甲苯的一氯代物有几种。怎么看

甲基是推电子基（邻对位定位基）。

从动力学角度看，甲基取代后，苯环上间位H的反应活性降低，邻、对位H的反应活性增加，尤其是邻位H的反应活性最高；至于为什么参考化学书。

从热力学角度看，对氯甲苯最稳定。

甲苯+Cl2反应：

实际反应中，邻、间、对氯甲苯都有，比如石化大化工厂就是生成一锅粥再分离；但是间位很少，至于邻、对位哪个多，取决于反应条件：

动力学控制（低温、催化剂、反应时间较短）下，产物主要是邻氯甲苯；

热力学控制（较高温度、反应时间较长）下，产物以对位氯代甲苯为主。

另外说明一下：

甲苯+氯气Cl2，光照后会引发自由基反应，生成的是甲基H被取代的氯甲基苯（C6H5-CH2Cl，苄基氯，因为苄基自由基最稳定）；

甲苯+氯水，FeCl3催化亲电取代反应，生成的才是苯环邻、对位取代的氯代甲苯。

(2)将氧气通入步骤(1)的强化反应器中进行强制循环反应，并保持一定压力进行反应；

(3)将步骤(2)强制循环反应后的反应液打入第一精馏塔进行精馏，并于第一精馏塔的塔顶得到氯代甲苯和氧气，第一精馏塔的塔釜得到含有固体催化剂的氯代苯甲醛粗品；

(4)将含有固体催化剂的氯代苯甲醛粗品打入第二精馏塔进行高真空精馏，并于第二精馏塔的塔顶得到氯代苯甲醛纯品，第二精馏塔的塔釜得到含有固体催化剂的残液，回收残液。

间甲乙苯有一氯代物有7种，其中苯环上的一氯代有4种。

对甲乙苯有一氯代物有5种，其中苯环上的一氯代有2种。

甲乙苯的一氯代物共有19种，其中苯环上的一氯代物有10种。

以上不包括丙苯、三甲苯等的一氯代物。

甲苯的二氯代物有10种，结构式如下：

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

扩展资料

1、甲苯的化学性质活泼，与苯相像。 可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

2、甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

吸收在体内的甲苯，80%在NADP的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。

参考资料来源：百度百科-甲苯

氯气和甲苯在油催化剂的情况下反应就快很多了，生成一氯甲基苯。

求采纳

在甲基上取一个,苯环上一个,有三种,

都在苯环上取代,有六种,从甲基那个碳标号为一,则有23,24,25,26,34,35,这六种情况,没有重复的.

共十种

你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.

难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.

PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl