高中化学 请问苯酚与甲醛这个反应是怎么断键的

能反应

苯酚和甲醛不仅能缩合,而且可以缩合出多种聚合体,线型的、体型的.这种缩合【不是酚羟基与醛基的缩合】,而是甲醛以羟甲基（CH2OH-）的形式连接到苯环上,形成邻或对羟甲基酚,然后多个羟甲基酚再缩合.形成酚醛树脂.

此时用酸或碱催化,都能成功反应,但道理不同.用酸催化,因甲醛虽有亲电性,但是弱的亲电试剂,加酸后使得甲醛的醛基质子化,使羰基碳进一步缺电子,使其亲电性更强,从而有利于其进攻苯环产生亲电取代,生成羟甲基酚；用碱催化是使苯酚羟基成为苯氧负离子,这样进一步活化苯环,增大苯环电子云密度,更易发生亲电取代.

这是“亲电取代反应”,不是酚羟基与醛基的缩合.

醛类：苯环上连两个羟基，再连一个醛基。（这个形式较多）

苯酚有间位取代基，但由于间位不如邻，对位活泼，所以在与浓溴水等反应时，看作不反应。

酚羟基和醛基都是吸电子基团，苯环是大π键共轭体系，在苯环1号位上时把邻位碳上的电子往1号位上吸，那么邻位上的电子就会变少，相对的间对位碳上的电子多。

设想1号位是连的羟基，那么2，6号位电子少，醛基在这两个位上没有电子给他吸，那么在这两个位子上就不稳定，就算连上了也会异构化。然而在间对位电子多，就容易连在这里。