萘的相对分子质量
萘的相对分子质量为128.18 分子式 C10H8
萘完全燃烧后的产物有二氧化碳、水 :C10H8+12O2=点燃=10CO2+4H2O
不完全燃烧有:一氧化碳、二氧化碳。
补充:
性状 光亮的片状晶体,具有特殊气味。
物理性质 密度1.162
熔点80.2℃,沸点217.9℃,闪点78.89℃,折射率1.58212(100℃)
不溶于水,溶于乙醇和乙醚等
易挥发,易升华
用途
广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料,也用作驱虫剂(俗称卫生球或樟脑丸)。起取代反应比起加成反应溶易
制备或来源
可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出(焦油萘);也可从裂解焦油碳十馏分分出(石油萘);此外,还可从甲基萘经脱甲基制得。
PAHs(多环芳烃,一种致癌物质)
多环芳烃(PAHs)是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物,包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon,简称PAHs。有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷,常见的多环芳烃具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心(IARC)(1976年)列出的94种对实验动物致癌的化合物。其中15种属于多环芳烃,由于苯并a芘是第一个被发现的环境化学致癌物,而且致癌性很强,故常以苯并(a)芘作为多环芳的代表,它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。
多环芳烃(PAHs)的污染源有自然源和人为源两种。
自然源主要是火山爆发、森林火灾和生物合成等自然因素所形成的污染。
人为源包括各种矿物燃料(如煤、石油、天然气等)、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原状态下热解而形成的有毒物质污染。
另外食品中也含有一定的多环芳烃,其主要来源为,在食品的加工过程中,特别在烟熏、火烤或烘焦过程中滴在为上的油脂也能热聚产生苯并(a)芘,有人认为这是烤制食品中苯并[a]芘的主要来源。贮存过程中窗口或包装纸,含有不纯的油脂浸出溶剂提取的油脂中含有一定量的多环芳烃在沥表路上晾晒粮食被沥青污染。大气、水和土壤等环境中的多环芳烃可以使粮食、水果和蔬菜受到污染。
多环芳烃(PAHs)常存在于原油、木馏油、焦油、 染料、塑料、橡胶、润滑油、防锈油、脱膜剂、汽油阻凝剂、电容电解液、矿物油、柏油等石化产品中,还存在于农药、木炭、杀菌剂、蚊香等日常化学产品中。
在电子电器制造业中,PAHs通常是作为塑料添加剂进入生产环节中,如塑料粒子在挤塑的时候,和模具之间存在黏着,此时要加入脱模剂,而脱模剂中可能含有PAHs。
多环芳烃(PAHs)对人体和动植物的危害
多环芳烃PAHs对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。人们长期处于多环芳烃污染的环境中,可引起急性或慢性伤害。常见症状有日光性皮炎,痤疮型皮炎、毛囊炎及疣状生物等。
多环芳烃落在植物叶片上.会堵塞叶片呼吸孔,使其变色,萎缩,卷曲,直至脱落,影响植物的正常生长和结果。例如:受多环芳烃污染的大豆叶片发红.离植掉落,使果荚很小或不结粒。
而多环芳烃对动物的致癌作用和致突变作用也早已被试验所证实。动物试验证明:多环芳烃对小白鼠有全身反应.如同时受日光作用,可加快小白鼠死亡。当多环芳烃质量浓度为0.01mg/L时,小白鼠条件反射活动有显著变化。
严重者可引发癌症
点一盘蚊香释放出的超细微粒和烧75—137支香烟的量相同,其释放的超细微粒可以进入并留在肺里,因此,短期内可能引发哮喘,长期则可能引发癌症。
有关专家表示,蚊香释放出的污染物,对人类可能产生很强的中毒反应,加剧哮喘(造成呼吸急促和胸腔疾病)到急性中毒,导致出现呼吸困难、头痛、眼睛痛、感到窒息、发痒、支气管炎、伤风咳嗽、反胃、喉痛和耳痛等现象,更严重的是那些微粒子和气体会被吸入到肺的底部,可能引发癌症。
如“雷达”、“全无敌”等,既有燃烧型蚊香,又有电蚊香片、电热蚊香液,其中燃烧型蚊香的售价一般在2至4元多。 记者看到,大多数燃烧型蚊香外包装上标明的有效成分是右旋烯丙菊酯或炔丙菊酯、或者是富右反式烯丙菊酯等。
杀蚊越强对人危害越大
据调查,右旋烯丙菊酯和炔丙菊酯是燃烧型蚊香和电蚊香片中常用的杀虫剂,它们的作用是,在蚊香点燃以后以气溶胶状态通过蚊虫呼吸系统进入体内致死。
但北京市疾病控制中心专家提醒说,杀灭蚊虫的力量越强,对人体的危害也会同时增大。因此,人们不要过于依赖蚊香,蚊香应放在离人较远的地方,不能长时间持续使用。世界卫生组织已明确规定右旋烯丙菊酯和炔丙菊酯在蚊香中的用量。
英文名称 naphthalenetar camphor
分子式 C10H8
结构 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。
CAS登录号 91-20-3
国标编号 41511
分子量 128.18
[编辑本段]基本性质
性状 光亮的片状晶体,具有特殊气味。
物理性质 密度1.162
熔点80.5℃,沸点217.9℃,闪点78.89℃,折射率1.58212(100℃)
不溶于水,溶于乙醇和乙醚等
易挥发,易升华
溶于乙醇后,将其滴入水中,会出现白色浑浊。
分子结构两个相连的苯环
化学性质:在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样,但活性比苯环强
从中间对称的两个C旁边的C开始标,其中1,4,5,8号碳活性完全一样(称为阿尔法碳),2,3,6,7号碳性质完全一样(称为贝塔碳)。
一般情况下,阿尔法碳活性大于贝塔碳,取代基在阿尔法位上,这是由动力学控制,温度较高时,阿尔法碳上取代基会转移到贝塔碳上。
但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应,不加热却生成了阿尔法位和贝塔位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂,则主要生成贝塔酰化产物
用途
广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料,也用作驱虫剂(俗称卫生球或樟脑丸)。起取代反应比起加成反应溶易
制备或来源
可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出(焦油萘);也可从裂解焦油碳十馏分分出(石油萘);此外,还可从甲基萘经脱甲基制得。
衍生物 萘酚 萘乙酸
[编辑本段]毒性
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:具有刺激作用,高浓度致溶血性贫血及肝、肾损害。
急性中毒:吸入高浓度萘蒸气或粉尘时,出现眼及呼吸道刺激、角膜混浊、头痛、恶心、呕吐、食欲减退、腰痛、尿频、尿中出现蛋白及红白细胞。亦可发生视神经炎和视网膜炎。重者可发生中毒性脑病和肝损害。口服中毒主要引起溶血和肝、肾损害,甚至发生急性肾功能衰竭和肝坏死。
