苯酚分子中与羟基相连碳原子的邻位及对位上的氢原子有很好的反应活性，容易跟含羰基 的化合物 （R，R′

如下图：

苯酚（Phenol） [1]  是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体， [2]  有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， [3]  皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

相关信息：

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

这是一个酯类，邻羟基苯甲酸甲酯。

NaOH条件下水解，得到邻羟基苯甲酸、甲醇

由于碱性条件，邻羟基苯甲酸中的酚羟基-OH、羧基-COOH会变为-ONa、-COONa

甲醇不能与NaOH反应！所以不能得到甲醇钠CH3ONa！！！！！！

苯酚，邻氯苯酚，邻硝基苯酚哪个酸性强

邻位的！共轭作用加邻位作用（氢键）

由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，并可使负电荷离域到硝基的氧上，从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。三者中对位酸性最强

苯酚不能直接间位硝化，只能邻对位硝化，羟基是活化基团，羧基是钝化基团，所以苯酚比苯甲酸易硝化。当然，苯酚的间位活性是比苯甲酸间位活性高，这也是对的，但是苯酚的邻对位远比间位活性高，所以苯酚加硝酸肯定只能得到邻对位硝化产物

邻甲苯酚的结构简式为：

邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。

扩展资料：

苯酚共振结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

不可以，苯酚中存在很强的共扼体系，使其具有一定的酸性。而脂化反应中醇提供羟基酸提供氢，由于苯酚中氧与苯环共扼，因此苯在反应中不能失去羟基，所以该反应不能进行共轭效应就是存在两个双键如（C＝C－C＝C）这种情形，形成一个大π键，若发生反应会生成=C-O-C=的情形，影响了苯环结构，所以不发生反应

会发生变化，因为官能团变了，取代基效应会发生比较大的变化。至于如何变化，要看具体的情况。 首先要清楚的是针对什么反应，然后还要知道是什么样的酯，这样才能有所结论。 例如，在取代反应中，酚或酯类取代基将导致，反应得到大部分为邻位和对位取代的异构体，而酯化后，活性多会较酚低些。 邻对位定位取代基，定位效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (X=Cl,Br,I) 但不能‘绝对地说’如何如何，那是不谨慎的，毕竟关于取代基效应问题，并不是个严格而普遍的规律。只能说是个常见的倾向，它会因具体情况有所不同。