环境化学NTA什么意思

氨三乙酸又叫氮川三乙酸、氨基三乙酸、次氮基三乙酸、次氨基三乙酸、特里隆A,英文名称Nitrilotriacetic acid,简称NTA.分子式为N(CH2COOH)3,分子量为 191.14.

外观为白色棱形结晶或粉末.沸点167℃（13毫米汞柱）,加热到≥246℃时分解,产生含有一氧化碳、二氧化碳以及氮氧化物的有毒烟雾.溶于氨水和碱性溶液,微溶于热水,不溶于有机溶剂.与强氧化剂、铝、铜、铜合金和镍不能共存.

能为金属离子提供四个配位键,而且它的分子又较小,因而它具有非常强的络合能力,能与各种金属离子形成稳定的螯合物.

氮川三乙酸（NTA）具有很强的生物可分解性.据报道,NTA通过细菌作用分解试验,其最终产物为CO2和NH3.试验证明：NTA在河流中,在2℃的温度下,两周后分解率为82-88%,几周后就可以完全生物降解.

用途:

NTA是一种相当重要的氨羧络合剂,可以广泛应用于精细化工领域,在国外,它被广泛的应用于各个工业领域,尤其是洗涤剂、阻垢剂和除垢剂、无氰电镀、聚氨酯泡沫发泡催化剂等.下面列出了具体的用途：

3.1 洗涤剂

3.2 化学镀和电镀

3.3 除垢剂和阻垢剂

3.4 塑料添加剂

3.5 印染

3.6 脱硫

3.7 化学分析

3.8 照相

3.9 其它

除上述用途外,NTA还有许多其它用途：

NTA用于聚氨酯泡沫的发泡催化剂,这个用途是近年来在国外NTA使用的新用途 ,能立即发泡而迅速凝胶,使用量大,是非常具有发展前景的.

NTA可用于稀土元素的洗涤.

NTA可用于水稻、大麦、番茄等农作物的生长抑制剂、可调节农作物的生长,而调节其收获期.

NTA的高级脂肪氨盐可抑制细菌和真菌的生长.

用NTA配制的除臭剂,对NH3的脱臭率达92.2%,对MeSH、Me3N、H2S、吲哚、3-甲基吲哚的脱臭率分别为90.3%、88.9%、89.4%、81.6%、80.0%.

在印刷油墨及其它工业生产的浆料中加入NTA,可调节其粘度.作为稳定剂,NTA可加至金属防腐涂料、纸张防水涂料、农药、日用化学品、双丙酮醇等化学药品中,都能使产品的稳定性提高.

又名：叫氮川三乙酸、氨基三乙酸、次氮基三乙酸、次氨基三乙酸、特里隆A。

熔点(℃)： 246(分解)

沸点(℃)：167（13毫米汞柱），加热到≥246℃时分解，产生含有一氧化碳、二氧化碳以及氮氧化物的有毒烟雾。

氨三乙酸（NTA）具有很强的生物可分解性。NTA通过细菌作用分解试验，其最终产物为CO2和NH3。试验证明：NTA在河流中，在2℃的温度下，两周后分解率为82-88%，几周后就可以完全生物降解。 氨三乙酸具有两性（酸性和碱性）但是明显偏酸性，是一种三元中强酸（3NaOH+H3NTa=Na3[NTa]+3H2O）也可以先碱性：（HCl+H3NTa=[H4NTa]Cl）若用作金属络合剂，多用其钠盐，若用做酸化剂则用盐酸盐。

氨基三乙酸根是良好的螯合剂。

那就应该是氨基羧酸类物质了。

氨基羧酸用作螯合剂的有：

乙二胺四乙酸(EDTA)

氨基三乙酸(又称次氮基三乙酸NTA)

二亚乙基三胺五乙酸及其盐等。

它们对钙、镁离子均有较强的螯合作用。

那就应该是氨基羧酸类物质了.

氨基羧酸用作螯合剂的有：

乙二胺四乙酸(EDTA)

氨基三乙酸(又称次氮基三乙酸NTA)

二亚乙基三胺五乙酸及其盐等.

它们对钙、镁离子均有较强的螯合作用.

退镀液，就是能够将各种镀在工件表面上的一层特殊金属或金属物质镀层，通过浸泡、加温、超声波、电解等方式有效去除，而对工件底材无溶解、无腐蚀、不变色的化学液体。

主要信息：

电解退镀液的配方组成：一般由氧化剂、络合剂、缓冲剂、缓蚀剂等组成。

氧化剂

常用的为硝酸盐，其为退镀液中的主盐，由于硝酸根是铜、镍、铬等金属的氧化剂，对这些镀层金属有氧化作用，从而达到退除镀层的目的，常用的有硝酸铵，硝酸钠钾。

缓冲剂

常用的是醋酸盐或硼酸。

络合剂

次氮基三乙酸、EDTA二钠、柠檬酸钠、酒石酸钾等物质。三乙醇胺、乙二胺、硫氰酸盐等起活化与配位作用。

由于梨火疫病在世界各国均很重视，研究亦相对较多，其检验方法亦很多，从经典的分离培养、致病性测定、症状观察等到先进的分子生物学技术，包括DNA探针、PCR技术的应用及脂肪酸分析、单克隆抗体的应用等等，但在目前检疫上仍采用免疫荧光染色结合致病性测定确诊的方法。