慢性中毒:反复接触萘蒸气,可引起头痛、乏力、恶心、呕吐和血液系统损害。可引起白内障、视神经炎和视网膜病变。皮肤接触可引起皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD50490mg/kg(大鼠经口);人经口5g,白内障及肾损害;人经口5~15g,致死;儿童经口2.0g/2日,致死。
亚急性和慢性毒性:兔经口1g/(kg·天),3天,见晶状体浑浊,20天后形成白内障。兔吸入饱和蒸气2小时/天,2~3个月,红细胞先增多后减少;400~500mg/m3,4小时/天,5个月,见晶状体浑浊。小鼠吸入60~500mg/m3,5个月,条件反射紊乱,尸检见呼吸系统损害。
致突变性:细胞遗传学分析:仓鼠卵巢30mg/L。姊妹染色单体交换:仓鼠卵巢15mg/L。
生殖毒性:小鼠经口最低中毒剂量(TDL0):2400mg/kg(孕7~14天),影响活产指数,影响存活指数(如活产在第4天时的存活数)。
致癌性:大鼠皮下最低中毒剂量(TDL0):3500mg/kg(12周,间歇),疑致肿瘤剂,致淋巴瘤,包括何杰金氏病,致子宫肿瘤。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):30ppm(6小时)(2处,间歇),致肿瘤,致肺肿瘤。
在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5~10mg/L的液体,在7天之内有90%以上的多环芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多环芳香烃(PAHs)如荧蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很难被 生物降解。
危险特性:遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触,能发生强烈反应,引起燃烧或爆炸。粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定的浓度时,遇火星会发生爆炸。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
[编辑本段]应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。运至空旷处引爆。或在保证安全情况下,就地焚烧。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护:高浓度蒸气接触可应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩);可能接触其粉尘时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医.
一氯取代物2种,二氯取代物10种
[编辑本段]"萘"在字典中的解释
nài ㄋㄞ
一种有机化合物,分子式C10H8,白色,易挥发并有特殊气味的晶体.从炼焦的副产品煤焦油中大量生产,而用于合成染料、树脂等。通常的卫生球就是用萘制成的。
目录 [隐藏]
1 物理性质
2 化学性质
3 制备
4 用途
[编辑] 物理性质
外观为淡黄色棱状晶体。熔点151.2℃,沸点404℃,密度1.271g/cm3(23℃)。不溶于水,溶于乙醇和乙醚。
[编辑] 化学性质
可以发生卤化、硝化、磺化等取代反应,也可以发生氧化反应。
[编辑] 制备
由煤焦油得蒽油馏分中分离而得。
[编辑] 用途
用于制造合成树脂、染料等。可形成具有荧光性的激发二聚体。
概述
名称:芘苾嵌二萘Pyrene
CAS No.: 129-00-0
国标编码:-------
分子式:C16H10
分子量:202.26
结构:见图
衍生物(相关物质):萘 菲 苯 苯并芘 茚并[1,2,3-cd]芘 芘醌
[编辑本段]基本性质
性状:淡黄色单斜晶体(纯品为无色),具有芳香性
溶解情况:不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、二硫化碳、苯和甲苯、四氢呋喃等有机溶剂。
熔点:150℃(另有资料称156,145-151℃)
沸点:393.5℃
相对密度:1.271(22/4℃)
闪点:210℃
稳定性:稳定
化学性质:可燃,可进行亲电取代,如卤化、硝化、磺化等反应,通常发生在3位。可被氧化成芘醌,控制氧化剂的量能使芘氧化产生不同的羰基数目。有很强的荧光,在丙酮中、量子产率可达0.99。芘的晶体加电压可发光,最初用于电致发光研究。可聚合,得到导电的聚芘。
燃爆危险: 本品可燃。
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
[编辑本段]制取或来源
芘主要存在于煤焦油沥青的蒸馏物中。将中温沥青减压蒸馏,同时向蒸馏釜通入少量直接过热蒸汽,切取芘的窄馏分,然后用溶剂油和乙醇混合溶液,或苯和溶剂油的混合溶液重结晶,即得到纯度95%的工业芘。
可比蒽油分出。
[编辑本段]用途
可直接氧化成芘醌。
有机合成原料,经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸,用于染料、合成树脂、分散性染料和工程塑料;酰化后可制还原染料艳橙GR及其他多种染料。还可制杀虫剂、增塑剂等。
[编辑本段]对环境的影响
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:未见急性中毒报道。长期接触3~5mg/m3,可见头痛、乏力、睡眠不佳、易兴奋、食欲减退、白细胞增加,血沉增速等。低于0.1mg/m3,未见不良影响。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD502750mg/kg(大鼠经口)800mg/kg(小鼠经口)LC50170mg/m3(大鼠吸入)
亚急性和慢性毒性:大鼠吸入3.6mg/m3×4月血色素、红细胞减少,淋巴细胞减少,白细胞增加,肝糖原增加,镜见蛋白尿人慢性吸入车间浓度3~5mg/m3有头痛、乏力、睡眠不良,易兴奋,食欲减退,白细胞增加,血沉增快人慢性吸入车间浓度0.1mg/m3无不良影响。
危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒气体。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、成分未知的黑色烟雾。
3.现场应急监测方法
(暂缺资料)
4.实验室监测方法
高效液相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等译
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
5.环境标准
前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.03mg/m3 (皮)
6.应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
