建材秒知道
登录
建材号 > 甲苯 > 正文

甲苯取代反应 两种情况如何取代

愤怒的小蝴蝶
善良的冬天
2022-12-23 18:48:30

甲苯取代反应 两种情况如何取代?方程式是什么? 1.铁 2.光照

最佳答案
苗条的大门
阳光的板凳
2026-05-09 11:08:04

甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯,会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl;

甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯:

C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

最新回答
缓慢的咖啡
高高的芝麻
2026-05-09 11:08:04

甲苯的取代反应发生在苯环上,先是邻位的,再是是对位的氢,间位基本不反应,比如甲苯溶解溴后,在光照条件下,甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下,苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相似);

甲苯的支链上的甲基则易被氧化,如被酸性KMnO4溶液氧化

要说为什么,要用到大学分子结构的知识,

给你看个动画,有助于理解

http://www.huaxue123.com/Article/Class3/Class45/Class109/200308/260.html

默默的石头
机灵的野狼
2026-05-09 11:08:04
首先,要知道甲苯上有两种氢原子,一种是在苯环上的,另一种是在甲基上,苯环的碳原子以SP2轨道杂化,而甲基上的碳原子所成轨道则为SP2杂化,苯环上的碳原子电负性强,对于氢的束缚强所以在光照下难以跃迁激发出去;但是在甲基上的碳为SP3轨道,键长较长,氢原子受到束缚弱,受光照容易跃迁,所以易跃迁跑出去易被其他官能团取代。FeBr3该化合物由于铁为过渡金属与Br原子结合后还有三个空轨道,原子核正电荷未被完全屏蔽,所以带有正电性,能与苯环上的π电子形成配合物,此刻苯环上电子向铁离子移动,苯环上的碳原子也把氢原子上的电子拉走,此刻,诱导效应占主导地位,使苯环上的氢略微电离为氢离子,氢离子易被甩出苯环致使H变得活泼,易被其他带有富电子的取代基所取代。

勤劳的镜子
曾经的银耳汤
2026-05-09 11:08:04

甲基取代反应。

甲苯和氯气在光照条件下,发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代,生成一氯甲苯,甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以,不能使溴水褪色,也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代/加成,与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

氯气和甲苯的反应方程式:

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

一、甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应。

二、甲基取代反应:

1、甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。

2、有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。

重要的金毛
唠叨的雪碧
2026-05-09 11:08:04
因为苯环相对于其侧链而言更加稳定而难以取代,需要在三卤化铁的催化下才能发生苯环上的取代反应,这可能是由于苯环上电子云密度过大导致的。一般情况下,苯的同系物的取代反应中,若反应没有使用催化剂,则取代发生在侧链上;若反应使用了催化剂,则取代发生在苯环上。