0.1%甲基红乙醇溶液与0.5%溴甲酚绿乙醇溶液等体积混合,几滴滴于水中是什么颜色

份指体积.

即3体积0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与1体积0.2%的甲基红乙醇溶液混合.

0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液配制：称取0.10g溴甲酚绿,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml即可.

0.2%的甲基红乙醇溶液配制：称取0.20g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml即可.

将0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与0.2%的甲基红乙醇溶液按3：1的体积比混合摇匀即得溴甲酚绿—甲基红混合指示剂.

GB/T 603－2002中规定如下：

4.1.4.29 溴甲酚绿—甲基红指示液

溶液Ⅰ：称取0.1g溴甲酚绿,溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100 mL.

溶液Ⅱ：称取0.1g甲基红,溶于乙醇(95%),用乙醉(95%)稀释至100 ml,

取30mL溶液Ⅰ,10mL溶液Ⅱ,混匀.

溶液 2称取0.2 g 甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95% )稀释至100ml

取 30 m L溶液1, 10m L溶液2，混匀即可

蛋白质是含氮的有机化合物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化，

使蛋白质分解，分解的氮与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离，

用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，

即为蛋白质含量。

实验仪器与试剂

（1）定氮蒸馏装置

（2）

硫酸铜

（3）

硫酸钾

（4）

浓硫酸

（5）

2%硼酸溶液

（6）

混合指示液：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合。

（7）

40%氢氧化钠溶液。

（8）

0.05N硫酸标准溶液或0.05N盐酸标准溶液。

实验步骤

（1）试样制备

精密称取

0.2～2.0g

固体样品，移入干燥的

100mL

或

500mL

定氮瓶中，加入

0.2g

硫酸铜，3g

硫酸钾及

20mL

硫酸，稍摇匀后于瓶口放一小漏斗，将瓶以45°角斜支于有小孔的石棉网上。小心加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加强火力，并保持质瓶内液体微沸，

至液体呈蓝绿色澄清透明后，再继续加热

0.5h。取下放冷，小心加

20mL

水。放冷后，移入

100mL

容量瓶中，并用少量水洗定氮瓶，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，

混匀备用。取与处理样品相同量的硫酸铜、硫酸钾、硫酸按同一方法做试剂空白试验。

（2）定氮装置的连接

于水蒸气发生瓶内装水至约2/3处，

加甲基红指示液数滴及数毫升硫酸，以保持水呈酸性，加入数粒玻璃珠以防暴沸，

用调压器控制，加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。

（3）试样测定

向接收瓶内加入

10mL2%

硼酸溶液及混合指示液1滴，

并冷凝管的下端插入液面下，吸取

10.0mL

样品消化稀释液由小玻杯流入反应室，并以

10mL

水洗涤小烧杯使流入反应室内，塞紧小玻杯的棒状玻塞。将

10mL40%

氢氧化钠溶液倒入小玻杯，提起玻塞使其缓缓流入反应室，立即将玻塞盖紧，

并加水于小玻杯以防漏气。夹紧螺旋夹，开始蒸馏。

蒸气通入反应室使氨通过冷凝管而进入接收瓶内，蒸馏

5min。移动接受瓶，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏

1min。然后用少量水冲洗冷凝管下端外部。取下接收瓶，以

0.05N

硫酸或

0.05N

盐酸标准溶液滴定至灰色或蓝紫色为终点。

7

结果计算

7.1计算

(V1-V2)×N×0.014

X=

———————————

×F×100

m×10÷100

式中：

X—样品中蛋白质的含量，%；

V1—样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积，mL；

V2—试剂空白消耗硫酸或盐酸标准液的体积，mL；

N—硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度；

0.014—1N硫酸或盐酸标准溶液

1mL

相当于氮克数；

m—样品的质量（体积），g(mL)；

F—氮换算为蛋白质的系数。蛋白质中的氮含量一般为15～17.6%，按

16%计算乘以6.25即为蛋白质，花生为5.46。

即3体积0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与1体积0.2%的甲基红乙醇溶液混合。

0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液配制：称取0.10g溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml即可。

0.2%的甲基红乙醇溶液配制：称取0.20g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml即可。

将0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与0.2%的甲基红乙醇溶液按3：1的体积比混合摇匀即得溴甲酚绿—甲基红混合指示剂。

GB/T 603－2002中规定如下：

4.1.4.29 溴甲酚绿—甲基红指示液

溶液Ⅰ：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100 mL。

溶液Ⅱ：称取0.1g甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醉(95%)稀释至100 ml,

取30mL溶液Ⅰ,10mL溶液Ⅱ，混匀。

下午好，碱性品绿的稳定性并不好，它和碱性品红（玫瑰精）相似不耐氧化，遇到氧气和光时很快会褪色掉。以前实验过做喷墨打印机的品红，原理差不多，可以在你的品绿乙醇水溶液里添加少量亚硝酸钠和大海波（硫代硫酸钠，有没有水合物不影响其功能）增加其稳定性，如果希望大幅度提高保质期，可以去化工商店里买一瓶阳离子阿拉伯胶，它和同是阳离子染料的碱性品绿良好配伍，溶解后搅拌均匀可以对染料分子做微胶囊，进一步抵抗氧化和紫外线，请小试酌情参考，希望能对你有所帮助。

百里酚蓝0.1% 1.2-2.8 8.0-9.6 红-黄 黄-蓝 0.1g指示剂与4.3mL 0.05mol/LNaOH溶液一起研匀，加水稀释成100mL

甲基橙 0.1% 3.1-4.4 红-黄 将0.1g甲基橙溶于100mL热水

溴酚蓝 0.1% 3.0-4.6 黄-紫蓝 0.1g溴酚蓝与3mL 0.05mol/L NaOH 溶液一起研磨均匀，加水稀释成100mL

溴甲酚 0.1% 3.8-5.4 黄-蓝 0.01g指示剂与21mL0.05mol/L NaOH溶液一起研匀，加水稀释成100mL

甲基红 0.1% 4.8-6.0 红-黄 将0.1g甲基红溶于60mL乙醇中，加水至100mL

中性红 0.1% 6.8-8.0 红-黄橙 将中性红溶于乙醇中，加水至100mL

酚酞 1% 8.2-10.0 无色-淡红 将1g酚酞溶于90mL乙醇中，加水至100mL

百里酚酞0.1% 9.4-10.6 无色-蓝色 将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中加水至100mL

茜素黄0.1%混合指示剂 10.1-12.1 黄-紫 将0.1g茜素黄溶于100mL水中

甲基红-溴甲酚绿 5.1 红-绿 3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.1%甲基红乙醇溶液混合

百里酚酞-茜素黄R 10.2 黄-紫 将0.1g茜素黄和0.2g百里酚酞溶于100ml乙醇中

甲酚红-百里酚蓝 8.3 黄-紫 1份0.1%甲酚红钠盐水溶液与3份0.1%百里酚蓝钠盐水溶液。

甲基黄0.1 2.9-4.0 红-黄 0.1g指示剂溶于100mL90%乙醇中

苯酚红0.1 6.8-8.4 黄-红 0.1g苯酚红溶于100mL60%乙醇中