过氧乙酸的合成及应用的，可以告诉我吗？
过氧乙酸(peracetic acid)又叫过醋酸，因为它是将冰醋酸氧化而形成过氧基分子故而得名，于1902年首次合成，分子式C2H4O3，分子量是76.0518。研究表明，它不仅是化工生产中的良好氧化剂，而且是一种广谱、高效、速效、廉价的灭菌剂。广泛应用于医疗器械消毒、灭菌以及环境、物表、空气等疫原地消毒和预防性消毒。目前，国内过氧乙酸的生产能力大约为1.43万t/a。
过氧乙酸呈无色透明液体，有刺激性酸味。易挥发，可溶于水和有机溶剂。熔点为0.1℃，沸点为110℃，比重为1.226。腐蚀性强，有漂白作用。性质不稳定，遇热或有机物、重金属离子、强碱等易分解。含量大于45%(g/mL)的高浓度溶液，经剧烈碰撞或加热可爆炸(闪点40.5℃)。不过市售消毒用过氧乙酸浓度多在20%左右，一般无此危险。
过氧乙酸是一个强氧化剂，其杀菌机理主要是靠氧化作用。但也有人推测过氧乙酸有如此强大而广泛的杀菌作用，除依靠其本身强大的氧化作用外，过氧化氢和醋酸的协同有一定作用。
1 合成工艺
传统的过氧乙酸生产工艺，是用醋酸和浓度为50%或70%的双氧水按摩尔比1：0.44混合，加重量5%的硫酸作为催化剂，在常温下反应20 h，所得产品含过氧乙酸21%左右、硫酸5%、醋酸47%、双氧水6%、水21%。产品含量低、醋酸利用率低，且50%、70%的高浓度双氧水易爆炸，生产安全隐患大。因此，人们纷纷对过氧乙酸的生产工艺进行开发，以提高产品质量、降低安全隐患。
目前，正在开发或已开发的过氧乙酸合成方法有很多种，主要包括醋酸(或醋酸酐)法、乙醛氧化法和乙酰基活化剂法等。
1.1醋酸域醋酸酐)法
醋酸(或醋酸酐)法采用醋酸与过氧化氢反应，在酸的催化作用下，制得过氧乙酸。化学反应方程式如下：
CH3COOH+H2O2=CH3COOOH+H2O
若采用醋酸酐代替醋酸作乙酰化剂时，它与过氧化氢的化学反应式：
(CH3CO)2O+2 H2O2=2 CH3COOOH+H2O
但此反应过程中有大量热量产生，另外还可能生成二酰基过氧化物，有导致爆炸的危险，因此，从安全角度考虑，过氧化氢法合成过氧乙酸，仍以采用醋酸为好。
Seppo Pohjanvesi等对醋酸和双氧水连续化生产工艺进行了研究。研究发现，最佳的反应溶媒配比：双氧水质量含量为10%～20%、醋酸质量含量为15%～30%、过氧乙酸质量含量为5%～20%、硫酸质量含量为10%～20%和水质量含量为30%～50%，并加入质量含量0.1%～0.4%的稳定剂，温度一般为40～60℃。
林惠琼等考察过氧乙酸生产工艺中过氧化氢浓度、冰醋酸用量与不同稳定剂含量对产品稳定性的影响。结果发现，当原料过氧化氢含量为280、350、500 g/L时与双倍用量的冰醋酸反应，可分别生成最高浓度为157.5、192.0、292.0 g/L的过氧乙酸，过氧乙酸浓度越高，贮存稳定性越差，产品中加入1g/L8-羟基喹啉或0.1%磷酸，可明显提高过氧乙酸的稳定性。
王传虎等为研究过氧乙酸产品最佳配比和使用配制及储存条件，采用不同配比筛选和影响因素观察的方法，在实验室进行了实验观察。结果，乙酸与过氧化氢质量比为2：1时，催化剂硫酸用量在30～50g/L范围内，反应温度为25℃和反应时间为24 h综合条件下，产出过氧乙酸含量最高。影响因素观察发现，温度升高可促使过氧乙酸分解速度加快，配制使用浓度的过氧乙酸稀释用水以双蒸水最好，过氧乙酸产品中加入2 000 mg/L 8-羟基喹啉可明显提高过氧乙酸的稳定性。
