邻家苯酚的结构简式
邻甲苯酚的结构简式为：
邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。
扩展资料：
苯酚共振结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
参考资料来源：百度百科-苯酚
邻苯二酚呈无色或白色晶体状，可燃，可以升华，其固体或溶液露置于空气中时，会逐渐氧化变为棕褐色。可溶于水、乙醚、苯、氯仿，易溶于氢氧化物和吡啶中。有一定的毒性，中毒症状与苯酚的中毒症状类似，为呼吸道刺激、血压升高、体温不稳定等。
制取
最早由干馏儿茶素或原儿茶酸（3,4-二羟基苯甲酸）得到，故名“儿茶酚”。它多数以衍生物存在于自然界中。
工业上通过苯酚与过氧化氢（见下）反应，邻二氯苯的水解，邻氯苯酚在碱性介质中水解，或邻羟基苯磺酸钠的碱熔来制取邻苯二酚。其年产量约为20000吨，大多数用作制取杀虫剂、香料、香精和医药的原料。也用作有机合成试剂。
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O
实验室中，可以通过在氢氧化钠水溶液中，过氧化氢与水杨醛发生达金反应制备邻苯二酚。
反应
邻苯二酚与三氯化磷、三氯氧磷、光气或硫酰氯反应时，可以发生缩合生成环酯，通式如下：
C6H4(OH)2 + XCl2 → C6H4(O2X) + 2 HCl
X = CO、SO2、PCl、P(O)Cl
邻苯二酚与氯化铁作用显绿色，碱性溶液与Fe(III)作用生成红色的[Fe(C6H4O2)3]3−。与乙酸铅生成不溶沉淀。它具还原性，可以和银氨溶液和斐林试剂作用，加入氧化剂（如硝酸铈铵）时，会被氧化为邻苯醌。
你好，
这个是等效氢的个数，需要充分考虑结构的对称性。
有机物的不饱和度，对于已知结构的，不饱和度等于双键数+环数+2倍三键数+4倍苯环数（苯环不看成环与双键）。
对于复杂结构的烃CxHy，不饱和度=（2x+2-y）/2，这类比较适合稠环芳烃以及立体环烃（比如金刚烷那种复杂的多换烃）。
对于不知道结构式但是知道分子式的，可以先算出理论饱和氢原子数N（H）=2C+2+N-Cl
这里的N表示三价氮原子或者其他三价原子（团），Cl表示卤素或者其他一价原子（团），这个方程式并不完善，还需要+2倍四价原子比如硅，+3倍五价原子，得到饱和氢原子数之后减去分子中氢原子数再除以2。举一个例子，三溴苯酚，C6H3Br3O根据结构式不饱和度是4，计算的时候，饱和氢原子数是6*2+2-3=11，不饱和度=（11-3）/2=4.
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
望采纳！
C?H?OH+3Br?===C?H?OHBr?↓+3HBr，在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量，则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。苯酚苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H?O。苯酚Ka=1.28×10ˉ1?，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO?等弱碱反应：PhOˉ+CO?+H?O→PhOH+HCO?ˉ，此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。
