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乙醇气相色谱出锋时间

追寻的高跟鞋
老实的乐曲
2022-12-21 17:22:31

乙醇气相色谱出锋时间

最佳答案
舒适的流沙
专注的钢笔
2025-12-03 11:53:11

19分钟。

就是酒精气相19分钟才到达出峰阶段。气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法。

气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过,当峰型不好的时候,保留时间不是一个恒定的值,这一点在分析检测的时候应该注意一下。

最新回答
激动的摩托
糊涂的小兔子
2025-12-03 11:53:11

气相色谱中乙醇与正丙醇可以采用C18毛细管柱直接分离。

乙醇和异丙醇虽然沸点非常接近,依靠沸点很难分开。但乙醇和异丙醇的极性不同,乙醇的极性强,在C18柱上吸附较弱,异丙醇的极性较弱,在C18柱上吸附较强,因此,在C18毛细管柱上,乙醇先出峰,而异丙醇后出峰。

坦率的鱼
诚心的大侠
2025-12-03 11:53:11
所有与乙醇峰保留时间一致的物质都会影响乙醇的测定。应该通过提高乙醇与这些物质的分离度来减小这种干扰。

想要准确的测定乙醇的含量,就要把乙醇中可能含有的所有杂质峰都与乙醇峰尽量达到分离(分离度大于1.5)。而乙醇中具体会含有何种物质,应该参考乙醇的生产工艺来推断在生产过程中引入了何种物质,可能会生成何种物质等等。

那么想要使各种物质都与乙醇达到分离,就要通过调整色谱条件来做到。在不同的色谱条件下,同一物质的保留情况会发生变化。而当色谱条件变化时,不同物质的保留时间变化情况也是不一致的。也就是说,变化一个色谱条件,就会引起一系列连锁反应,导致各物质的相对保留时间出现变化,峰型也会有变化,直接影响就是各个峰之间出现分离度的变化。所以我们不能断言某种物质一定会干扰乙醇测定,因为这种物质在不同色谱条件下的与乙醇峰的分离度是不一样的。

以上所说的是用外标法测定含量。如果用面积归一化法来计算乙醇含量的话,就要考虑可能含有的杂质在该检测器下的响应值问题,因为某些物质在FID下响应值是很小的(四氯化碳,氯仿等等),这样的话,就无法得知该杂质的量,导致计算结果的不准确。就要更换检测器针对性的对该杂质进行定量检测,并在含量计算中进行扣除。同时也要注意各物质的分离度问题。

冷艳的曲奇
友好的镜子
2025-12-03 11:53:11
人为因素和仪器本身准确性。根据分析测试百科网查询资料得知,乙醇气相色谱的影响因素是人为因素和仪器本身准确性、气相色谱仪一直都起着一个重要角色的作用、因此从这里得到的结果将直接影响到许多行业的发展进程。影响气相色谱仪(GC)数据的因素主要分为人为因素和仪器本身准确性。

俏皮的唇膏
文静的毛衣
2025-12-03 11:53:11
既然你的对照品不出峰,那么可以断定你的仪器或者分析条件有问题。解决方法如下:1,你先确定你的载气压力是有的,要是FID检测器的话就看看三路气是否都有而且是不是三者的配比是符合要求的。2.要是第一部分没问题,检测你的氢火焰是否点燃,没点火的话是无法检测的。3.以上还是无法解决问题就要看看你的柱子是不是不适合检测乙醇呢?你可以把问题详细点,那样才有更确切的回答。请追问 吧~

英勇的奇异果
雪白的流沙
2025-12-03 11:53:11
饮用酒中甲醇及杂醇油浓度可用气相色谱法测定,但该法不能同时测定饮用酒中的乙醇浓度,如利用酒精比重法测定,误差较大.另外,在测定甲醇和杂醇油的含量时,必须把饮用酒中的乙醇浓度折算成60度后通过计算获得,所以要求乙醇浓度必须准确,否则将直接影响计算结果.我们利用气相色谱通过大量试验,摸索出同时测定饮用酒中乙醇、甲醇、杂醇油的方法.该法简便、灵敏、快速、结果可靠

专注的万宝路
诚心的小兔子
2025-12-03 11:53:11

酒精在常温下是液态物质。在高于78.4℃时为气态物质,低于-114.3℃时为固态物质。

乙醇(Ethanol)俗称酒精,是一种有机物,结构简式CH₃CH₂OH或C₂H₅OH,分子式C₂H₆O,是最常见的一元醇。

乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用;具有特殊香味,并略带刺激;微甘,并伴有刺激的辛辣滋味。易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,能与水以任意比互溶。

乙醇液体密度是0.789g/cm³,乙醇气体密度为1.59kg/m³,相对密度(d15.56)0.816,式量(相对分子质量)为46.07g/mol。沸点是78.4℃,熔点是-114.3℃。纯乙醇是无色透明的液体,有特殊香味,易挥发。

微笑的野狼
精明的饼干
2025-12-03 11:53:11
请把问题叙述清楚。你要用气相色谱分析何种物质?是分析待测物中的乙醇吗?首先你要选好柱子类型和分析方法,把每种物质都可以分开并且被检测器检测到,那样就可以和根据面积归一化法进行计算出乙醇的含量。或者你根据外标法,用已知浓度的乙醇进行色谱分析,然后再用同样的方法对待测物进行色谱分析,通过二者的乙醇峰高或者面积进行计算,再乘以矫正因子,就可以算出乙醇的含量了。

怕孤单的大神
能干的小虾米
2025-12-03 11:53:11
这个问题没有确切的答案可以告诉你,因为在不同的柱子,不同的检测条件下,乙醇的保留时间是不相同的。

不知你采用的是什么样的柱子?检测条件是什么?

建议你自己进一针乙醇的纯样,就可以知道在你的柱子,检测条件下的出峰时间了。

俊逸的小蝴蝶
秀丽的舞蹈
2025-12-03 11:53:11
首先是硬件配置的问题,选用什么样的色谱仪,配什么样的色谱柱和检测器.

我推荐使用混合的固定液,毛细填充的均可,这要看你具体手边有什么了,FID的检测器完全可以胜任

其次,利用甲醇和乙醇沸点不同,可以使用程序升温或者是恒温来做,这个实验几次就OK了,需要的话可以外标来做个曲线.

我目前手边有的毛细管柱30米,内涂SE-54,在汽化温度180、柱箱程序70以10度每分升至120完全可以分离,FID检测器温度200,.