郑晓兵等公开了一种过氧乙酸的生产方法专利。先将醋酸与27%浓度的双氧水按摩尔比1：1混合，并添加相当于反应物重量2%～5%的催化剂进行反应，催化剂采用3%浓度的苯磺酸或98%浓度的硫酸，反应温度为25～35℃，时间为1～3 h。然后采出水相，并收集过氧乙酸组分。本方法生产产品中过氧乙酸含量高，一般在50%以上，可通过加水配制成不同浓度，在各行业使用，原料醋酸利用率高，生产安全性好，且生产得到的产品中不含硫酸，过氧乙酸的含量可通过提高或降低塔效进行调节。
Takeo Ohsakadeng等新开发了一种电解法生产过氧乙酸的的工艺。该工艺以醋酸(或醋酸盐)和含氧气体为原料，用固体酸作催化剂，在电解池内合成过氧乙酸。这种工艺具有成本低廉的优点，应用前景广阔。
1.2乙醛氧化法
乙醛氧化可以得到醋酸。改变乙醛氧化的条件，降低反应温度，就可以得到过氧乙酸。化学反应方程式如下：
CH3CHO---CH3COOOH
这个反应比较复杂。要想得到较高的转化率和过氧乙酸的收率，须加入适当的催化剂。乙醛氧化制过氧乙酸有气相法、乙醛单过氧乙酸醋法和液相法3种生产工艺。
1.2.1 气相法和乙醛单过氧乙酸醋法
气相法是将乙醛与氧气混合，在150～160℃条件下反应。该法是用氧作催化剂，提高过氧乙酸的收率。尾气可以循环使用，阵低了生产成本。但是气相法爆炸危险性大，而且因大量乙醛循环而使设备利用率低。
乙醛单过氧乙酸醋法因能量利用不合理而使设备投资和操作费用很大，一般很少采用。
1.2.2 液相法
汪青海等对此工艺进行了详细研究，以乙酸乙酯为溶剂、醋酸钻为催化剂，考察了乙醛液相氧化合成过氧乙酸的过程。研究了搅拌转速、催化剂浓度、乙醛初始浓度、氧气压力和温度的影响，得到了合成过氧乙酸的最佳工艺条件：钻离子浓度为2×10-5，乙醛的初始浓度为1.75～2.20 mol/L，温度为20-25℃，氧气压力为为0.75MPa。在此条件下反应60min，乙醛转化率大于85%，过氧乙酸选择性大于85%。
1.3 乙酰基活化剂法
一般利用四乙酰乙二胺和过碳酸钠在水溶液中反应，可以生成过氧乙酸。且四乙酰乙二胺和过碳酸钠是固体，储存和运输也较方便，化学反应方程式如下：
3(CH3CO)2NCH2CH2N(COCH3)2+2Na2CO3.3H2O2=2Na2CO3+3 CH3CONHCH2CH2NHCOCH3+6 CH3COOOH
此外，还可以利用乙酰水杨酸和过碳酸钠反应，也可以生成过氧乙酸。化学反应方程式如下：
3 COOHC6H4COOCH3+2 Na2CO.·3 H2O=3 HOC6H4COOH+2 Na2CO3+3 CH3COOOH
段庆楠申请了一种制取过氧乙酸的固体药剂及其制造方法专利。它是由己包衣的四乙酰乙二胺或四乙酰甘脲和已包衣的过硼酸钠或已包衣的过碳酸钠组成；其将制取过氧乙酸的液态剂型药剂，改为固体药剂经薄膜包衣后混配成的粉状固态剂型，具有产品稳定，室温下不分解，运输方便，制取使用全过程无嗅、无腐蚀性，并能商品化的特点。但也存在溶解性差、过氧乙酸制取反应慢和溶液中有效成分因挥发而降低的缺点。
张英娜等对此工艺进行了改进，加入表面活性剂，使乙酰基活化剂在水中的表面张力降低，加快了过氧乙酸制取速度，有利于配制溶液中过氧乙酸有效成分的保持。
