与1-羧基-2-羟基苯为同分异构的结构简式是什么

苯环上连着一个羟基，相邻的是一个羧基，这个物质叫做邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸，俗称水杨酸。

CH3COOOCCH3就是乙酸酐，简称乙酐，与水杨酸发生的反应生成阿司匹林（学名乙酰水杨酸）和甲酸（HCOOH）：

水杨酸+乙酸酐________乙酰水杨酸+甲酸，

乙酰水杨酸分子式C9H8O4分子量180.15。学名乙酰水杨酸。白色针状或结晶性粉末，无臭、略有酸味。熔点135℃～138℃，密度1.35g/cm3。在干燥空气中稳定，遇潮会缓缓水解为水杨酸和醋酸。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，在沸水中分解，在氢氧化钠和碳酸钠溶液中分解。用作消炎药、止痛药和解热药。可用少量硫酸为催化剂，使乙酸酐与水杨酸作用制得。结构见图。

2 和羟基和羧基都反映

3水杨酸不就是α-羟基苯甲酸嘛 也是都反应

若果是naoh不足量 就和羧基反应 因为羧基的酸性大于苯环上的羟基

三氟乙酸和苯甲酸，相当于是醋酸的衍生物

酸性越强，表明生成的羧基负离子越稳定，而羧基连着吸电子基团的话或者是共轭基团的话，有利于稳定负电荷，而三氟甲基是强的吸电子基团，使得负离子最稳定，苯甲酸相当于是用苯环取代了甲基，有一定的吸电子稳定和共轭稳定作用，作用次之

则顺序是三氟乙酸>苯甲酸>醋酸>苯酚

因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度

而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度

电子云密度越高,氢离子（质子）越难电离

2、你是说酚羟基不和羧基反应生成内酯?很简单,它们距离太长,没法形成键,即便能形成也会因为环太小而导致不稳定

3、苯甲酸>碳酸>苯酚

原因请见1中关于羧基与酚羟基酸性解析

CaCO3+2CH3COOH=,乙酸钙+水+CO2

酚钠+水+CO2=苯酚+碳酸氢钠

前面的强酸可以制出后面的弱酸（指相对强弱，不是真的强酸，这三个都不是强酸）所以乙酸酸性＞碳酸＞苯酚。酸性越强，PH值越小

2、反应和乙酸和乙醇反应相似

3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯

4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。

5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。

6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。

溴水跟不跟这种有机物反应，取决于这个有机物苯环上的取代基是什么，因为有些取代基会让苯环钝化，有的则活化 。所以不一定会有沉淀。

2，羧酸的酸性就是强于碳酸啊，这就是一个强酸制弱酸啊……

P.S：致楼上stjjzlhxfl 同志，这是标准的高中知识，化学选修有机里的，您老问大学的干啥啊