硫酸与三乙胺反应方程式
2 C6H15O3N + H2SO4 ===2 C6H15O3N . H2SO4(三乙醇胺硫酸盐)C6H15O3N + H2SO4 === C6H15O3N .H2SO4(三乙醇胺硫酸氢盐)这两个盐加热容易分解出三乙醇胺而逐渐挥发,类似于铵盐。
加入亚硝酸,有气体生成的是乙胺,有黄色油状液体生成的是二乙胺,无现象的是三乙胺和乙烷;加入浓硫酸,分层的是乙烷,溶解的是三乙胺.
四种有机物都具有燃爆危险,人体接触均具有毒性伤害,尤其是三乙胺还会造成生殖毒性,能不接触最好不碰,鉴别:乙烷是气体;乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺 二乙胺鉴别:即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯(苯-SO2Cl)分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱.
的HCl,使三乙胺和盐酸成为三乙胺盐酸盐,这种盐易溶于水,加水萃取就可以了,尽量用水萃取三次(除掉三乙胺盐酸盐),用饱和碳酸氢钠萃取2次(除掉多余盐酸),饱和食盐水萃取2次(除掉水).如果要得到比较纯净干燥的可以加无水硫酸镁干燥然后旋蒸得到比较干净的乙酸乙酯.
你也可以通过分馏的方法,他们的沸点不同.
用硫酸钙,氢化铝锂,4A分子筛,氢化钙,氢氧化钾或碳酸钾干燥后蒸馏.也可用氧化钡,钠丝做干燥剂,与乙酐,苯甲酸酐,邻苯二甲酐或对甲苯磺酰氯一起回流,可以除去三乙胺中所含的伯,仲胺.然后蒸馏出不参与反映的三乙胺.
1.一种含三乙胺废水的处理方法,所述含三乙胺废水为分子筛生产过程中 产生的废水,该废水中三乙胺的含量为1000-50000mg/L,总磷量为 2000-4000mg/L其特征在于,该方法包括:1)调节含三乙胺废水的pH值至1-6,使该废水酸析破胶2)向酸析破胶后的废水中加入含有铁元素的化合物和/或含有钙元素的化 合物以产生沉淀,进行第一次过滤处理,得到第一滤液,其中,所加入的含有 铁元素的化合物和/或含有钙元素的化合物的总量为每升含三乙胺废水中加入 1-100g3)将第一滤液的pH值调节至9-13后,进行第二次过滤处理,得到第二滤液, 用萃取剂萃取第二滤液中的三乙胺,得到萃取相及萃余液4)通过蒸馏回收萃取相中的三乙胺。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤1)中,调节含三乙胺废 水的pH值至2-5。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述含有铁元素的化合物和/或 含有钙元素的化合物包括:Fe(OH)3、FeCl3、Fe2(SO4)3、CaO、Ca(OH)2、CaCl2中的一种或多种。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所加入的含有铁元素的化合物 和/或含有钙元素的化合物的总量为每升含三乙胺废水中加入5-50g。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3)中,将第一滤液的pH值 调节至10-12。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,萃取剂包括甲苯、苯、环己烷、 三氯甲烷中的一种或多种。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括:将萃余液进行高级 氧化处理所述高级氧化处理包括:芬顿氧化、臭氧氧化、臭氧催化氧 化、二氧化氯催化氧化、光催化氧化、电催化氧化。
8.如权利要求8所述的方法,其特征在于,还包括:将高级气氧化处理 后的萃余液采用生化处理工艺,进行生化处理所述生化处理工艺包 括:SBR、A/O、BAF及MBR生化处理工艺。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)中用硫酸和/或盐酸调 节含三乙胺废水的pH值。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3)中用CaO、Ca(OH)2、 NaOH、KOH中的一种或多种调节第一滤液的pH值。
三乙胺催化酸酐氨解用量为反应物总质量的2%.在相同条件下,浓硫酸催化效果最好,三乙胺与对甲基苯磺酸催化效果相似,氢氧化钠催化效果较差.
使用三乙胺作为催化剂催化水解聚马来酸酐与聚乙二醇单甲醚的酯化反应合成聚羧酸减水剂,测试了酸醇摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂用量对反应的影响,比较了不同催化剂的效果.试验结果表明,最佳的反应条件是酸醇摩尔比15∶1,反应温度85℃,反应时间6h,