苯和甲苯的核磁共振吸收峰几个？为什么？
甲苯的核磁共振吸收峰有四个为3:2：2：1
苯的核磁共振吸收峰有一个
其实核磁共振吸收峰氢谱的分析就是找在相同的化学环境下的氢个数
说白了就是找等效氢
如果不明白你可以给我留言
酚羟基一般在3200-3400左右
甲基伸缩振动在2900附近，变形振动在1380，1430附近
酯基在1600-1700有极强的吸收，主要是羰基的吸收峰
苯环骨架振动在1600，1580附近有吸收
紫外吸收峰在237.5nm
中心频率
0.5~1000Hz的
质子
去偶频率,使与13C核直接相连的1H和13C之间还留下一些自旋
偶合作用
,偶合常数1J
C-H比原来的偶合谱小,2J,3J则表现不出来,按N+1规律
CH3显示四重峰
对于取代苯， 例如甲苯， 甲基化学位移大约在1.5ppm. 如果你定义这个峰为3H,苯环（大约在7.5ppm) 的积分就是5.
化学位移大约是0.95ppm.
而苯环的3个H也是等效的， 在7.15ppm会出现一个较宽的单峰（broaden singlet）。
两者的积分比是3:1.
苯的 pi 电子云分布得到处都是,跟苯反应都得是亲电试剂.极性来自于色散力.
后面甲基越多,电子云被甲基影响而减弱,显得极性更弱.
可以这样理解，－CH3中，H总是带正电荷的，所以C带负电荷，即电子数较多，所以就是供电子的。
连在苯环上时，由于－CH3供电子，引起苯环上的大派键的电性依次发生转移，与CH3直接连接的1位C就带正电荷，而相邻的2位带负电荷，3位带正电荷，4位带负电荷，5位带正电荷，6位带负电荷。
而苯环上的取代属于亲电取代，苯环上电子云密度大，有利于取代的发生，所以CH3供电子后，使苯环上电子云密度增大，有利于取代，属于活化基团。
又由于是2，4，6位带负电荷，利于发生亲电取代，所以CH3就是邻对位定位基。