切断火源。戴好防毒面具,穿化学防护服。收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护:一般不需特殊防护,但建议特殊情况下,佩带防毒面具。
眼睛防护:可采用安全面罩。
防护服:穿工作服。
手防护:必要时戴防化学品手套。
其它:工作后,淋浴更衣。避免长期反复接触。
三、急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。
食入:误服者给饮足量温水,催吐,就医。
灭火方法:泡沫、二氧化碳、干粉、1211灭火剂、砂土。用水可引起沸溅。
Pyrene
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For other uses, see Pyrene (disambiguation).
Pyrene
IUPAC name [show]
pyrene
Other names benzo(d,e,f)phenanthrene
Identifiers
CAS number 129-00-0 Y
RTECS number UR2450000
SMILES [show]
C12=CC=C3C=CC=C4
C=CC(C2=C34)=CC=C1
Properties
Molecular formula C16H10
Molar mass 202.25 g/mol
Appearance colorless solid
(yellow impurities are often found at trace levels in many samples).
Density 1.271 g/ml
Melting point 145-148 °C (418-421 K)
Boiling point 404 °C (677 K)
Solubility in water 0.135 mg/l
Hazards
MSDS External MSDS
R-phrases 36/37/38-45-53
S-phrases 24/25-26-36
NFPA 704 120
Flash point non-flammable
Related compounds
Related PAHs benzopyrene
Supplementary data page
Structure and
properties n, εr, etc.
Thermodynamic
data Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Spectral data UV, IR, NMR, MS
Y (what is this?) (verify)
Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25 °C, 100 kPa)
Infobox references
Pyrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) consisting of four fused benzene rings, resulting in a flat aromatic system. This colourless solid is the smallest peri-fused polycyclic aromatic hydrocarbon - one where the rings are fused through more than one face. Pyrene forms during incomplete combustion of organic compounds.
Contents [hide]
1 Occurrence and reactivity
2 Applications
3 Safety
4 References
5 External links
[edit] Occurrence and reactivity
Pyrene was first isolated from coal tar where it occurs up to 2% by weight. As a peri-fused PAH, pyrene is much more resonance stabilized than its five-member-ring containing isomer fluoranthene. Thus, it is produced in a wide range of combustion conditions. For example, automobiles produce about 1 μg/km.[1]
Oxidation with chromate affords perinaphthenone and then naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid. It undergoes a series of hydrogenation reactions, and is susceptible to halogenation, Diels-Alder additions, and nitration, all with varying degrees of selectivity.[1]
[edit] Applications
Pyrene and its derivatives are used commercially to make dyes and dye precursors, for example pyranine and naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid. Its derivatives are also valuable molecular probes via fluorescence spectroscopy, having a high quantum yield and lifetime (0.65 and 410 nanosecond, respectively, in ethanol at 293K). Its fluorescence emission spectrum is very sensitive to the solvent's polarity, so pyrene has been used as a probe to determine solvent environments. This is due to its excited state having a different, non-planar structure than the ground state. Certain emission bands are unaffected, but others vary in intensity due to the strength of interaction with a solvent.
[edit] Safety
Although it is not as problematic as benzopyrene, animal studies have shown pyrene is toxic to the kidneys and the liver.