2 应 用
2.1 在消毒方面的应用
过氧乙酸在20世纪70年代中期至80年代应用很广，进入20世纪90年代，由于戊二醛、碘伏、二氧化氯和各种含氯消毒剂应用的增多，过氧乙酸的应用有所减少。过氧乙酸主要适用于耐腐蚀物品、环境及皮肤等的消毒与灭菌。若复配以抗腐蚀的缓蚀剂，也可以用于医疗器械的灭菌。过氧乙酸同大多数化学消毒剂一样，消毒作用受浓度、作用时间、温度、有机物、相对湿度、化学物质等因素的影响。过氧乙酸常用的消毒方法主要有浸泡、擦拭、喷洒、熏蒸等。
化学药剂店。
冰醋酸属于一种化学物质，一般卖化学试剂的地方有，冰醋酸有腐蚀性，建议不要盲目使用。指甲出现两个发黑，注意是否有外伤发生，一般外伤后可以导致发黑，属于皮下淤血导致。最好到医院外科检查一下，在医生指导下进行治疗，自己不要盲目使用冰醋酸治疗，防止出现异常影响。
简介
乙酸是醋的主要成分，而醋几乎贯穿了整个人类文明史。乙酸发酵细菌（醋酸杆菌）能在世界的每个角落发现，每个民族在酿酒的时候，不可避免的会发现醋——它是这些酒精饮料暴露于空气后的自然产物。如中国就有杜康的儿子黑塔因酿酒时间过长得到醋的说法。
古罗马的人们将发酸的酒放在铅制容器中煮沸，能得到一种高甜度的糖浆，叫做“sapa”。“sapa”富含一种有甜味的铅糖，即乙酸铅。公元8世纪时，波斯炼金术士贾比尔，用蒸馏法浓缩了醋中的乙酸。
胺鲜酯DA-6不仅能有效提高植物过氧化物酶和硝酸还原酶的活性，还能提高植物叶绿素的含量，加快光合速度，促进植物细胞的分裂和生长，使根系发育更健壮，调节体内的养分平衡。
2、复硝酚钠
复硝酚钠具有高效、低毒、适用作物范围广等特点，其属于强力细胞赋活剂，与植物接触后能够快速的渗透进植株体内，加快生根的速度，促进生长发育，防止落花落果的现象出现。
3、芸苔素
芸苔素是公认的高效、无毒植物生长调节剂，渗透力强，植物吸收快速，即使在很低的浓度下，植物的营养体生长也能显著增加，还能够提高作物的抗寒能力，减少病害的发生。
4、氯吡苯脲
氯吡苯脲是具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，广泛的应用于农业、果树和园艺，具有促进细胞分裂、扩大生长的效果，能有效增大果实体积，提高作物产量。
5、赤霉素
赤霉素属于一种植物激素，其品种繁多，大多被用于农业生产，不仅有促进作物生长发育的效果，使作物提前成熟，还有减少花、果实脱落的效果，提高果实的结果率。
一、氯氟吡氧乙酸异辛酯除草剂除什么草
1、能够防除的杂草
(1)氯氟吡氧乙酸异辛酯(使它隆)除草剂可以防除酸模叶萝、柳叶刺萝、反枝苋、鸭跖草、香薷、遏蓝菜、野豌豆、猪殃殃、卷茎萝、马齿苑等阔叶杂草，对于禾本科和莎草科杂草无效。
(2)一般可以在小麦、大麦、玉米、葡萄、果园、牧场、林地等地方使用氯氟吡氧乙酸异辛酯除草剂。
2、如何使用
(1)一般可以在玉米苗后6叶期之前，杂草2-5叶期的时候，亩用20%使它隆乳油50-66.7ml兑水喷雾防除杂草。
(2)在防除除葡萄、果园、非耕地以及水稻田埂杂草的时候，可以在杂草2-5叶期，亩用20%使它隆乳油75-150ml兑水喷雾防除。
(3)需注意，在果园中施药的时候，不宜将药液直接喷到果树上，也不宜在茶园和香蕉园及其附近使用药剂。
二、使用氯氟吡氧乙酸异辛酯除草剂的注意事项