症状观察　梨火疫病的症状很典型，是鉴定的重要方法，但必须与其他症状相似的梨梢枯病区分开。主要区别见（Zwet和Keill1979）

分离培养　对于症状明显材料可直接分离病原，而症状不明显的材料如水果、幼枝等，可先进行IF（免疫荧光法）检测，再进行分离。分离可采用选择性培养基和鉴别性培养基进行。

MS培养基　这是Miller和Schroth专为梨火疫病菌设计的选择性培养基。梨火疫病菌菌落为红橙色，背景为兰绿色。配方如下：琼脂20g，甘露醇10g， L-天门冬酰胺3g，牛胆酸钠2.5g，磷酸氢二钾2.0g，烟酸0.5g，MgSO4·7H2O0.2g，次氮基三乙酸0.2g，硫酸十七烷基钠0.1ml，0.5%溴麝香草酚兰水溶液9ml，0.5%中性红2.5ml，蒸馏水970ml，pH7.3灭菌后加1%放线菌酮5ml，1%硝酸铯水溶液1.75ml。

CG培养基　这是Cross和Googman设计的高糖培养基，梨火疫病菌在28℃培养60小时后形成典型的火山口状菌落，特别是在立体显微镜下。配方如下：水380ml，蔗糖160g，营养琼脂12g，结晶紫0.8ml（1%乙醇溶液），0.1%放线菌酮20ml。

TTC培养基　该培养基是Weise(1981)设计的四氮锉-福美联培养基。梨火疫病菌在27℃培养2～3天后，可产生红色肉疣状菌落。配方如下：营养琼脂37g，蔗糖100g，酵母粉5g，葡萄糖15g,水100ml，pH6.8～7.2。灭菌后加0.5%TTC10ml，福美联85～250ml。

CCT半选择性培养基　这是Tshimaru和Kios于1984设计的。梨火疫病菌 28℃培养48小时后，形成淡紫色透明菌落，中央颜色略深，配方如下：蔗糖10g；山梨醇10g；1%SDS30ml，0.1%结晶紫乙醇溶液2ml，营养琼脂23g，蒸馏水 970ml。灭菌后加入1%硝酸铯水溶液2ml和放线菌酮0.05g。

Zeller改良高糖培养基　梨火疫病菌在此培养基上27℃培养2～3天后，菌落大小为3～7mm，橙红色半球形，高度凸起，中心色深，有蛋黄状中心环，表面光滑，边缘整齐。配方如下：牛肉浸膏8g，蔗糖50g，放线菌酮50mg，0.5%溴百里酚兰9ml，0.5%中性红2.5ml，琼脂20g，水1000ml，pH7.4。

另外，梨火疫病菌在NA+5%蔗糖等培养基上，典型菌落果聚糖阳性，在紫外灯下无荧光。

免疫荧光染色（IF）　对于呈现梨火疫病症状的材料，可直接平板分离，后免疫学试验即可确诊。对于表面健康的材料，可能携带潜伏或附生的梨火疫病菌，可先用IF法筛选，若阳性，再分离和其他生理生化试验、致病性试验确诊。

取样和抽提　随机选取100株不同种或品种植株上约10cm长的100根枝条为一样品。每个样品随机抽取30根枝条，其余5℃保存备用。每根枝条切成4段（共120小段）。室温下将上述小段放于烧瓶，加0.01MpH7.2PBS吐温溶液浸泡，并振荡1.5小时。上清液经烧结玻璃滤器（Whatman1号滤纸）过滤后，在10000g离心20分钟，沉淀用1ml灭菌的PBS悬浮，其中0.6ml悬浮液加一滴 Difco甘油于-20℃保存备用。

间接免疫荧光抗体染色(IFAS)　采用抗梨火疫病菌的抗血清，设同源抗原对照及阴性对照、正常血清对照和空白对照。在12孔载玻片上，每孔加20ml试验悬浮液，及对照孔PBS。阳性菌等，火焰热固定后，各加2?l一定稀释度的抗血清，37℃保湿孵育30分钟，用0.01MPBS轻轻换洗3次。洗干后每孔加20?l1:10稀释的FITC标记的Ig，37℃保湿孵育30分钟，同上洗、干后，每孔加1滴 0.1MpH7.6的磷酸甘油封片，并在有上荧光光源和适宜滤光片的荧光显微镜下检查。观察形态典型的荧光细胞若IF阳性，再进行分离病原及有关试验。

玻片凝集试验　典型形成果聚糖，无荧光的菌落在载玻片上与1滴1:20稀释(0.01MPBS)抗梨火疫病菌的抗血清进行玻片凝集试验。

生理生化试验　在某些特定情况下，对形成果聚糖，凝集试验阳性，无荧光菌落进行生理生化鉴定及有关鉴定是必要的。最简单的途径是用IF和API-20快速生化鉴定板。

致病性实验　梨火疫病菌致病性试验可用梨片或梨嫩枝测定，亦可用烟草过敏反映检查。NA上培养48小时的细菌配成108cells/ml的悬液，注入烟草叶片或接种于1cm厚梨片、或针刺接种于1丈长的巴黎枝条，28℃下培养，一般10～12小时后，烟草注射区出现白色坏死斑。1～3天后，梨片或枝条上出现白色菌脓，则可确诊。

其他鉴定方法　梨火疫病的检测鉴定技术发展较快，其中目前应用较多有脂肪酸分析，该方法在美国、英国用于鉴定菌种，并建立了相应的数据库(Zwet)。另外，DNA探针、PCR技术亦用于梨火疫病菌的检测和鉴定，特别是美国、新西兰、德国、加拿大等均已开始应用于实际检疫，特别是新西兰利用DNA探针检测水果的带菌情况。