甲黄酸酚妥拉明是什么药物?
分类: 医疗健康
问题描述:
甲黄酸酚妥拉明是什么药物?
解析:
通用名:甲磺酸酚妥拉明注射液
商品名:
英文名:Phentolamine Mesylate Injection
汉语拼音:Jiɑhuɑnɡsuɑn Fentuolɑminɡ Zhusheye
本品主要成份为:甲磺酸酚妥拉明。其化学名称为:3-{[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸盐。
结构式:(参见甲磺酸酚妥拉明分散片)
分子式:C17H19N3O·CH4O3S
分子量:377.46
【性状】
本品为无色或微黄色的澄明液体。
【药理毒理】
药理作用
甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体(a1、a2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能降低外周血管阻力,使心脏后负荷降低,左心室舒张末压和肺动脉压下降,心搏出量增加,可用于治疗心力衰竭。
致癌、致突变和生殖毒性
长期的试验表明,甲磺酸酚妥拉明没有明显的致癌、致突变和生殖毒性。在对大鼠、小鼠和兔的试验中,未发现甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。
【药代动力学】
肌内注射20分钟血药浓度达峰值,持续30~45分钟,静脉注射2分钟血药浓度达峰值,作用持续15~30分钟。静注的T1/2约19分钟。静脉注射后约有一次给药量的13%以原形自尿排出。
【适应症】
(1)用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作,包括手术切除时出现的高血压,也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤;
(2)治疗左心室衰竭;
(3)治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢,用于防止皮肤坏死。
【用法用量】
(1)成人常用量
①用于酚妥拉明试验,静脉注射5mg,也可先注入1mg,若反应阴性,再给5mg,如此假阳性的结果可以减少,也减少血压剧降的危险性。
②用于防止皮肤坏死,在每1000ml含去甲肾上腺素溶液中加入本品10mg作静脉滴注,作为预防之用。已经发生去甲肾上腺素外溢,用本品5~10mg加10ml氯化钠注射液作局部浸润,此法在外溢后12小时内有效。
③用于嗜铬细胞瘤手术,术时如血压升高,可静脉注射2~5mg或滴注每分钟0.5~1mg,以防肿瘤手术时出现高血压危象。
④用于心力衰竭时减轻心脏负荷,静脉滴注每分钟0.17~0.4mg。
(2)小儿常用量
①用于酚妥拉明试验,静脉注射一次1mg,也可按体重0.15mg/kg或按体表面积3mg/m2。
②用于嗜铬细胞瘤手术,术中血压升高时可静脉注射1mg,也可按体重0.1mg/kg或按体表面积3mg/m2,必要时可重复或持续静脉滴注。
【不良反应】
较常见的有直立性低血压,心动过速或心律失常,鼻塞、恶心、呕吐等;晕厥和乏力较少见;突然胸痛(心肌梗死)、神志模糊、头痛、共济失调、言语含糊等极少见。
【禁忌】
严重动脉硬化及肾功能不全者,低血压、冠心病、心肌梗死,胃炎或胃溃疡以及对本品过敏者禁用。
【注意事项】
作酚妥拉明试验时,在给药前、静脉给药后至3分钟内每30秒、以后7分钟内每1分钟测一次血压,或在肌内注射后30~45分钟内每5分钟测一次血压。对诊断的干扰,降压药、巴比妥类、鸦片类镇痛药、镇静药都可以造成酚妥拉明试验假阳性,故试验前24小时应停用;用降压药必须俟血压回升至治前水平方可给药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
需权衡利弊再慎用。
【老年患者用药】
在老年人用本品诱发低温的可能性增大,应适当减量。
【药物相互作用】
(1)与拟交感胺类药同用,使后者的周围血管收缩作用抵消或减弱。
(2)与胍乙啶同用, *** 性低血压或心动过缓的发生率增高。
(3)与二氮嗪同用,使二氮嗪抑制胰岛素释放的作用受抑制。
(4)苯巴比妥类、导眠能等加强本品降压作用。
(5)忌与铁剂配伍。
【药物过量】
可引起低血压、心律失常、全身静脉血量增加、休克、头痛、视力障碍、呕吐、低血糖等,必要时用升血压药。
【规格】
(1)1ml:5mg (2)1ml:10mg
根据三者酸碱性的不同,卞胺可以与酸反应,甲苯酚可以与碱反应,而苄醇则是中性的。
所以可以加碱后分液,再向无机相中加入酸,再分液,便可得到甲苯酚;再向有机相中加酸,分液,向无机相中加碱,分液,有机相为卞胺。还有一份有机相就是苄醇。然后再把三个物质干燥一下,除去分液时残留的一些水。
二甲基苯酚(DPM)是环境中的主要污染物之一。汽油、煤焦油、柴油等能源和工业产品中都含有二甲基苯酚,其燃烧时,可对大气造成污染,其工业废水等的排放,也会对大气、水以及土壤造成污染。同时二甲基苯酚又是一种重要的精细化工原料,广泛应用于农药、树脂、香料、染料、抗氧剂、阻聚剂和抗菌类药物等研究领域及多种行业中.
二甲基苯酚有6种异构体,2,3-二甲基苯酚、2,4-二甲基苯酚2,5-二甲基苯酚、2,6二甲基苯酚、3,4-二甲基苯酚和3,5-二甲基苯酚。其用途、毒性及对环境的污染程度是不同的。
2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基。再用甲胺进行还原氨化。
3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了(此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐))
这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体,甲基是取代基(不是官能团)。
确定了苯酚是主体以后,命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位,所以叫做”对甲(基)苯酚“,”基“可以省略掉
如果使用系统命名法的话,羟基是1号位,甲基是4号位,可以命名为4-甲基苯酚
题目中是甲基,也可以是其他取代基,再给你几个例子领会领会。
和羟基挨着叫”邻“,和羟基中间隔一个叫”间“,隔两个叫”对“
或者以羟基位置为1号位,离哪个取代基近就朝那头编号,一样近无所谓
显紫色的是酚
(该反应是一个配合反应,生成的铁和粉的配合物是紫色的,是鉴定酚的反应,不过苯胺也会有影响)
2.HCl
产生浑浊油状物质的是苯甲醇
C6H5CH2OH+HCl====H2O+C6H5CH2Cl(苄氯,不溶于水油状液体)
剩下一种就是苯甲醛