1、在施药前需要做好防护措施，穿工作服，穿胶鞋，戴橡胶手套以及口罩，保证施药的安全，而且在施药的时候不能够吃东西、喝水以及吸烟。
2、如果估计在1个小时内有雨的话，便不宜施药，在施药的时候需要小心，避免让雾滴漂到大豆、花生、甘薯、甘蓝等阔叶作物上，以免产生药害。
3、不可以将药剂用在阔叶作物田中，也不能用在间作、套作阔叶作物的麦田中。
4、合理的控制施药量，避免施用量过大从而造成药害。
5、因为该药剂对于鱼类有害，因此在施药的时候需要远离水产养殖区，而且在施药完毕后，不能够在河塘等水体中清洗施药工具。
它在铜钼矿浮选中，用作铜矿物和硫铁矿的抑制剂。采用先进的技术以及优良的工艺精制而成，对铜，硫以及其他物质有明显的抑制作用，从而有效地提高了钼精矿的品味。作为一种新型的硫化矿的有效抑制剂在选钼生产中已经成功应用多年，可完全替代剧毒抑制剂氰化钠。主要的是在选钼过程中本产品不仅抑制了铅、锌、铁、铜等金属杂质，而且还对硅、硫等非金属物质的降低也起到了很好的作用。该药剂使用剂量少，用法简单方便，能更好的节约成本，增加经济效益。不仅提高了产品的质量，而且无污染、无毒害、对生产区域的环境保护起到了积极的作用。是国家环保部门积极推荐的环保型无污染产品。
1、引言
吡啶的化学式为C6H5N，是含有一个氮原子的杂环类化合物，能与水任意比互溶，且能溶解大多数的有机化合物和某些无机盐类，所以吡啶是有广泛应用价值的溶剂，应用于工业生产中。相关文献表明，杂环类化合物比相应的非杂环类化合物毒性高。吡啶以其生物难降解性和对人健康危害大受到关注。
2、吡啶废水处理方法
吡啶废水处理方法有物理法、化学法和生物法三大类。
2.1 物理法
物理法是指利用物理特性，去除水中污染物的处理技术，吡啶废水处理物理法有：吸附法、精馏法和焚烧法。
2.1.1 吸附法
吸附法是利用活性炭为填料吸附水中污染物，吸附原理是利用活性炭比表面积大，表面具有特定官能团对污染物进行吸附，吸附水中的污染物。徐生盼采用三种不同活性炭-沥青基球形活性炭(PSAC)、煤质柱状炭(EAC)和椰壳颗粒炭(GAC)对吡啶进行了吸附实验，均取得了较好的效果。
活性炭吸附的再生和处置是限制该技术推广的主要原因，实际工程运行过程中，活性炭的再生及处置成本高，废弃活性炭为固体危险废弃物。目前该技术的主要研究方向是取得一种成本低廉，可再生性能好的活性炭，以及对废弃活性炭安全处置。
2.1.2 精馏法
精馏法是目前回收吡啶的一种方法，精馏法回收的吡啶溶液浓度约50%左右。精馏过程中吡啶废水与水蒸气直接接触，吡啶废水与水蒸气形成共沸物，利用吡啶的沸点与水相近，吡啶组份扩散到气相中，从而分离废水中吡啶。该方法缺陷是精馏处理后的废水中残留吡啶浓度较高，需要其他处理设备，导致整体污水处理站处理设备多，投资较高，运行控制要求高。
2.1.3 焚烧法
对于成分复杂，处理难度高，热值高的工业废水可用焚烧法处理，利用高温降解废水中的污染物，运行过程中焚烧产生废气，必须集中处理，防止因燃烧不完全，产生空气污染。
2.2 化学法
化学法是利用药剂在废水中与污染物发生化学反应，达到去除污染物的方法，一般有化学氧化法与化学沉淀法。化学氧化法是利用强氧化性物质，将污染物氧化为小分子或无机物。因吡啶无法被酸性高锰酸钾氧化，化学氧化法主要有电催化氧化法、微电解法、芬顿氧化法和紫外氧化法。化学沉淀法是利用药剂，将污染物沉降方法，对于吡啶废水，目前无有效沉淀去除手段。
2.2.1 电催化氧化法
电催化氧化法是应用表面有修饰物的阳极在电流作用下发生电子转移反应，产生强氧化性的物质来处理有机物溶液，而电极表面的修饰物是电子的供、受场所，同时也是反应场所，其本身不发生变化。唐婧艳利用Ti/Sb-SnO2阳极电模拟降解吡啶模拟废水，取得良好效果。限制该技术主要由于阳极电板材质选取及能耗问题。
2.2.2 微电解法
微电解法经过多年开发研究，已被广泛应用于各种难降解的废水预处理中。微电解技术以铁和碳之间因氧化还原电位差形成原电池，其中铁为阳极，失去电子。碳为阴极，阴极附近溶液中的氢离子，得到电子生成[H0]。
传统微电解法在污染物处理过程中，阳极端的铁不断消耗、氢氧化物在填料的表面沉积，会导致微电解反应程度下降情况。金杨为解决填料问题，利用废弃DSD酸工业铁泥和粘土做原料，制备阴阳电极微电解填料，对吡啶废水处理，取得良好效果。在模拟运行过程中该填料能有效的抵抗板结现象。目前研究方向集中于如何补充阳极材料、氢氧化物沉积消除及废弃填料后续处理。
2.2.3 芬顿氧化法
芬顿氧化是利用芬顿试剂，通过Fe2+催化分解H2O2产生[·OH]，利用[·OH]的强氧化性能实现对难降解物质的氧化，有机污染物与[·OH]反应，破坏有机污染物结构，被后续工艺处理。
芬顿氧化法应用广，对吡啶的氧化去除有较好效果。但在工程应用中，芬顿氧化仍存在问题，主要是运行成本较高、含铁污泥量大，污泥处理去向问题。
2.2.4 光催化氧化法
光催化氧化技术是利用污染物吸收紫外光的能量使C-C、C-N键断裂，Stapleton等用紫外辐射降解吡啶衍生物取得良好的效果。利用TiO2在紫外照射下，催化产生高能[·OH]特点，钟俊波等用珍珠岩负载型TiO2紫外照射下，降解吡啶取得了良好的效果。
将光催化氧化投入实际工程运行中，存在以下问题：
(1)羟基自由基具有强氧化性，反应无选择性，反应过程不受控制，降解过程生成物的毒性及降解难度比原污染物大。
(2)仅用光催化氧化技术对高浓度吡啶废水处理，反应所需能耗高、反应时间长。导致反应设备占地面积大，投资高。
2.3 生物法
生物法是利用微生物，对废水中的污染物处理工艺。利用微生物的代谢及吸附作用，使废水中有机物转化为简单的无机物或被菌胶团吸附。按照微生物的代谢形式，可以将生物法分为：厌氧法、缺氧法、好氧法三大类。
2.3.1 吡啶废水厌氧降解
厌氧法是利用微生物在隔绝氧气情况下，微生物降解有机物，供能过程，使有机物转化成简单的有机物和无机物的处理手段。研究表明，厌氧微生物能够有效对有毒有机物进行脱毒处理。与好氧降解相比，吡啶厌氧条件下的吡啶生物降解性更好。
2.3.2 吡啶废水缺氧降解
缺氧条件下，反硝化菌利用有机物中的碳作为电子供体，以硝酸氮或亚硝酸单中的氧作为电子受体进行厌氧呼吸。韩洪军等利用UV-Vis和GC/MS分析了吡啶的缺氧降解机理，发现吡啶在羟基化之后被氧化裂解呈低分子酸，后被分解。缺氧反硝化是处理吡啶废水，同时降低其毒性的一种有效方法，但在降解过程中因吡啶结构破坏，氮大量释放，在缺氧降解过程中产生较多的亚硝酸盐，对于后续生物处理工艺有毒害作用。
2.3.3 吡啶废水好氧降解
好氧降解是微生物在足够氧气条件下，将污染物氧化分解成无机物的一种方法。由于吡啶自身难以降解，它对微生物有严重的抑制作用。方苗苗研究表明，紫外光射能减小吡啶对微生物的抑制作用，减少适应时间，提高降解吡啶速率。
3、结语与展望
因含吡啶废水降解难度大，毒性大的特点，目前含吡啶废水处理工程应用以“高级氧化技术+生物处理技术”多技术联合处理技术为主。利用高级氧化技术的强氧化性，对吡啶进行初步氧化分解，降低废水的毒害性，为后续生物降解提供条件，弥补了单一技术难以完全降解吡啶废水这一问题。联合处理方法还需要进一步探索与研究，以解决高级氧化技术及菌种存在问题。
(1)电催化氧化法是高级氧化法的发展方向和趋势，但电催化氧化法的电耗较高，阳极板材质价格高，设备投资较大，运行费用高。寻找低廉阳极板制作材料，高效、重复利用催化剂是目前研究方向。
(2)目前，提高菌种对吡啶的耐受浓度，加强吡啶的生物降解能力是研究重点。
(3)现有高级氧化技术方案处理废水成本较高，降低运行费用是目前废水处理中探究方向。
每个季节都会有大量的树苗需要移栽，一般为了增加移栽的成活率，需要用到一种药剂，来帮助树苗快速成活。
生根粉混和水以后是可以浇在地上的。在浇灌生根粉以后，树苗会更易于长出根茎，更有益存活率的提升。通过稀释液，一般使用生根粉，全是在扦插的情况下，自然还可以用以栽种，但要记得一点，不可以把它作为长期性的化肥应用。生根粉的用法大伙儿可以了解一下，终究这也是个提升树苗栽种存活的好方法，较为常见的生根粉有吲哚乙酸、吲哚丁酸，它是一种激素的化学物质，可是不能过多应用，要不然会导致损害。
栽种树苗的浇水的时间段要依据花木的种类及干燥状况而定，旱生花木“宁干勿湿”，直到土壤层泛白再浇水不迟，不必无缘无故浇水，非常容易伤根。湿生花木要常常浇水，发觉土壤层干的征兆，要立即浇灌。因为植树造林相对密度较聚集，浇灌的方式常用冲灌法，立即拿自来水管开展浇灌，开设水渠，什么时候浇过哪些时间暂停。
生根粉可以加速绿色植物的生根速率，可是里边并没足够的营养物质，因此不用用的尤其多，对绿色植物生根没什么功效。生根粉实际上并没有一个统一的物品，它是促使绿色植物生根的一个通称，一般大家使用的生根粉是吲哚乙酸、吲哚丁酸等。
生根粉的有效成分主要是一些激素类药物的化学物质，自然也有一些农药杀菌剂，也有一些其他的辅材，应用的情况下，一定不能盲目跟风应用，不然生根粉的作用不容易充分发挥到较大。例如我们在扦插的情况下，必须沾一下冷水，随后再沾生根粉，把它扦插到培养基里边就可以了，有的人也会应用生根液。
最终一种生根粉的擦抹法，也是最经常适用在扦插植物花卉全过程之中的一种生根粉操作方法。便是将扦插枝干剪下，在提前准备扦插的情况下，先生根粉，擦抹在扦插枝干的下方创口，那样就可以做到强力刺激性绿色植物插穗生根的实际效果，可以合理的推动植物花卉生根出芽。
1、蚜虫
蚜虫又叫腻虫，油菜苗期发生范围广，为害最重，秋季10-11月份是蚜虫的危害盛期。蚜虫主要以成虫和若虫集中在叶背刺吸油菜幼嫩叶片及茎秆的汁液，被害叶片会出现褐色斑点，严重时叶片发黄卷缩，影响油菜生长，甚至幼苗枯死。同时，蚜虫还会传播病毒病，影响油菜生长。
防治措施：提倡播种前用吡虫啉、噻虫嗪种子处理剂包衣或拌种，减轻苗期蚜虫危害。油菜苗期蚜株率达到10%、平均每株有蚜虫1头以上时施药防治，可选用啶虫脒、吡虫啉、吡蚜酮、氟啶虫胺腈等药剂，若有病毒病的地块要加吗胍乙酸铜、氨基寡糖素、病毒A及叶面肥。也可利用蚜虫的趋避性，在油菜田悬挂15-20cm黄色粘虫板诱杀有翅蚜，降低田间蚜虫基数。
2、跳甲
