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如何制苯酚

灵巧的紫菜
冷静的煎饼
2022-12-23 19:15:41

如何制苯酚?

最佳答案
聪明的心锁
结实的大碗
2026-05-14 02:23:58

制成2,4,6-三溴苯酚的方法:把苯酚往浓溴水里滴加。这样就可以制成2,4,6-三溴苯酚。

知识拓展之浓溴水和稀溴水对制备的影响:

苯酚和溴水反应的原理是这样的:酚羟基与苯环的共轭作用使羟基邻,对位的电子云密度增大了,所以酚羟基的邻对位亲核能力很强,易在苯环上发生亲电取代反应。而这个反应不一定非得是浓溴水,稀溴水也反应。至于为何课本强调要浓溴水和苯酚反应?原因是产物在苯酚的水溶液中易溶,所以要想看到沉淀,溴水必须过量,而浓溴水只需少许就过量了。

最新回答
踏实的大侠
活力的星星
2026-05-14 02:23:58

1. C6H6 + Br2 --->(Fe屑)C6H5-Br + HBr

2、C6H5-Br + H2O -->(高温高压催化剂)C6H5-OH + HBr

3、 C6H5-OH + 3Br2 --->C6H2Br3-OH(沉淀) + 3HBr

注:C6H2Br3-OH是三溴苯酚, 因为不好打,请谅解。

孤独的白云
小巧的小懒虫
2026-05-14 02:23:58
其实这个反应本人认为应该是先上溴,在上硝基,还原,后上酚羟基,最后重氮化丄溴就不用说了,单质溴加铁加加苯,以一溴代物为主上硝基是在对位,还原后,定位基的强度要氨基为大,所以以后所上的物质在溴的间位这样后上酚羟基,最后重氮化,在有机化学2的含氮有机物的那章,那么氨基就没了这样就好了

忧伤的水池
老迟到的石头
2026-05-14 02:23:58
其实这个反应本人认为应该是先上溴,在上硝基,还原,后上酚羟基,最后重氮化丄溴就不用说了,单质溴加铁加加苯,以一溴代物为主上硝基是在对位,还原后,定位基的强度要氨基为大,所以以后所上的物质在溴的间位这样后上酚羟基,最后重氮化,在有机化学2的含氮有机物的那章,那么氨基就没了这样就好了