4-氨基-2,6-二-叔丁基苯酚的合成路线有哪些?
基本信息:
中文名称
4-氨基-2,6-二-叔丁基苯酚
英文名称
4-amino-2,6-ditert-butylphenol
英文别名
4-AMINO-2,6-DI-TERT-BUTYLPHENOL4-hydroxy-3,5-di-tert-butylaniline2,6-di-t-butyl-4-aminophenol3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyaniline2,6-di-tert-butyl-4-aminophenol
CAS号
950-58-3
合成路线:
1.通过2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚合成4-氨基-2,6-二-叔丁基苯酚,收率约51%;
2.通过2,6-二-叔-丁基-邻-苯醌-4-肟合成4-氨基-2,6-二-叔丁基苯酚,收率约81%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1444413
不一样。2-叔丁基苯酚,又名邻叔丁基苯酚,是一种有机化合物,化学式为C10H14O,主要用作抗氧化剂、植物保护剂、合成树脂、医药、农药的中间体及香精香料的原料。叔丁酚醛增粘树脂,即二硫化烷基酚,又称204树脂,呈黄色至褐色块状或粒状,为热塑性树脂,溶于苯、甲苯、二甲苯、烃、酯、丁酮、氯仿等有机溶剂,不溶于水。是各种合成橡胶和天然橡胶的粘合增进剂,用于制橡胶硫化剂、粘合剂、涂料等。
1 O上的未共用电子与苯环发生共轭
2 叔丁基的位阻阻碍了自由基的偶联。所以,这个自由基不能够与RH反应。
而当这个自由基进一步遇到OH自由基时,可以被完全氧化生成醌,这又猝灭了一个自由基。猝灭过氧化物自由基的机理与之相似。
具体反应原理如下:
自由基链式反应包括如下反应(只是一部分反应)
HO+R-H=H2O+R(自由基)。
R(自由基)+O2=ROO(自由基)。
ROO(自由基)可以夺取RH或者H2O的氢生成ROOH与R或者OH自由基,进一步参与反应,而ROOH不稳定,容易分解。
ROOH=RO(自由基)+OH(自由基)。
生成的自由基可以进一步参与反应。
这样一来少量的OH自由基就可以促使O2与RH反应。
但是,若有2,6-二叔丁基对甲基苯酚存在,OH可以夺取其中的酚羟基的氢生成半醌自由基。对于这个自由基,它很稳定
中文名称
2,4,6-三叔丁基苯酚
中文别名
2.4.6-三叔丁基酚2,4,6-三叔丁基酚
英文名称
2,4,6-Tri-tert-butylphenol
英文别名
2,4,6-tritert-butylphenol
CAS号
732-26-3
上游原料
CAS号
中文名称
115-11-7
异丁烯
108-95-2
苯酚
96-76-4
2,4-二叔丁基酚
917-92-0
3,3-二甲基-1-丁炔
507-19-7
溴代叔丁烷
513-35-9
2-甲基-2-丁烯
75-21-8
环氧乙烷
128-39-2
2,6-二叔丁基苯酚
下游产品
CAS号
名称
732-26-3
2,4,6-三叔丁基苯酚
107-12-0
丙腈
563-79-1
2,3-二甲基-2-丁烯
67-56-1
甲醇
7726-95-6
溴素
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/106247
4-叔丁基环己醇为白色针状或粉状结晶。具有木香似广藿香样的香气。
用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应,然后用雷氏镍W7催化氢化则可以得两种几何结构体的化合物,其中以反式结构占70%
2.用苯酚与异丁烯在三氯化铝存在下进行叔丁基化反应,然后催化氢化则可以得到两种几何结构体的混合物。