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何如分离苯甲酸,对苯甲酚,甲苯,苯胺

体贴的小甜瓜
高挑的日记本
2022-12-23 18:17:31

何如分离苯甲酸,对苯甲酚,甲苯,苯胺

最佳答案
高大的御姐
坚强的哑铃
2026-05-09 03:18:17

1,加入碳酸氢钠溶液,分层,取水层,加入浓盐酸,沉淀出苯甲酸

2、有机层加入氢氧化钠溶液,分层,取水层,加入浓盐酸酸化,沉淀出对甲苯酚

3、剩余有机层,加入盐酸酸化,分层,取水层,加入氢氧化钠,分液,上层有机层为苯胺

4,最后剩余的就是甲苯

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自然的红酒
2026-05-09 03:18:17

用氢氧化钠反应。

对硝基甲苯与NaOH,不反应,在有机层;对硝基苯酚与氢氧化钠反应,生成的酚钠溶于水,在水层。

与硝酸甘油不同,它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击,也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应,生成不稳定的化合物。

扩展资料:

将甲苯磺化得到甲苯磺酸,而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物,得到甲酚钠盐。将钠盐与水混合,通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。

在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后,再在(80-93.3kPa)的真空度下,收集150-200℃馏分得混合甲酚。其中邻、间、对三种异构体的比例随反应条件而异,一般情况下,对位最多,间位较少,邻位更少。

美好的乌龟
能干的早晨
2026-05-09 03:18:17
苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚.

甲苯制对甲苯酚的步骤是:第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.

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2026-05-09 03:18:17
这一题考察的是苯环上的取代基对苯环影响

烃基羟基属于一类取代基,增加苯环上电子密度,利于苯环亲电取代

羧基和硝基是二类,减弱苯环电子密度

且作用强弱为羟基>烃基

硝基>羧基

因此以上四个化合物亲电取代活性排练为

苯酚>甲苯>苯甲酸>硝基苯

因此选B

魁梧的大碗
单身的台灯
2026-05-09 03:18:17
苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚。

甲苯制对甲苯酚的步骤是:第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚。