如何鉴别邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸甲酯，邻甲氧基苯甲酸

首先

用2,4-二硝基苯肼

反应

得到固体沉淀的是

苯乙酮

和苯甲醛，这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮

。苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯

就用碳酸钠鉴定，能产生气体的是苯甲酸

这是一个酯类，邻羟基苯甲酸甲酯。

NaOH条件下水解，得到邻羟基苯甲酸、甲醇

由于碱性条件，邻羟基苯甲酸中的酚羟基-OH、羧基-COOH会变为-ONa、-COONa

甲醇不能与NaOH反应！所以不能得到甲醇钠CH3ONa！！！！！！

测熔点

FeCl3溶液显色（酚羟基能显色）

NaHCO3溶液，酸可以成盐溶解并产生CO2，酚不能。

核磁

中文名

邻甲基苯甲醚

外文名

2-Methylanisole

别名

2-甲基苯甲醚邻甲酚甲醚2-甲氧基甲苯邻甲氧基甲苯

化学式

C24H30O3

基本信息主要用途安全信息系统编号TA说

基本信息

中文名称:邻甲基苯甲醚

英文名称:2-Methylanisole

中文别名:2-甲基苯甲醚邻甲酚甲醚2-甲氧基甲苯邻甲氧基甲苯

英文别名:1-Methoxy-2-methylbenzene2-MethoxyToluene/2-Methyl Anisoleo-Cresyl methyl ether~2-Methoxytoluene2-Methoxytolueneo-Methylanisoleo-Methoxytoluene1-methoxy-2-methyl-benzene1-methoxy-3-methyl-benzene1-methoxy-4-methyl-benzene

CAS号:578-58-5

分子式:C24H30O3

分子量:366.4932

主要用途

是一种有机合成中间体，农药工业用于制新除草剂NK-409等

安全信息

风险术语

R10:Flammable. 易燃。

安全术语

S16:Keep away from sources of ignition. 远离火源。

系统编号

CAS号：578-58-5

EINECS号：209-426-3

与钠反应是羟基中的氢改为钠以及生成氢气，与溴反应取代苯上与甲基相邻的氢以及对位的氢和生成氢气，与碳酸钠反应生成碳酸氢钠和邻甲基苯酚钠。

邻甲基苯酚的官能团是羟基，有时为了和醇的官能团区分开，也就酚羟基。1.邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸甲酯的羟基都和苯环直接相连，也就是有酚羟基，那么可以用氯化铁溶液鉴别出邻甲氧基苯甲酸。2.酚羟基的酸性很弱，不能和碳酸氢钠反应，但是羧基可以，那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，分子量为108.14，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5.3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。

邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子量为108、14，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃溶，于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。

溶剂对紫外吸收光谱的吸收峰的波长、强度及形状都可能产生影响，这种现象被称为溶剂效应。

邻甲苯酚的结构简式为：

邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。

扩展资料：

苯酚共振结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