目前普遍认为欧盟76/769/CEE指令涉及鞋类的危险物质及限制要求如下:
1、磷酸三(2,3-二溴丙基)酯,CAS号(化学文摘登记号):126-72-7:不得用于纺织品,如:与皮肤直接接触的外衣、内衣和亚麻布品。
2、 3-吖丙啶基-磷化氢氧化物,CAS号:5455-55-1:不得用于纺织品,如:与皮肤直接接触的外衣、内衣和亚麻布品。
3、多溴联苯(PBB)CAS号:59536-65-1:不得用于纺织品,如:与皮肤直接接触的外衣、内衣和亚麻布品。
4、2-萘胺,CAS号:91-59-8及其盐:市场销售的物质及配制品中此物质的含量以重量计不得大于等于0.1%。
5、对二氨基联苯,CAS号:92-87-5及其盐:市场销售的物质及配制品中此物质的含量以重量计不得大于等于0.1%。
6、4-硝基联苯,CAS号:92-93-3:市场销售的物质及配制品中此物质的含量以重量计不得大于等于0.1%。
7、碳酸铅:包括:中性无水碳酸铅,PbCO3,CAS号:598-63-0;碱式碳酸铅,2PbCO3-Pb(OH)2,CAS号 :1319-46-4:不得以物质和配制品组分的形式用于涂料。
8、硫酸铅,PbSO4(1:1),CAS号:7446-14-2,PbxSO4,CAS号 :15739-80-7:不得以物质和配制品组分的形式用于涂料。
9、有机锡化合物:以物质和配制品组分形式在自由缔合涂料中用作抗微生物剂时不得投放市场。
二辛基锡化合物(DOT):
(a)2012年1月1日以后,二辛基锡化合物(DOT)在物品或其部件中的重量浓度大于0.1%(折算成锡)时不得用于下列物品供应给普通公众,或者被普通公众使用:
— 可能与皮肤接触的纺织品
— 手套
— 可能与皮肤接触的鞋类产品或其部件
— 墙面和地板涂覆物
— 儿童保育用品
— 女性卫生产品
— 尿布
— 双组份室温硫化成型组件(RTV-2成型组件)
(b)不符合(a)条规定的物品在2012年1月1日以后不得投放市场,该截止日期前已经在共同体范围内使用的物品除外。
10、双-μ-氧代-双-正丁基锡羟基硼烷;二丁基锡氢硼烷(C8H19BO3Sn,CAS 号:75113-37-0)(DBB):在物质和配制品组分中的浓度大于等于0.1%时不得投放市场。
11、五氯苯酚(CAS 号:87-86-5)及其盐和酯:用五氯苯酚处理过的木材不得用于可能与人用和/或动物用原料、中间产品或最终产品接触的包装材料。
12、镉(CAS号:7440-43-9)及其化合物:用镉调色过的物质和配制品制成的最终产品或产品的部件,如果镉含量(以镉金属计)超过塑料材料质量的0.01%,不得投放市场。不得用于下述由聚合物或者氯乙烯共聚物制得的最终产品的抗老化:包装材料,服装和衣物(包括手套)的附件,浸渍、涂渍、包覆或者层积的织物,人造皮革,如果镉含量(以镉金属计)超过聚合物质量的0.01%,不得投放市场。
13、镍,CAS号:7440-02-0及其化合物:不得用于可能直接并且持续接触皮肤的产品,例如:服装上使用的铆扣、搭扣、铆钉、拉链和金属标牌,其镍释放速率不得大于0.5μg/cm2/周。
14、67/548/EEC指令附件I中分类为1类或2类致癌、风险标记R45或R49的致癌物质:目前普遍认为涉及鞋类的有:六价铬,德国化学品法案规定不得含有,目前检测方法标准规定的检出限为3mg/kg;某些杀虫剂(详见省标准化研究院出版的《欧盟限用物质大全(76/769/EEC指令中文完整版)》)
15、氯代烷烃,C10~C13(短链氯代烷烃)(SCCP):浓度高于1%时不得以物质、其他物质或配制品的组分形式销售用于皮革上脂。
16、偶氮染料:偶氮染料中的一个或多个偶氮基在还原分解后会释放出一个或多个下表所列的芳香胺。按照规定的检测方法,在检测浓度以上时,例如:在最终产品或者其染色部位浓度大于30mg/kg时,不得用于直接且持续接触人体皮肤、口腔的纺织品和皮革制品,诸如:
— 衣服、被褥、毛巾、假发、假发套、帽子、尿布和其他卫生用品、睡袋
— 鞋子、手套、表带、手提包、钱包、公文包、椅套、挂袋
— 纺织品或皮革玩具、附带纺织品或皮革服装的玩具
— 终端消费者使用的丝线
“偶氮染料清单”所列的偶氮染料作为物质或配制品的组分质量浓度大于0.1%时不得出售用于纺织品和皮革制品的染色。
17、五溴二苯醚,C12H5Br5O:当物品或其阻燃部分中此物质的质量浓度高于0.1%时不得投放市场。
18、八溴二苯醚,C12H2Br8O:当物品或其阻燃部分中此物质的质量浓度高于0.1%时不得投放市场。
19、(1) 壬基苯酚,C6H4(OH)C9H19;(2) 乙氧基壬基苯酚,(C2H4O)nC15H24O:不允许该物质或其质量浓度等于或高于0.1%的配制品组分用于纺织品和皮革加工。
20、甲苯,CAS号: 120-88-3:在出售给公众的胶粘剂和喷漆中,当质量浓度大于等于0.1%时不得投放市场或用作物质、配制品的组分。
21、下列邻苯二甲酸盐(或其他CAS号和EINECS号包含的物质):
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),CAS号:84-74-2
邻苯二甲酸丁基卞基酯(BBP),CAS号:85-68-7
邻苯二甲酸二异壬基酯(DINP),CAS号:28553-12-0和68515-48-0
邻苯二甲酸二葵酯(DIDP),CAS号:26761-40-0和68515-49-1
邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP),CAS号:117-84-0
能被儿童放入嘴中的玩具或儿童保育用品中,当质量浓度超过被增塑材料的0.1%时不得用作物质或配制品的组分。
当玩具和儿童保育用品中含有的邻苯二甲酸盐浓度超过上述限量时,不得投放市场。
22、全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS),C8F17SO2X,(X=OH,金属盐(O-M+),卤化物,氨基化合物和其他衍生物,包括聚合物):
当质量浓度大于等于0.005%时不得出售或用作物质、配制品的组分。
在半成品、物品或其部件中,以结构或者微结构独立的含有PFOS的部件为基准,如果质量浓度大于等于0.1%,则不得投放市场;对于纺织品或其他涂层材料,如果其涂层中PFOS的量大于等于1 μg/m2,也不得投放市场。
CPE(氯化聚乙烯材料)一般指氯化聚乙烯,为饱和高分子材料,外观为白色粉末,无毒无味,具有优良的耐候性、耐臭氧、耐化学药品及耐老化性能,具有良好的耐油性、阻燃性及着色性能。韧性良好(在-30℃仍有柔韧性),与其它高分子材料具有良好的相容性,分解温度较高。
