为什么抽滤后的硫酸铜不需要用水洗涤结晶?
硫酸铜为可溶性晶体物质.根据物质的溶解度的不同,可溶性晶体物质中的杂质包括难溶于水的杂质和易溶于水的杂质.一般可先用溶解、过滤的方法,除去可溶性晶体物质中所含的难溶于水的杂质;然后再用重结晶法使可溶性晶体物质中的易溶于水的杂质分离. 重结晶的原理是由于晶体物质的溶解度一般随温度的降低而减小,当热的饱和溶液冷却时,待提纯的物质首先结晶析出而少量杂质由于尚未达到饱和,仍留在母液中. 粗硫酸铜晶体中的杂质通常以硫酸亚铁(FeSO4)、硫酸铁〔Fe2(SO4) 3〕为最多.当蒸发浓缩硫酸铜溶液时,亚铁盐易氧化为铁盐,而铁盐易水解,有可能生成Fe(OH) 3 沉淀,混杂于析出的硫酸铜晶体中,所以在蒸发浓缩的过程中,溶液应保持酸性. 若亚铁盐或铁盐含量较多,可先用过氧化氢(H2O2)将 Fe2+氧化为 Fe3+,再调节溶液的pH值约至4,使Fe3+水解为Fe(OH) 3沉淀过滤而除去. 步骤: (-)称量和溶解 (二)沉淀 (三)过滤 (四)蒸发和结晶 (五)减压过滤
先加入过量的铁粉,然后过滤。此时是硫酸亚铁。然后向里面加入过量的双氧水和硫酸。加热直至不再有气泡为止。Fe+Fe2(SO4)3==3FeSO4
Fe+CuSO4==Cu+FeSO42FeSO4+H2O2+H2SO4==Fe2(SO4)3+2H2O
加热的目的是为了出去过量的双氧水
1.粗CuSO4的提纯
称取15g由实验室提供的粗CuSO4放在小烧杯中,加入50ml蒸馏水,搅拌,促使其溶解.再滴加2m1 3% H2O2,将溶液加热,使Fe2+氧化成Fe3+;用精密pH试纸测试溶液pH值,如果氧化后溶液的pH值很低,这时可在不断搅拌下,逐滴加入0.5~l mol•l-1 NaOH,直到pH=3.4,再加热,静置使Fe3+水解生成的Fe(OH)3沉淀,常压过滤,滤液转移到洁净的蒸发皿中.
在精制后的硫酸铜滤液中滴加l mol•l-1 H2SO4酸化,调节pH至l~2,然后加热蒸发 (注意加热时间不要太长),当浓缩至液面出现一层晶膜时,即停止加热,然后冷却至室温,抽滤,取出CuSO4晶体.
这个试验较简单拉
【用品】烧杯、表面皿、铁架台、酒精灯、石棉网、漏斗、量筒、玻璃棒、镊子、滤纸、细线、硫酸铜晶体(CuSO4·5H2O)。
【操作】
1、制取小晶体 在盛100mL水的烧杯里,加入研细的硫酸铜粉末10g,同时加1mL稀硫酸(防止硫酸铜水解),加热,使晶体完全溶解。继续加热到80—90℃,趁热过滤,滤液流入一洗净并用热水加温过的烧杯里,加盖静置。经几小时或一夜,将会发现杯底有若干颗小晶体生成.
