盐酸哌唑嗪猫用多久有效

盐酸特拉唑嗪片，本品为白色片。用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药同时使用。用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状.。

盐酸哌唑嗪片可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。

1、药理作用（1）盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。（2）本品扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末压下降，改善心功能，治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。（3）本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小，可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。（4）动物实验显示，大部分药物与α1酸性糖蛋白相结合，仅5%药物以游离型存在于血液中，肺、心脏、血管等部位的浓度较高，而在脑中较低。（5） 本品不影响α2受体，降压时很少发生反射性心动过速，对心排出量影响较小，也不增加肾素分泌。长期应用对脂质代谢无影响。2、致癌、致突变及生殖毒性 大鼠使用人体最高推荐剂量（每日20mg）225倍的盐酸哌唑嗪18个月，未发现致癌作用；在基因毒理学研究中，亦未发现盐酸哌唑嗪有致基因突变的作用。 大鼠给以人体最高推荐剂量的225倍（75mg / kg）盐酸哌唑嗪，生殖能力下降；而以人体最大推荐剂量的75倍（25mg/kg）给药，对生殖没有影响。犬与大鼠以每日25mg / kg的剂量给药，为期一年，睾丸出现萎缩及坏死；而以每日10mg / kg（人体最高推荐剂量的30倍）给药，未发现上述变化。105例长期服用盐酸哌唑嗪的患者监测17－酮类固醇的分泌，未发现有异常变化；27例服药长达51个月的患者亦未发现药物引起精子形态学改变。对妊娠大鼠、兔及猴子分别以人体最高推荐剂量的225倍或12倍给药时，未发现胎儿出现外观、内脏及骨骼异常。

"哌唑嗪"中文拼音读音（pài zuò qín）。

哌唑嗪

通用名：盐酸哌唑嗪片

英文名：PRAZOSIN HYDROCHLORIDE TABLETS

拼音名：YANSNAN PAIZUOQIN PIAN

药理作用 1. 盐酸哌唑嗪为选择性突触后?1受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。 2.

本品扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末压下降，改善心功能，治疗心力衰竭起效快，1小时达高峰，持续6小时。 3.

本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小，可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的?1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。 4.

动物实验显示，大部分药物与?1酸性糖蛋白相结合，仅5%药物以游离型存在于血液中，肺、心脏、血管等部位的浓度较高，而在脑中较低。 5.

本品不影响?2受体，降压时很少发生反射性心动过速，对心排出量影响较小，也不增加肾素分泌。长期应用对脂质代谢无影响。致癌、致突变及生殖毒性

大鼠使用人体最高推荐剂量（每日20mg）225倍的盐酸哌唑嗪18个月，未发现致癌作用；在基因毒理学研究中，亦未发现盐酸哌唑嗪有致基因突变的作用。大鼠给以人体最高推荐剂量的225倍（75mg

/ kg）盐酸哌唑嗪，生殖能力下降；而以人体最大推荐剂量的75倍（25mg/kg）给药，对生殖没有影响。犬与大鼠以每日25mg / kg

的剂量给药，为期一年，睾丸出现萎缩及坏死；而以每日10mg / kg（人体最高推荐剂量的

30倍）给药，未发现上述变化。105例长期服用盐酸哌唑嗪的患者监测17－酮类固醇的分泌，未发现有异常变化；27例服药长达51个月的患者亦未发现药物引起精子形态学改变。对妊娠大鼠、兔及猴子分别以人体最高推荐剂量的225倍或12倍给药时，未发现胎儿出现外观、内脏及骨骼异常。

1 剂量必须按个体化原则，以降低血压反应为准。

2 与其它抗高血压药合用时，降压作用加强，较易产生低血压，而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg，每日3次。

3 首次给药及以后加大剂量时，均建议在卧床时给药，不做快速起立动作，以免发生体位性低血压反应。

4 肾功能不全时应减小剂量，起始剂量1mg，每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。

5 在治疗心力衰竭时可以出现耐药性，早期是由于降压后反射性交感兴奋，后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药或增加剂量，后者则宜暂停给药，改用其他血管扩张药。

