为什么苯酚在低极性溶剂中溴代可以得到一溴苯酚,在
二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀. 苯酚在强酸溶液中溴化得2,4-二溴苯酚. 苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚,对位为主. 两者都不会沉淀. 卤代反应实验步骤:向少量稀苯酚中加入饱和溴水,观察实验现象。实验现象:有白色沉淀生成。实验结论:由于羟基对苯环的影响,使苯环上与羟基处在邻位和对位上的氢原子活性增强,容易被取代。苯酚与溴的反应很灵敏,可用于苯酚的定性检验和定量测定。注意:2,4,6一三溴苯酚不溶于水,但易溶于苯,若苯中溶有少量苯酚,加浓溴水不会产生白色沉淀,因而用溴水检验不出溶于苯中的苯酚,也不能用溴水来除去苯中混有的少量苯酚(应加NaOH溶液后分液)。
您好:>以下为我的答案,希望对你有帮助:
答案:b。
解析:1mol该物质的结构中含有4molc=c,所以可以和
4mol的h2发生加成反应,酚类物质发生的取代反应的
位置在-oh的邻对位,加上一个c=c,所以反应的br2为3mol;甲醛与苯酚发生缩聚反应的位置在-oh
的两个邻位,而该物质结构的邻位上无取代基,所以在一定条件下可以生成缩合物;该物质的c原子个数
比苯酚多,且-oh的对位上的基团为憎水基,所以在水中的溶解度比苯酚小。