2、小晶体的长大 拣取一颗晶形比较完整的晶体,用细线系住,悬挂在盛饱和硫酸铜溶液的烧杯里,并加盖静置。每天再往烧杯里加入少量微热的饱和硫酸铜溶液,小晶体会逐渐长大,成为一块大晶体。
成败关键
(1)所用试剂必须纯净,如含有杂质就很难获得完整的晶形。
(2)控制溶液的浓度,如果溶液过浓,析晶速率太快,不易形成晶形完整的晶体;如超过饱和溶液浓度不大,结晶速率太慢,小晶体慢慢长大。制备小晶体时,用高于室温20℃—30℃的饱和溶液;以后添加的饱和溶液应是高于室温15℃—20℃的溶液,每次加入量约为原溶液的1/10,添加时要把晶体取出,等溶液温度均匀后再把晶体浸入。
(3)注意环境温度的变化,应使饱和溶液缓慢冷却,可用布或棉花把烧杯包好。白天温度较高时可把晶体取出,到晚上再放回溶液中。
(4)所用容器必须洁净,要加盖以防灰尘落入。
3、小晶体的制取 一次结晶,析出的晶体如果太小,可拣取几颗晶形完整的,用高于室温的饱和溶液再进行培养,使其长大到可以用细线系住。也可以在滤液中挂入细线,当溶液冷却时便在细线上析出小晶体,保留一颗晶形完整的(其余剥掉)做晶种,按步骤2操作使其长大。
4、明矾、重铬酸钾、硫酸镍等物质,都易培养成晶形完整的大晶体,可建议学生在家中采用蒸发溶剂的方法制取明矾大晶体。
你可以这么做:
1混合溶液中加入氢氧化钠溶液至不再有沉淀产生为止(过量就行了)。
2.抽滤(你耐心大的话过滤也可以),并用大量水淋洗,得到蓝色固体,该固体自然风干或者低温烘干(为了使硫酸铜溶液尽可能纯而引人第三步操作,实际不需要太纯的话,可以直接在这一步称出干燥沉淀质量而直接加入硫酸溶液)!!
3.加热分解该固体得到氧化铜(称重,计算需要加入的硫酸量),再用稀硫酸(注意加入量的把我要按照计算来)将其溶解得到硫酸铜溶液!!!
上述操作可以得到含杂质尽可能少的硫酸铜溶液(具体的操作自己考虑,考试的时候照抄写,或者将第三步改为:第二步得到的蓝色沉淀自然干燥后用稀硫酸处理得到硫酸铜溶液——你需要明白实际这做了纯度不太高——具体你自己选择)。
可能有些同学觉得加入铜单质和引入氢离子(只能加稀硫酸引入了,不然会引入新的杂质),可以消耗硝酸根,只是硝酸氧化铜的反应中硝酸也起到酸的作用,理论上不能充分支持实验;而且加入稀硫酸的量不易控制(铜粉加至不溶解了就行,多余的可以过虑除去;但是多余的硫酸不容易除去,很容易引入新杂质!)!另外,硝酸气体的刺激性等很强,需要专门通入碱溶液来除去,增加了实验危险性和操作难度,不提倡直接加浓硫酸加热除去硝酸根(而且浓硫酸加入溶液中被稀释后,效果大大减弱)!!
备注:阴离子相同,阳离子不同,如果阳离子走不通就走阴离子的路;换言之,一样!!
别追问,解释多了你也烦!!
置换反应:CuSO4+Fe=Fe+CuSO4
沉淀法:CuSO4+H2S=Cu2S+H2SO4
2FeI2+2CuSO4=2CuI+I2+FeSO4
以上方法既可以除去硫酸亚铁中的硫酸铜。
因为CuSO4粉末放入水中先形成CuSO4·5H2O,但CuSO4·5H2O本身又溶于水,形成CuSO4溶液,也就是说,当H2O量很小(如露置于空气中)时,可形成CuSO4·5H2O,但当H2O量稍大时,即形成CuSO4溶液
谢谢.
杀菌消毒原理:
喷洒药液后在植物体和病菌表面形成一层很薄的药膜,该膜不溶于水,但在二氧化碳、氨、树体及病菌分泌物的作用下,通过释放可溶性铜离子而抑制病原菌孢子萌发或菌丝生长。在酸性条件下,铜离子大量释出时也能凝固病原菌的细胞原生质而起杀菌作用。在相对湿度较高、叶面有露水或水膜的情况下,药效较好,但对耐铜力差的植物易产生药害。可有效地阻止孢子发芽,防止病菌侵染,并能促使叶色浓绿、生长健壮,提高树体抗病能力。该制剂具有杀菌谱广、持效期长、病菌不会产生抗性、对人和畜低毒等特点,是应用历史最长的一种杀菌剂。