为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯

分子试为C7H7Br的四个芳香化合物的命名如下：

①化学名(系统命名):2－溴甲苯

②别 名: 邻溴甲苯

③分子式: C7H7Br；分子量 171.04

④结构简式:BrC6H4CH3

故答案为：乙苯；

② 该有机物为烷烃，主链最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从右端开始，在2、3号C各含有1个甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷，

故答案为：2，3-二甲基戊烷；

③，该有机物主链为戊烯，碳碳双键在2号C，甲基在4号C，该有机物名称为：4-甲基-2-戊烯，

故答案为：4-甲基-2-戊烯；

④CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3 ，该有机物为烷烃，最长碳链含有5个碳，主链为戊烷，编号从左端开始，在2、3、3号C各含有1个甲基，该有机物命名为：2，3，3-三甲基戊烷，

故答案为：2，3，3-三甲基戊烷；

（2）①2，4，6-三溴甲苯，该有机物主链为甲苯，在溴原子的邻、间、对位各含有1个Br，该有机物结构简式为：，

故答案为：；

②3，4-二甲基己烷，主链为己烷，含有6个C，在3、4号C上含有各有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3，

故答案为：CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3；

③2-甲基-1，3-丁二烯，1，2和3，4号C上含有碳碳双键，在2号C含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH2=C（CH3）-CH=CH2，

故答案为：CH2=C（CH3）-CH=CH2；

④3，3-二甲基-1-辛炔，主链为辛炔，碳碳三键在1号C，在3号C含有2个甲基，该有机物结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH2CH（CH3）C≡CH，

故答案为：CH3CH2CH2CH2CH2CH（CH3）C≡CH．

有机化合物命名方法

1 卤代烃

烃类分子中的氢原子被卤素取代后生成的化合物，叫做卤代烃。虽然卤素包括氟、氯、溴和碘四种元素，但一般所说的卤代烃只是指氯代烃、溴代烃和碘代烃，不包括氟代烃。因为氟代烃的制法和性质都比较特殊，通常把它和其他三种卤代烃分开讨论。

在卤代烃分子中，卤原子是官能团。按照分子中母体烃的类别，卤代烃可分为卤代烷烃、卤代烯烃及卤代芳烃等。根据分子中卤原子的数目。还可以把卤代烃分为一元卤代烃、二元卤代烃、三元卤代烃等，二元或二元以上的卤代烃统称为多卤代烃。

1） 卤代烷烃命名法

按照习惯命名法，可以把卤代烷烃看作是烷基和卤素结合而成的化合物而命名，称为某烷某卤。例如：正丁基氯(CH3CH2CH2CH2Cl)、叔丁基溴((CH3)3CBr)、新戊基碘((CH3)3CCH2I)等。但这种命名法只适用于简单的卤代烷烃，比较复杂的卤代烷烃一般用系统命名法。

卤代烷烃的系统命名法是选择含有卤素原子的最长碳链为主连，把支链和卤素看做取代基，按照主链上的所含碳原子数目称做“某烷”；主链上的碳原子编号从靠近支链一端开始；主链上的支链和卤素原子根据立体化学次序规则的顺序，复杂的基团在后，简单的基团在前。由于卤素原子优于烷基，所以命名时把烷基、卤素原子的位置名称依次写在烷烃名称之前。

2） 卤代烯烃分类和命名法

卤代烯烃分子中含有双键和卤素原子，根据它们的相对位置可把常见的一元卤代烯烃分为三类。

(1) 乙烯型卤代烯烃：卤素原子直接与双键碳原子相连，通式为RCH=CH-X。

(2) 烯丙型卤代烯烃：卤素原子与双键相隔一个饱和碳原子，通式为RCH=CHCH2-X。

(3) 孤立型卤代烯烃：卤素原子与双键相隔两个或多个饱和碳原子，通式为RCH=CH(CH2)n-X。

卤代烯烃通常用系统命名法命名，以烯烃为主链，卤素原子作为取代基，称做卤代某烯。

2 醇

醇分子中含有羟基(-OH)官能团。

醇可以按羟基所连接的碳原子是伯、仲或叔碳原子，分别称为伯醇、仲醇或叔醇。

醇可以按羟基所连接的烃基不同，分别称为饱和醇、不饱和醇和芳香醇。 醇也可以按羟基数目的多少，分别称为一元醇、二元醇、三元醇等。 饱和一元醇的命名可以采用一下三种方法。

(1) 习惯命名法 低级的一元醇可按烃基的习惯名称在后面加一“醇”字来命名。

(2) 衍生命名法 对于结构不太复杂的醇，可以甲醇作为母体，把其他醇看作是甲醇的烷基衍生物来命名。

(3) 系统命名法 选择含有羟基的最长碳链作为主链，把支链看做取代基；主链中碳原子的编号从靠近羟基的一端开始，按照主链中所含碳原子数目而称为某醇；支链的位次、名称及羟基的位置写在名称的前面。

有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。

俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。

习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。

(1)烷烃的系统命名

烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础，所以烷烃的命名方法是最基本，也是最基础的。给烷烃命名的几个关键性问题是：最长的碳链有几个C原子？它连接有什么支链？支链的位置在哪里？如何在名称中表示支链的位置？按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作。烷烃命名的基本步骤就是：选主链→编碳号→写名称，具体如下：

①选主链：找准一“长”一“多”，即碳链最长，支链最多。

从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链，则应当选择支链最多的作为主链。

②编C号：比较一“近”一“小”，即离支链最近，支链位号之和最小。

从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样，则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。

③写名称：基名同，要合并；逗号隔，短线分；先简后繁不要争。

取代基名称相同的要合并写，不同位置之间以“，”隔开，阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开；取代基按先简后繁顺序书写。

(2)烯烃和炔烃的命名

烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明双键或三键的位置，母名应是烯或炔。

(3)苯的同系物的命名

一取代苯（取代基无支链）直接称为某某(基)苯。“基”字通常不读也不写。如甲苯、乙苯等。二取代苯有两种方法：方法一，用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系，如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯；方法二，用编号法表示取代基的位置关系，如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等。

(4)卤代烃的命名

卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链，从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘)，相同卤素原子要合并。

(5)醇、醛、羧酸等的命名

醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似，可参照卤代烃进行命名。

(6)酯的命名

酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的，称为某酸某(醇)酯。“醇”字通常不读也不写。

所以这题实际上就是问一溴甲苯有几种,一溴甲苯就是用一个溴原子取代甲苯中的氢,共有四种结构,分别是邻溴甲苯,间溴甲苯和对溴甲苯,还有溴化苄（C6H5CH2Br）

不用考虑溴甲苯是怎么得到的

对,一溴甲苯就是甲苯中的一个氢原子被溴原子取代,不管是哪个氢原子,都是一溴甲苯

甲苯制得间溴甲苯的过程

1、甲苯硝化得对硝基甲苯；

2、对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯；

3、对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯；

4、用1molBr₂在铁粉催化下上溴，再酸催化水解，得1-甲基-3-溴-4-氨基苯；

5、加入亚硝酸钠使氨基重氮化，再用H₃PO₂还原，得到产物。

扩展资料

注意事项

操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。

灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。