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甲苯和溴在什么情况下生成对溴甲苯

现实的鸡
能干的金鱼
2022-12-21 17:37:50

甲苯和溴在什么情况下生成对溴甲苯

最佳答案
甜蜜的泥猴桃
现代的老师
2025-12-03 14:36:32

甲苯和溴无法生成对溴甲苯,对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。

对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成,可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。

同时对溴甲苯也是抗高血压药物Losanta的原料,以对甲苯胺为原料先进行重氮化再采用桑德迈尔反应来合成对溴甲苯,该工艺产品收率较低,原料价格较贵。

扩展资料:

对溴甲苯为有毒化学品,吞食有害,对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。急性中毒,大鼠经口LD50:1540mg/kg大鼠吸入LC50:6800mg/m3;小鼠经口LD50:1680mg/kg,小鼠腹腔LD50:1741mg/kg;小鼠吸入LC50:2460mg/m3。

对溴甲苯采用内衬塑料膜的开口铁桶包装,存贮与通风低温干燥库房,远离火种热源,与氧化剂、食品原料分开储运。

参考资料来源:

百度百科-对溴甲苯

最新回答
跳跃的飞鸟
沉默的草莓
2025-12-03 14:36:32

(1)液溴为深红棕色液体,易挥发,为减少挥发,可用水封的方法保存,故答案为:深红棕色;水;

(2)反应生成溴化氢,溴化氢易溶于水,水可起到吸收溴化氢的作用,为保证充分接触而反应,应不断搅拌,

故答案为:使互不相溶的液体充分混合;吸收反应生成的溴化氢气体;

(3)浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应,

故答案为:催化剂;提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率;

(4)将水溶液与互不相溶的有机物分离,可用分液漏斗进行分液操作,得到分离的目的,

故答案为:分液;分液漏斗;

(5)粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯,可利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离,

故答案为:邻溴甲苯;利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离;

(6)测定出HBr的物质的量明显低于理论值,可能原因为溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁),滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点,所以无需加入指示剂,也能完成滴定,

故答案为:溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁);滴定终点时,有Fe(OH)3红褐色沉淀生成,可以指示滴定终点.

留胡子的便当
等待的仙人掌
2025-12-03 14:36:32

甲苯不与溴水反应,与纯溴反应。

甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。)

C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr(条件,光照)

C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr(条件,Fe,加热)

扩展资料:

作用与用途:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂。

香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯,在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。

甲苯的环氯化产物是农药,医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂,也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等。

用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。

参考资料来源:百度百科-溴

参考资料来源:百度百科-甲苯

妩媚的长颈鹿
感动的哈密瓜
2025-12-03 14:36:32
反应发生的是亲核取代,但是因为甲基的供电子效应以及溴甲苯不溶与水溶液中,使得反应进行较慢,需要加入相转移剂如冠醚来促进反应的进行

溴被氢氧根取代后,得到甲苯酚,由于酚羟基有一定的酸性,那么氢氧根会和酚羟基作用,得到甲苯酚钠,但是甲基的供电子效应,使得甲苯酚的酸性小于苯酚的酸性

羞涩的斑马
欣慰的学姐
2025-12-03 14:36:32
说一下思路,就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯,还原得到对甲基苯胺,和乙酸酐 反应保护氨基,然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴,然后脱保护,和亚硝酸反应,然后用乙醇还原脱重氮盐,就可以得到间溴甲苯。

独特的夏天
贪玩的裙子
2025-12-03 14:36:32

硝化得对硝基甲苯,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,生成对乙酰胺基甲苯,加入溴素,用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。

间溴苯甲酸是一类非常重要的化工中间体,广泛应用于分析检测(化学试剂),有机合成和制药中间体(抗风湿药酮基布洛芬等),塑料工业的固化加速剂和防火添加剂以及照相材料的粘结剂。

扩展资料:

注意事项:

操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。

灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

参考资料来源:百度百科-甲苯

参考资料来源:百度百科-间溴甲苯

聪明的豌豆
儒雅的糖豆
2025-12-03 14:36:32
1、甲苯和(浓硝酸、浓硫酸)反应生成对硝基甲苯,(对位定位)

2、硝基甲苯与(Fe,HCl)反应生成4-甲基苯胺,(硝基还原)

3、4-甲基苯胺与(Fe,Br)反应生成4-甲基-2-溴苯胺,(卤代烃加成)

4、4-甲基-2-溴苯胺与(NaNO2, 50%H2SO4, 0~5℃ H3PO2 )反应生成3-溴甲苯(重氮化反应以及重氮基被取代)

可惜不会添加图片

着急的店员
激情的棒球
2025-12-03 14:36:32

甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸,还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行,反应用溴水就行了液溴也可以,生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr,最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction,需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。

在空气中,甲苯只能不完全燃烧,火焰呈黄色。甲苯的熔点为-95 ℃,沸点为111 ℃。甲苯带有一种特殊的芳香味(与苯的气味类似),在常温常压下是一种无色透明,清澈如水的液体,密度为0.866 g/cm3,对光有很强的折射作用(折射率:1.4961)。

甲苯几乎不溶于水(0.52 g/L),但可以和二硫化碳,酒精,乙醚以任意比例混溶,在氯仿,丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0.6 mPa·s,也就是说它的粘稠性弱于水。甲苯的热值为40.940 kJ/kg,闪点为4 ℃,燃点为535 ℃。

扩展资料:

注意事项:

密闭操作,加强通风。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。

采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

参考资料来源:百度百科-甲苯

参考资料来源:百度百科-溴甲苯