯的对二甲苯，或者通过结晶提纯对二甲苯。连续或间断地取出抽余液。抽余液比中间抽余液更富含邻二甲苯，将其进行精馏而提出解吸剂，按照本方法的第二步，将其注入逆流模拟移动床系统中，连续地得到抽提液。和抽余液。这两种物流中的一个比在此第二步注入的物料更富含邻二甲苯，另一种则不含邻二甲苯。最富含邻二甲苯的物流进行精馏，得到纯度高于98．5％的邻二甲苯。

邻二甲苯，无色透明液体，有类似甲苯的臭味。密度0.88(水=1)、3.66(空气=1)，熔点-25.5℃，自燃点463℃，爆炸极限1%～7%。用作溶剂和涂料生产，属于低毒类，急性毒性：LD50 1364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):1500mg/m3。

这里的专业人士是啥。我是区级竞赛第二名不知道算不算专业呢

分离苯与二甲苯可以利用沸点不同的原理，苯的沸点在80摄氏度左右，二甲苯的沸点在130摄氏度左右，相差比较大易分离。这个提纯方法叫做分馏。

甲苯的方程式需要些结构简式的。由于这里打不出来我就写分子式了

C7H8+KMnO4==这里是箭头==C7H6O2（苯甲酸）+K2MnO4（锰酸钾）

用气相色谱法分析既快速又准确。商品二甲苯是对、间、邻二甲苯三种异构体的混合物。这三种异构体性质极为相似，它们的沸点分别是138.4，139.1，144.4，因此用一般的方法很难分离及测定，用气相色谱法分析既快速又准确。

1、由据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。

2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。

3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。

4、将石油轻馏分混合苯经过加氢精制，催化重整，分离而得二甲苯。或将焦化粗苯经洗涤、分馏而得。

首先，不理解在黑魔导而不去化学吧发这个问题的心态，其次，一个是有机相，一个是水相，极性不同所以分离。想将其融合的一般解决办法是加酒精或洗涤剂，但就实际情况而言估计加酒精依然会分层，洗涤剂是因为有机物质被酯类物质包裹后亲水部分暴露在外溶于水而不分层，另外既然要使其融合为何要加入萃取剂？

其实乙醇、异丙醇、二甲苯很容易分，但是二甲苯的几个峰很难分开，它分别由17%乙苯、60%间二甲苯、14%对二甲苯、9%邻二甲苯组成，如果你的柱子单独做二甲苯没出这几个峰的话，说明就没分开。

如果用DB-WAX柱可以分开，先后顺序为乙苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯。30m*0.53*1um毛细管柱，分离溶剂，首先要考虑用什么色谱柱，否则你用弱极性的柱子，怎么也分不开二甲苯的几个峰的。