氰氢酸的危害
健康危害：抑制细胞色素氧化酶，造成细胞内窒息。可致眼、皮肤灼伤，吸收引起中毒。
急性中毒：
短时间内吸入高浓度氰化氢气体，可立即呼吸停止而死亡。
非骤死者临床分为4期： 前驱期有粘膜刺激、呼吸加快加深、乏力、头痛；口服有舌尖、口腔发麻等。 呼吸困难期有呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等。 惊厥期出现抽搐、昏迷、呼吸衰竭。 麻痹期全身肌肉松弛，呼吸心跳停止而死亡。 慢性影响：神经衰弱综合症、皮炎。 氰化氢IUPAC名Hydrogencyanide别名氢氰酸识别CAS号74-90-8RTECSMW6825000性质化学式HCN摩尔质量27.03g·mol⁻¹外观无色气体或淡蓝色易挥发液体密度（液）0.687熔点-13.4°C(259.75K,7.88°F)沸点26°C(299.15K,78.8°F)溶解性（水）易溶pKa9.2-9.3结构分子构型直线形偶极矩2.98D危险性警示术语R：R12-R26-R27-R28-R32安全术语S：S1/2-S7-S9-S13-S16-S28-S29-S45主要危害剧毒及易燃NFPA704442闪点−17.78°C相关物质相关化学品氰、氯化氰、磷杂乙炔三甲基氰硅烷若非注明，所有数据均出自一般条件（25℃，100kPa）下。
氰酸钠通常有纯碱（碳酸钠）和尿素合成，刚出炉的氰酸钠会有一定的尿素的味道。但实际上氰酸钠是没有味道的。
氰酸钠易溶于水。常温下。氰酸钠溶于水后不会有化学反应发生。理论上讲是氰酸钠水溶液是可以长期保存的。
这里需要提醒的是，氰酸钠和氰化钠是完全不同的两种化学物质；氰化钠为剧毒物，不可与氰酸钠混为一谈。
氰在标准状况下是无色气体，带苦杏仁气味。燃烧时呈桃红色火焰，边缘侧带蓝色。氰溶于水、乙醇、乙醚。
氰的化学性质与卤素很相似，是拟卤素（或类卤素）的一种。氰气会被还原为毒性极强的氰化物。氰在高温下与氢气反应生成氰化氢。与氢氧化钾反应生成氰化钾和氰酸钾。氰加热至400℃以上聚合成不溶性的白色固体(CN)x。
氰可由加热氰化汞或氰化钾溶液慢慢滴入硫酸铜溶液中制得。
氰可用于有机合成，也用作消毒、杀虫的熏蒸剂。
氰
N≡C—C≡N
常规
别名 氰气
IUPAC中文命名 氰
CAS号 460-19-5
分子式 (CN)2
摩尔质量 52.04 g/mol
SMILES N#CC#N
物理性质
熔点 -27.9℃
沸点 -20.7℃
气态
密度 (0℃) 2.335 kg/m3
液态
密度 (-21℃) 0.9577×103 kg/m3
安全性
主要危险 剧毒
主要用途：
主要在有机合成中用作生产氨甲丙二酯的原料。 冶金工业用作钢的热处理剂。农药工业用作除草剂。另外，也是制药工业的原料等。
编辑本段合成方法：
1.由氰化钠与氧化铅研和共热，然后在水或稀乙醇溶液中结晶而得。 2.碳酸钠与尿素在煤气灯上反应，化学式如下： Na2CO3+2CO(NH2)2====2NaCNO+CO2↑+2NH3↑+H2O↑ 最后剩下的熔融物即氰酸钠，无杂质为无色，有杂质为棕色。此实验必须在通风橱中进行，因为熔融态剧毒的氰酸钠会挥发．不必要的话千万不要制哦，不然我可不负责！
中文名称：异氰酸酯
中文别名：异氰酸
英文名称：isocyanic acid
英文别名：Isocyanic acidHydrogen isocyanide；Polyisocyanates
CAS号：75-13-8
分子式：CHNO
分子量：43.0247
密度：1.04g/cm3
沸点：39.1℃
闪点：<-15℃(闭杯)
自燃点：534℃
蒸汽压：6750mmHg at 25°C
外观：无色清亮液体, 有强刺激性。
溶解性：15℃时水中溶解度：1%；20℃时6.7%。
用途：用于家电、汽车、建筑、鞋业、家具、胶粘剂等行业。
危险性：除不锈钢、 镍、玻璃、 陶瓷外其他材料与其接触均有被腐蚀危险。尤其不能使用铁、钢、锌、 锡、铜或其合金作为盛装容器。
化学反应：容易与包含有活泼氢原子的化合物: 胺、水、 醇、酸、 碱发生反应。
与水反应生成甲胺、二氧化碳在过量水存在时, 甲胺再与MIC反应生成1,3－二甲基脲, 在过量MIC时则形成 1,3,5－三甲基缩二脲。 这二个反应均为放热反应。
纯物在有触媒存在条件下, 发生自聚反应并放出热能。
遇热、明火、氧化剂易燃。燃烧时释出MIC蒸气、氮氧化物、一氧化碳和氰化氢。
高温 (350～540℃)下裂解可形成氰化氢。
遇热分解放出氮氧化物烟气。
制备方法：工业上主要采用伯胺光气法生产异氰酸酯，其反应如下：由二胺光气法可制得二异氰酸酯：随着科技的进步和合成理论的不断深入，硝基化合物直接与一氧化碳高温高压催化合成异氰酸酯的工艺越来越来成熟。
由于异氰酸酯结构中含有不饱和键，因此具有高活性，容易与一些带活性基团的有机或无机物反应，生成聚氨酯弹性体。
（1）与羟基化合物的反应：如与多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羟基化合物反应生成氨甲基酸酯。
（2）与含氨基化合物的反应：与胺类化合物反应通常生成取代脲，如果进一步发生反应则最终生成缩二脲。
（3）与水反应：与水反应生成胺和二氧化碳，胺进一步与异氰酸酯反应生成取代脲。
（4）与含羧基化合物的反应：与有机羧酸、末端为羧基的聚酯等化合物反应，先生成混合酸酐，最后分解放出二氧化碳而生成酰胺。
（5）与氨基甲酸酯的反应：反应生成脲基甲酸酯。
此外，异氰酸酯在适当的条件下还可以发生自聚反应，形成二聚体或高分子量的聚合物，因此，异氰酸酯一般要求在低温、无光照条件下储存。
CAS】
101-68-8
【中文名称】
二苯甲撑二异氰酸酯
1,1-亚甲基双(4-异氰酸根合苯)
二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯
4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯
4，4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)
二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯
甲烯双苯异氰酸
4,4'-亚甲基双(异氰酸酯)
亚甲双(4-苯异氰酸)
亚甲基二对苯基二异氰酸酯
4,4'-二异氰酸酯 二苯甲烷, 98%, STAB. WITH 450PPM BHT AND
【EINECS 编号】
202-966-0
【分子式】
C15H10N2O2
【MDL 编号】
MFCD00036131
【分子量】
250.25
【MOL 文件】
101-68-8.mol
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【外观性质】
亮黄色固体。
【溶解性】
溶于丙酮、苯、煤油等。
【熔点 】
38-44 °C
【沸点 】
392 °C
【密度 】
1.19
【闪点 】
196 °C
【储存条件 】
Refrigerator
【水溶解性 】
decomposes
【凝固点 】
37℃
【敏感性 】
Moisture Sensitive/Lachrymatory
【BRN 】
797662