根据结构和用途不同,氯化聚乙烯可分为树脂型氯化聚乙烯(CPE)和弹性体型氯化聚乙烯(CM)两大类。热塑性树脂除了可以单独使用以外,还可以与聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、ABS等树脂甚至聚氨酯(PU)共混使用。
扩展资料:氯化聚乙烯已广泛用于电缆、电线、胶管、胶布、橡塑制品、密封材料、阻燃运输带、防水卷材、薄膜和种种异型材等制品。CPE还能与聚丙烯、高低压聚乙烯、ABS等共混,改善这些塑料的阻燃性能、耐老化性能和制品的印刷性能。
CPE可看作是乙烯、聚乙烯和1.2一二氯乙烯的无规共聚物,它分子链饱和,极性氯原子无规分布,因为具有优异的物理性能和化学性能,广泛应用于机械、电力、化工、建材和矿山工业。
CPE耐热性、耐臭氧和耐候、耐老化优于多数橡胶,耐油性优于丁腈胶(NBR)、氯丁橡胶(CR),耐老化优于氯磺化氯乙烯(CSM);耐酸、碱、盐等腐蚀性质、无毒、难燃、无爆炸危险。
参考资料:百度百科——CPE
安全数据表
粉末涂料
产品及参考:所有提供 *****资料的产品
发布日期:2009年**月*日
1 产品和公司地址
产品名称 热固性粉末涂料
应用 静电喷涂
公司地址 安徽省黄山市
紧急情况联系电话 ****
2.成分构成/信息
在1997化学品(危险品知识与包装)规章的范围内体现健康危害的物质:
名称 含量范围 代表符号 R-术语(*)
异氰尿酸三缩水0.1至<5.0%TR46 R23/25 R48/22
甘油酯(TGIC) R41 R43
(*)详见16小节
3.危害识别
该产品因含有TGIC被定为具有毒性。可能会有损害遗传基因的风险。可能引起皮肤接触性过敏。吸入和误食均有伤害。
4.急救措施
一般:
若有任何疑问或有症状持续出现,请寻医助。
保证失去意识的患者口中无任何东西。
吸入:
移到通风处,保持患者体温和静止。如果患者呼吸不规律或停止,进行人工呼吸急救。保证口中无异物。如果失去意识,安置在恰当位置并寻医助。
眼睛接触:
取下隐形眼睛。用大量干净的清水冲洗至少十分钟,保证眼皮张开并寻医助。
皮肤接触:
脱下被污染的衣物。用肥皂和水或者是合适的皮肤清洁剂彻底清洗。切忌使用溶剂或稀释剂。
吞服:
如不慎吞食,立即寻求医助。保持患者静躺,切勿导吐。
5.消防措施
灭火媒介:
建议:水,泡末,干粉,CO2,水喷淋或水雾
禁止使用:高压惰性气体(如CO2),水枪喷射
建议:
火灾现场浓厚的黑烟包含很多由于燃烧产生的有害物质(参看第10小节)。暴露于这种分解的物质中对健康有害。需要自带呼吸器的器械。用水喷的方式冷却暴露在火中的密闭容器。切勿把灭火器的流出物直接排到下水道或河道中。
6.应急意外泄露
排除火源,保证场地通风。无关人员远离现场。避免吸入灰尘。涉及到的保护措施列在7、8小节。打扫溢出粉末应使用防静电的真空清洁器或湿的清洁刷,并根据废物处理规则(参看13小节)收集在密闭容器中待处理。切勿使用扫把,以免形成灰尘层和静电积累。请勿直接排放到下水道或河道中。
如果产品进入下水道或河道,应立即联系当地自来水公司;如果污染了河流、小溪或湖泊,应求助当地环保部门。
7.处置和存储
处置
采取措施以预防灰尘积聚到高于爆炸或偶然爆炸极限。
电气和照明设备应根据相宜标准进行保护,切勿让灰尘接触热表面、火星或其它点火火源。
保证容器密封。排除热源、火星和明火。避免吸入灰尘。在储存和使用区域严禁抽烟、进食和饮水。
操作人员应佩带防静电鞋,地面保持导电。
涉及到个人防护参看8小节。
本产品包装物应交有资质的部门处理。
储存
阅读储存措施标识。一般贮存在35℃之下、通风良好、干燥的室内,不得靠近火源、暖气,避免阳光直射。禁止抽烟。不经授权不得进入。打开的包装一定要重新密封,并摆放适当位置防止泄露。
8.暴露控制/个人防护
暴露极限
物质 职业暴露极限
8小时 TWA(1)15分钟 STEL(2)
mg/m3 (3) mg/m3 (3)
TGIC 0.1MEL
注释:
(1) 长期暴露极限—8小时时间的加权平均值
(2) 短期暴露极限—15分钟参考周期
(3) “OES”是指Occupational Exposure Standard(职业暴露标准), “MEL”是指Maximum Exposure Limit(最大暴露极限), “OELS”是取自于EH40的当前版本。
对TGIC的暴露可以用MDHS85(HSE)方法来测量。对TGIC的暴露还可以通过另外一种方法来测量,即测出总吸入微粒(TIP)然后再计算出这种物质中TGIC的含量是多少。
对于TGIC含量在0.1%—5.0%范围的产品,TIP的暴露低于2 mg/m3 就意味着TGIC的暴露低于0.1 mg/m3 MEL。
具有呼吸道疾病和过敏反应病史的人员必须要在适当的医疗监督下才能暴露于此产品中或处理此类产品。
技术措施
避免吸入粉尘。使用现场的排气通风和抽风装置来减少粉尘。如果这些措施仍不能将粉尘浓度控制在职业暴露极限之下,就需要佩带合适的呼吸保护装备。(参考下面的“个人防护”章节)
个人防护
用来控制对有害物质的暴露所有的PPE(个人防护装备)包括RPE(呼吸保护装备)都必须达标。
呼吸保护:
如果喷涂人员或附近其他人员对于产品的暴露不能控制在职业暴露极限之下,或是技术控制措施没有合理的改进,本产品喷涂时则必须佩带合适的呼吸保护装置。
手的保护:
皮肤暴露可能发生的区域,建议从手套供应商处选择合适的型号。
眼睛的保护:
当有可能暴露于产品中时,应佩带相应的防护镜免于灰尘的暴露。
皮肤的保护:
通常棉或合成棉的用品比较合适。
选择防护布料时一定要注意,应确保避免脖子和手腕处皮肤与粉末接触,以免其受刺激发炎。
9.物理和化学性质
物理状态 细粉状
比重 1.2—1.9
在水中的溶解性 不溶于水
最低点燃温度 400℃
最低点燃能量: 5—20mJ
最低爆炸浓度: 20—70g/m3
10.稳定性和反应活性
在建议的贮存和处理条件(见7小节)下产品保持稳定。在燃烧中,产品会分解有害物如烟、CO、CO2,也可能产生其它氮氧化合物。
11. 毒性信息
关于产品本身没有可获得的数据。
粉末可能会引起局部皮肤褶皱处或衣物紧裹处刺激。
12.生态信息
关于产品本身没有可获得的数据。
该产品含有对水生物有害的TGIC,因此可能会对水生环境造成长期的不利影响。
本产品不准排入河流或下水道,或是在可能影响土壤或地表水的地方沉积。
当应用本产品时应遵循在《环境保护法》中制定的《空气污染控制》规章要求。
13.处理考虑因素
