苯酚中加溴水(不是浓溴水)有什么现象啊

将溴水滴加到苯酚溶液中，生成的三溴苯酚溶于苯酚中，难以观察到白色沉淀生成，但苯酚溶液滴加到溴水中，生成的三溴苯酚不溶于水，可观察到白色沉淀，为观察到白色沉淀的生成，可加入过量溴水或用稀溶液进行实验，

故答案为：苯酚也是有机溶剂，会溶解生成的三溴苯酚，可以使用过量的溴水，或者将苯酚溶液稀释浓度很低再做实验．

方程式如下：

Br I苯环-OH + 3Br2 → Br— 苯环—OH ↓ + 3HBr I Br。

C₆H₅OH+3Br₂===C₆H₃OHBr₃↓+3HBr，在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量，则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O。苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ，此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

苯酚 + 3Br2 → 2,4,6-三溴苯酚↓ + 3HBr

苯酚2,4,6-三溴苯酚的结构简式没法打，见谅~

2,4,6-三溴苯酚就是苯酚中-OH的对位和两个邻位上的-H都被-Br取代

苯酚的性质：（我用PhOH表示苯酚）

1、酸性：PhOH =(可逆) PhO- + H+

酸性比H2CO3弱：PhONa + CO2 + H2O = PhOH + NaHCO3

2、取代反应：PhOH + 3Br2 → 2,4,6-PhBr3↓ + 3HBr

3、易被氧化：纯净的苯酚是白色或无色的晶体，若放置于空气中，就会被空气氧化为粉红色的物质（主要是对-苯醌）

4、配位反应（显色反应）：Fe3+ + 6PhO- =(可逆) [Fe(PhO)6]3-

产物显紫色。（可能大纲不要求方程式）

大概就是这样了

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚，属于取代反应反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应

酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。

而苯酚，苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!

注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀)

在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。溴水是一种混合物，由溴单质与水组成，外观呈橙黄色，可以分解为氢溴酸和氧气。