黄曲条跳甲，俗称土跳蚤，对油菜苗期危害性较强。成虫为黑褐色长椭圆形小甲虫，鞘翅上各有一条黄色纵斑，中部狭而弯曲。主要以成虫取食油菜嫩叶，直接造成稠密小孔，严重嫩叶被取食仅剩白色的表皮，刚出土的幼苗受害成片枯死。跳甲多隐藏在油菜的叶背或土缝中，成虫早晚在叶背取食。幼虫咀食根部，严重的使植株发黄枯死。
防治措施：可选用高效氯氰菊酯、辛硫磷、吡虫啉等药防治，或用联苯·噻虫嗪颗粒剂或噻虫胺·氟氯氰菊酯颗粒剂拌细土撒施。考虑跳甲活动特性，最好在早晨或傍晚施药，施药时喷油菜施药外还要喷油菜下的土面，防止成虫逃离。
3、菜青虫
菜青虫是菜粉蝶的幼虫，初孵幼虫通常在苗期油菜叶片的背面取食，幼虫长至3龄左右会转移到叶面正面取食，会造成孔洞或缺刻，而且3龄后食量增大，可将叶片全部吃光仅剩叶脉，导致油菜幼苗死亡。
防治措施：可选用阿维菌素、苏云金杆菌、茚虫威、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、氯虫苯甲酰胺等药剂。利用菜粉蝶的趋光性，在田间设置频振式杀虫灯或黑光灯诱杀害虫。
油菜苗期虫害防治注意事项：首先，因地制宜选择适宜的药剂和施药的药量及次数，合理轮换用药，以免出现抗药性；其次，坚持治早、治小，尽量在虫害发生较轻时施药控制。
②将EDTA加热到90℃以上时，用清洗泵将清洗液送入锅炉中，采用受热面点火加热，过热器及炉前给水系统用清洗泵循环，高压加热器加热的方法，控制清洗液温度为130 -140℃。
③在酸洗过程中，每30min采样化验EDTA浓度、Fe2+浓度、Fe3+浓度及pH值各一次。
④如果EDTA始浓度为6%以上，在3h内降到2.5%时，应补充EDTA药剂。
⑤经4 - 5h后，清洗液pH值在8.0 - 8.5、Fe2+含量基本不变时可结束清洗。
⑥酸洗结束后，采用除盐水（或软化水）排挤清洗液，并进行冲洗。为了提高冲洗效果，应尽可能提高冲洗流速，冲洗一定要进行到排出水的pH为5-6，含铁量小于20 – 50mg/L为止。
构成酸雾净化不完全的原因主要有以下两方面
（1）工艺方面因素
酸洗工艺不完善钦及钦合金选用的是硝酸+氢氟酸混酸酸洗，因为每一批钦合金板材的成分不同，需求常常从头配酸。酸洗时针对不断下降的酸液浓度，还要及时弥补酸。为避免钦材酸洗时吸氢，还要确保硝酸与氢氟酸的配比***于s}硝酸含量过***，会构成一氧化氮气体增多，生成二氧化氮相应添加。并且因为硝酸过多，酸液温度也会相应升高，将会使硝酸和氢氟酸挥发量增多。此外，酸雾温度过高也会影响吸收液的吸收功率。因而，酸雾很多添加是构成酸雾净化塔净化不完全，构成“黄烟”现象的主要原因。
酸雾净化工艺不完善不同原料的钦材需求选用相应配比的酸洗工艺，发生的酸雾的浓度也不相同，导致酸雾吸收液的配比也就不同。因而，一旦吸收液因配比浓度问题不能完全中和吸收酸雾，就会发生“黄烟”现象。在酸雾净化过程中，酸雾浓度是不变的，而吸收液的浓度在中和过程中不断下降，假如不能及时弥补吸收液就会使净化不完全，构成“黄烟”问题。此外，净化液中参加的M1药剂和M2药剂中都含有强氧化剂的高锰酸钾，该氧化剂的水溶液不稳定，遇光简单分化，因而吸收液在运用一段时刻后就会因为“老化”而失效，这也简单构成“黄烟”问题。
（2）设备方面因素
喷嘴阻塞在四级吸收塔中均选用喷淋式中和酸雾办法，即吸收液从喷嘴由上向下喷出，在与下面的酸雾逆流触摸过程中发生化学反应净化酸雾