不允许排入河道或下水道或是在可能影响土壤或地表水的地方沉积。废弃物包括空的容器,应根据在《污染控制法》和《环境保护法》中制定的规章处理。咨询你的废弃物处理商以获得更详尽的信息。
14.运输信息
运输时确保包装物的密封、完整,确保运输人员在发生泄露等事件时知道如何处理。在国际章程项下该产品并未被划分为危险运输品。
15.管理信息
根据1997《化学品规章》(有害信息和包装)的要求该产品的安全术语如下:
该产品含有TGIC被定为有毒级别。
R46 可能损害遗传基因
R43 可能引起皮肤接触性过敏
R36 对眼睛有刺激性
R20/22 若吸入或吞服均有损害
S24/25 避免与皮肤和眼睛接触
S45 意外事件或是你感觉不佳,立即需求医助(可能的话向医生出示标签)
S38 若通风不足应佩带合适的呼吸器具
S53 避免暴露—使用前熟悉特殊指导说明
此安全数据页里所包含的信息,根据其它健康和安全法律要求,并不能构成用户本身工作场地风险的评估。使用本产品时为了工作的健康和安全,应该遵循物质对健康危害的控制章程。
16.其他信息
此安全数据页里所包含的信息是根据1997《化学品规章》(有害信息和包装)的要求提供。
在第二小节包含的R术语全文是:
R23/25 若吸入或吞服均有毒性
R41 对眼睛严重损伤的风险
R43可能引起皮肤接触性过敏
R46 可能损害遗传基因
R48/22 有害:长期暴露和误食对健康的严重损害危险
在没有向粉末供应商联系并获得书面的作业指导前,本产品不得用作除第一部分所列的其他用途。若本产品是在供应商控制之外其他特殊条件下使用,用户应确保遵从相关的法律要求。
此安全数据页里所包含的信息是基于现有的知识形态和当前的国家法律。它对本产品健康、安全和环境方面提供指导,但做特殊用途时并不能提供技术性能或稳定性的保证。
更详尽的信息和建议可从下列获得:
《1999物质有害健康控制章程》(SL1999:437)
《英国涂料联盟粉末涂料静电喷涂(安全惯例代码)应用》(01372 360 660)
《1992操作处理规章手册》(SL 1992:2793)
《化学品的入库贮存》:密封危险品的贮存 HS(G)71
《1992环境保护章程》(SL 1992:2839)
《1997化学品(危险品信息和包装)章程》(SL 1997:3247)
**** Powder Coating
SAFETY DATA SHEET NO 29
COATING POWDER
Product and reference:ALL PRODUCT PROVIDED THE SDS 29 MATERIAL
Date of Issue:***. **st, 2009
1 IDENTIFICATION OF THE PREPARATION AND COMPANY
Product name and/or code:Thermosetting Coating Powder
Intended use: ***
Name and full address: *****
****
Emergency phone number:***
2. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS
Substances presenting a health hazard within the meaning of the Chemicals (Hazard Information and Packaging) Regulations 1997:
NameConc. Range Symbol LetterR-phrases(*)
Triglycidyl(TGIC) 0.1 to <5.0% T R46, R23/25, R48/22,R41,R43
Isocyanurate
(*)For full text see section 16
3.HAZARDS IDENTIFICATION
This product contains TGIC and is classified as toxic. Possible risk of heritable genetic damage. May cause sensitisation by skin contact and may be irritating to eyes. Harmful by inhalation and if swallowed.
4. FIRST AID MEASURES
General:
In all cases of doubt, or when symptoms persist, seek medical attention.
Never give anything by mouth to an unconscious person.
Inhalation:
Remove to fresh air, keep the patient warm and at rest. If breathing is irregular or stopped, administer artificial respiration. Give nothing by mouth. If unconscious, place in the recovery position and seek medical advice.
Eye contact:
Contact lenses should be removed. Irrigate copiously with clean, fresh water for at least 10 minutes, holding the eyelids apart, and seek medical advice.
Skin Contact:
Remove contaminated clothing. Wash skin thoroughly with soap and water or use a proprietary skin cleaner. Do NOT use solvents or thinners.
Ingestion:
If accidentally swallowed, obtain medical attention. Keep at rest. Do NOT induce vomiting.
5. FIRE FIGHTING MEASURES
Extinguishing media:
Recommended: water, extinguisher of foam, Powder and Carbon dioxide, water spray/mist.
