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为什么苯酚在低极性溶剂中溴代可以得到一溴苯酚,在

玩命的月饼
冷艳的学姐
2022-12-21 17:26:40

为什么苯酚在低极性溶剂中溴代可以得到一溴苯酚,在

最佳答案
现代的楼房
苗条的诺言
2025-12-03 12:46:42

二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀. 苯酚在强酸溶液中溴化得2,4-二溴苯酚. 苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚,对位为主. 两者都不会沉淀. 卤代反应实验步骤:向少量稀苯酚中加入饱和溴水,观察实验现象。实验现象:有白色沉淀生成。实验结论:由于羟基对苯环的影响,使苯环上与羟基处在邻位和对位上的氢原子活性增强,容易被取代。苯酚与溴的反应很灵敏,可用于苯酚的定性检验和定量测定。注意:2,4,6一三溴苯酚不溶于水,但易溶于苯,若苯中溶有少量苯酚,加浓溴水不会产生白色沉淀,因而用溴水检验不出溶于苯中的苯酚,也不能用溴水来除去苯中混有的少量苯酚(应加NaOH溶液后分液)。

最新回答
喜悦的咖啡豆
糟糕的往事
2025-12-03 12:46:42

您好:>以下为我的答案,希望对你有帮助:

答案:b。

解析:1mol该物质的结构中含有4molc=c,所以可以和

4mol的h2发生加成反应,酚类物质发生的取代反应的

位置在-oh的邻对位,加上一个c=c,所以反应的br2为3mol;甲醛与苯酚发生缩聚反应的位置在-oh

的两个邻位,而该物质结构的邻位上无取代基,所以在一定条件下可以生成缩合物;该物质的c原子个数

比苯酚多,且-oh的对位上的基团为憎水基,所以在水中的溶解度比苯酚小。

精明的豆芽
留胡子的狗
2025-12-03 12:46:42
其实这个反应本人认为应该是先上溴,在上硝基,还原,后上酚羟基,最后重氮化丄溴就不用说了,单质溴加铁加加苯,以一溴代物为主上硝基是在对位,还原后,定位基的强度要氨基为大,所以以后所上的物质在溴的间位这样后上酚羟基,最后重氮化,在有机化学2的含氮有机物的那章,那么氨基就没了这样就好了

舒服的芝麻
着急的鱼
2025-12-03 12:46:42
其实这个反应本人认为应该是先上溴,在上硝基,还原,后上酚羟基,最后重氮化丄溴就不用说了,单质溴加铁加加苯,以一溴代物为主上硝基是在对位,还原后,定位基的强度要氨基为大,所以以后所上的物质在溴的间位这样后上酚羟基,最后重氮化,在有机化学2的含氮有机物的那章,那么氨基就没了这样就好了

单薄的诺言
不安的抽屉
2025-12-03 12:46:42
酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。