1．本品可引起晕厥，大多数由体位性低血压引起，偶发生在心室率为100～160次/分的情况下，通常在首次给药后30～90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用α1受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg，临睡前服用，可防止或减轻这种不良反应；在给本药前一天停止使用利尿药，也可减轻“首次现象”。 这种副作用有自限性，多数情况下不会再发生。2. 较少见的反应有心绞痛的发生或加重、气短、下肢浮肿、体重增加。3．发生率为50% 的不良反应依次为眩晕（10.3%）、头痛（7.8%）、嗜睡（7.6%）、精神差（6.9%）、心悸（5.3%）、恶心（4.9%）。不良反应多发生在服药初期，可以耐受；其他不良反应发生率为1-4%的如下：呕吐、腹泻、便秘、水肿、体位性低血压、晕厥、头晕、抑郁、易激动、皮疹、瘙痒、尿频、视物模糊、巩膜充血、鼻塞、鼻出血。发生率低于1%的不良反应有：腹部不适、腹痛、肝功能异常、胰腺炎、心动过速、感觉异常、幻觉、脱发、扁平苔藓、大小便失禁、阳痿、阴茎持续勃起。其它偶见不良反应：耳鸣、发热、出汗、关节炎和抗核抗体阳性。

盐酸哌唑嗪 【药物名称】盐酸哌唑嗪 Prazosin Hydrochloride 【药物别名】Minipress 【制剂规格】片剂：1mg、2mg。 【药理毒理】本品为选择性突触后α-受体阻滞剂，使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小。 【药动学】口服吸收完全，PB92%～97%，Tmax约1～3h，2h起效，持续约10h。主要在肝内代谢，T1/2约2～3h，老年或充血性心力衰竭患者延长。 【适应证】轻、中度高血压，常与利尿药合用。也用于充血性心力衰竭、麦角胺过量。 【不良反应】体位性低血压反应(首剂反应)，眩晕、头昏，血容量小或限钠过分、老年患者甚至可昏倒，体温过低。亦有视力模糊、幻觉、头痛、忧郁、易激动、便秘、腹泄、口干、恶心、呕吐、鼻塞、尿频等。 【相互作用】钙拮抗药等抗高血压药可增强本品作用。拟交感胺药物、非甾体类消炎镇痛药可减弱本品降压作用。 【用法用量】剂量个体化。口服，成人，首剂0.5mg～1mg，根据血压调整剂量，一般为6mg～15mg/日，2～3次/日。合用其它药物一般2mg～6mg/日，2～3次/日。儿童，0.25mg～0.5mg/次，2～3次/日，按临床疗效调整剂量。 【注意事项】妊娠C类。妊娠、哺乳期妇女慎用。高血压合并高血脂者选用本品为宜。首剂或加大剂量宜就寝前服用。本品过量所致循环障碍，须补充血容量、给予拟交感胺药物。

盐酸哌唑嗪猫用可以持续吃7到14天。哌唑嗪0.25-1mg/猫，口服，一天2-3次，7-14天。盐酸哌唑嗪:本来是人高血压的，用作猫身上能扩张尿道，防止尿道痉挛，也就是降压放松整体的，0.1mg/KG的规格使用。

【药物名称】盐酸哌唑嗪 Prazosin Hydrochloride

【药物别名】Minipress

【制剂规格】片剂：1mg、2mg。

【药理毒理】本品为选择性突触后α-受体阻滞剂，使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小。

【药 动 学】口服吸收完全，PB92%～97%，Tmax约1～3h，2h起效，持续约10h。主要在肝内代谢，T1/2约2～3h，老年或充血性心力衰竭患者延长。

【适 应 证】轻、中度高血压，常与利尿药合用。也用于充血性心力衰竭、麦角胺过量。

【不良反应】体位性低血压反应(首剂反应)，眩晕、头昏，血容量小或限钠过分、老年患者甚至可昏倒，体温过低。亦有视力模糊、幻觉、头痛、忧郁、易激动、便秘、腹泄、口干、恶心、呕吐、鼻塞、尿频等。

【相互作用】钙拮抗药等抗高血压药可增强本品作用。拟交感胺药物、非甾体类消炎镇痛药可减弱本品降压作用。

【用法用量】剂量个体化。口服，成人，首剂0.5mg～1mg，根据血压调整剂量，一般为6mg～15mg/日，2～3次/日。合用其它药物一般2mg～6mg/日，2～3次/日。儿童，0.25mg～0.5mg/次，2～3次/日，按临床疗效调整剂量。

【注意事项】妊娠C类。妊娠、哺乳期妇女慎用。高血压合并高血脂者选用本品为宜。首剂或加大剂量宜就寝前服用。本品过量所致循环障碍，须补充血容量、给予拟交感胺药物。