Not to be used: high pressure inert gas(e.g. CO2),water jets.
Recommendations:
Fire will produce dense black smoke containing hazardous products of combustion (see Section 10). Exposure to decomposition products may be a hazard to health. Appropriate self-contained breathing apparatus may be required. Cool closed containers exposed to fire with water spray. Do not allow run-off from fire fighting to enter drains or watercourses.
6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES
Exclude sources of ignition and ventilate the area. Exclude non-essential personnel. Avoid breathing dust. Refer to protective measures listed in Sections 7&8. Contain and collect spillage with an anti- electrostatic vacuum cleaner or by wet brushing and place in a closed container for disposal in accordance with the waste regulations (see Section 13). Do not use a dry brush or static electricity can be created. Do not allow to enter drains or watercourses.
If the product enters drains or sewers, the local water company should be contacted immediatelyin case of contamination of streams, rivers or lakes, the relevant environment agency.
7. HANDLING AND STORAGE
Handling:
Precautions should be taken to prevent the formation of dusts in concentrations above explosive or occupational exposure limits.
Electrical equipment and lighting should be protected to appropriate standards and to prevent dust coming into contact with hot surfaces, sparks or other ignition sources.
Keep the container tightly closed. Exclude sources of heat, sparks and open flame. Avoid the inhalation of dusts. Smoking, eating and drinking should be prohibited in areas of storage and use.
Operators should wear anti-static footwear and floors should be electrically conductive.
For personnel protection see Section 8.
The containers of this product should be handled in qualified department.
Storage:
Observe the label precaution. Store below 35℃ in a dry, well ventilated place away from sources of heat, ignition and direct sunlight. No smoking. Prevent unauthorized access. Containers which are opened should be properly released and upright to prevent leakage.
8. EXPOSURE CONTROLS/ PERSONAL PROTECTION
Exposure Limits:
Substance Occupational Exposure Limits
8hr TWA(1) 15min STEL(2)
mg/m3 (3) mg/m3 (3)
TGIC0.1 MEL
Notes:
(1) Long term exposure limit—8 hour time weighted average
(2) Short term exposure limit—15 minutes reference period
(3) “OES”indicates an Occupational Exposure Standard. ‘MEL’ indicates a Maximum Exposure Limit. OELS are taken from the current version of EH40.
Exposure to TGIC can be measured by the method described in MDHS 85 (HSE). An estimate of exposure to TGIC can also be carried out by measuring exposure to total inhalation particulate(TIP), and then calculating how much of this material is TGIC.
For products with TGIC content in the range 0.1 to <5.0% exposure to TIP below 2 mg/m3 will mean exposure to TGIC will be below the MEL of 0.1 mg/m3.
Persons with a history respiratory problems or allergic responses should only be exposed to, or handle, this product under appropriate medical supervision.
Engineering Measures:
Avoid the inhalation of dusts. Where reasonably practicable this should be achieved by the use of local exhaust ventilation and good general extraction. If there are not sufficient to maintain concentrations of dust below the relevant Occupational Exposure Limits, suitable respiratory protective equipment should be worn (see ‘personal protection’ below).
Personal Protection:
All PPE, including RPE, used to control exposure to hazardous substances must be selected to meet the relevant requirements.
Respiratory Protection:
Suitable respiratory protective equipment should be worn when this product is sprayed if the exposure of the sprayer or other people nearby cannot be controlled to below the occupational exposure limit and the engineering controls and methods cannot reasonably be improved.
Hand Protection:
Where skin exposure may occur, advice should be sought from glove suppliers on appropriate types.
Eye protection:
Eye protection designed to protect against exposure to dusts should be worn when there is a likelihood of exposure.
Skin Protection:
Cotton or cotton/ synthetic overalls or overalls are normally suitable.
Care should be taken in the selection of protective clothing to ensure that inflammation and irritation of the skin at the neck and wrists through contact with the powder is avoided.
9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
Physical state:Fine powder
Specific Gravity: 1.2—1.9
Solubility in water:insoluble
Minimum ignition temp:400℃
Minimum ignition energy: 5—20mJ
Minimum explosive concentration: 20—70g/m3
10. STABILITY AND REACTIVITY
Stable under the recommended storage and handling conditions (See Section 7). In a fire, hazardous decomposition products such as smoke, carbon monoxide, carbon dioxide and oxides of nitrogen may be produced.
11. TOXICOLOGICAL INFORMATION
There is no data available on the product itself. Coating powders can cause localized skin irritation in folds of the skin or in contact with tight clothing.
12. ECOLOGICAL INFORMATION
There is no data available on the product itself.
This product contains Triglycidyl Isocyanurate (TGIC) which is classified as harmful to aquatic organisms, and may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
The product should not be allowed to enter drains or watercourses or be deposited where it can affect ground or surface waters.
The Air Pollution Control requirements of regulations made under the Environmental Protection Act may apply to the use of this product.
13. DISPOSAL CONSIDERATIONS
Do not allow into drains or watercourses or dispose of where ground or surface waters may be affected. Wastes, including emptied containers, are controlled wastes and should be disposed of in accordance with regulations made under the Control of Pollution Act.
14. TRANSPORT INFORMATION
Always transport in closed containers that are upright and secure. Ensure that persons transporting the product know what to do in the event of accident or spillage.
The product is not classified as dangerous for carriage under International regulations.
15. REGULATORY INFORMATION
The safety phrases of this product is identified in accordance with the requirements of the Chemicals (Hazard Information and Packaging for Supply) Regulations (1997) as follows.
This product contains Triglycidyl Isocyanurate (TGIC) and is classified as toxic.
R46 May cause heritable genetic damage
R43 May cause sensitisation by skin contact.
R36 Irritating to eyes.
R20/22Harmful by inhalation and if swallowed
S24/25Avoid contact with skin and eyes.
S45 In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show
the label where possible).
S38 In case of insufficient ventilation wear suitable respiratory equipment.
S53 Avoid exposure –obtain special instructions before use.
The information contained in this safety data sheet does not constitute the user’s own assessment of workplace risks as required by other health and safety legislation. The provisions of the Health and Safety at Work etc Act and the Control of Substances Hazardous to Health Regulations apply to the use of this product at work.
16. OTHER INFORMATION
The information in this safety data sheet is provided in accordance with the requirements of the Chemicals (Hazard Information and Packaging) Regulations 1997.
The full text of the R phrase contained in Section 2 is:-
R23/25Toxic by inhalation and if swallowed.
R41 Risk of serious damage to eyes.
R43 May cause sensitisation by skin contact.
R46 May cause heritable genetic damage.
R48/22 Harmful: danger of serious damage to health by prolonged exposure if swallowed.
The product should not used for purposes other than those shown in Section 1 without first referring to the powder supplier and obtaining written handling instructions. As the specific conditions of use of the product are outside the supplier’s control, the user is responsible for ensuring that the requirements of relevant legislation are complied with.
The information contained in this data sheet is based on the present state of knowledge and current national legislation. It provides guidance on health, safety and environmental aspects of the product and should not be construed as any guarantee of technical performance or suitability for particular application.
Further information and relevant advice can be found in:
The Control of Substances Hazardous to Health Regulations 1999(SL1999:437).
The Application of Powder Coatings by Electrostatic Spraying (Code of Safe Practice) from British Coatings Federation(01372 360 660).
The Manual Handling Operations Regulations 1992(SL 1992:2793).
Chemical Warehousing: Storage of Packaged Dangerous Substances HS(G)71
The Environmental Protection (Duty of Care) Regulations 1992(SL 1992:2839).
The Chemicals (Hazard Information and Packaging) Regulations 1997(SL 1997:3247).