乙二醇和水合肼互溶吗

1、各类有机物的通式、及主要化学性质烷烃CnH2n+2仅含C—C键 与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应 烯烃CnH2n含C==C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应 炔烃CnH2n-2 含C≡C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 （甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应） 卤代烃：CnH2n+1X醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 有机化合物的性质，主要抓官能团的特性，比如，醇类中，醇羟基的性质：1.可以与金属钠等反应产生氢气，2.可以发生消去反应，注意，羟基邻位碳原子上必须要有氢原子，3.可以被氧气催化氧化，连有羟基的碳原子上必要有氢原子。4.与羧酸发生酯化反应。 5.可以与氢卤素酸发生取代反应。6.醇分子之间可以发生取代反应生成醚。苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色醛：CnH2nO 羧酸：CnH2nO2 酯：CnH2nO2 2、取代反应包括：卤代、硝化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等； 3、最简式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混和物总质量一定，完全燃烧生成的CO2、H2O及耗O2的量是不变的。恒等于单一成分该质量时产生的CO2、H2O和耗O2量。 4、可使溴水褪色的物质如下，但褪色的原因各自不同： 烯、炔等不饱和烃（加成褪色）、苯酚（取代褪色）、醛（发生氧化褪色）、有机溶剂[CCl4、氯仿、溴苯（密度大于水），烃、苯、苯的同系物、酯（密度小于水）]发生了萃取而褪色。较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化还原反应） 5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有： （1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物 （2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质 （3）含有醛基的化合物 （4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2 6．能与Na反应的有机物有： 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物 7、 能与NaOH溶液发生反应的有机物： （1）酚： （2）羧酸： （3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去） （4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快） （5）蛋白质（水解） 8．能发生水解反应的物质有 ：卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐 9、能发生银镜反应的有：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖（也可同Cu(OH)2反应）。 计算时的关系式一般为：—CHO —— 2Ag 注意：当银氨溶液足量时，甲醛的氧化特殊： HCHO —— 4Ag ↓ + H2CO3 反应式为：HCHO +4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓ + 6NH3 ↑+ 211． 10、常温下为气体的有机物有： 分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。 H2O11．浓H2SO4、加热条件下发生的反应有： 苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解 12、需水浴加热的反应有： （1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解 凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热。 13、解推断题的特点是：抓住问题的突破口，即抓住特征条件（即特殊性质或特征反应），如苯酚与浓溴水的反应和显色反应，醛基的氧化反应等。但有机物的特征条件不多，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，如A氧化为B，B氧化为C，则A、B、C必为醇、醛，羧酸类；又如烯、醇、醛、酸、酯的有机物的衍变关系，能给你一个整体概念。 14、烯烃加成烷取代，衍生物看官能团。 去氢加氧叫氧化，去氧加氢叫还原。 醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。 光照卤代在侧链，催化卤代在苯环

精细有机合成技术水合肼还原 肼的水溶液呈弱碱性，它与水组成的水合肼是较强的还原剂。 水合肼作为还原剂的显著特点是还原过程中自身被氧化成氮气而逸出反应体系，不会给反应产物带来杂质。同时水合肼能使羰基还原成亚甲基，在催化剂作用下，可发生催化还原。 1．W-K-黄鸣龙还原 水合肼对羰基化合物的还原称为Wolff-Kishner还原： 此反应是在高温下于管式反应器或高压釜内进行的，这使其应用范围受到限制。我国有机化学家黄鸣龙对该反应方法进行了改进，采用高沸???的溶剂如乙二醇替代乙醇，使该还原反应可以在常压下进行。此方法简便、经济、安全、收率高，在工业上的应用十分广泛，因而称为Wolff-Kishner黄鸣龙还原法。例如：2. 水合肼催化还原 水合肼在Pd-C、Pt-C或骨架镍等催化剂的作用下，可以发生催化还原，能使硝基和亚硝基化合物还原成相应的氨基化合物，而对硝基化合物中所含羰基、氰基、非活化碳碳双键不具备还原能力。该方法只需将硝基化合物与过量水合肼溶于甲醇或乙醇中，然后在催化剂存在下加热，还原反应即可进行，无需加压，操作方便，反应速度快且温和，选择性好。 水合肼在不同贵金属催化剂上的分解过程，取决于介质的pH值，1mol肼所产生的氢随着介质pH值的升高而增加，在弱碱性或中性条件下可以产生1mol氢：

在碱性条件下如果加入氢氧化钡或碳酸钙则可以产生2mol氢： 芳香族硝基化合物用水合肼还原时，可以用三价铁盐和活性炭作为催化剂，反应条件较为温和。 间硝基苯甲腈在三氯化铁和活性炭催化作用下，用水合肼还原制得间氨基苯甲腈。

还原Pt可以用多元醇，比如乙二醇或者丙三醇等，中性条件即可。我通常是用40%的乙二醇水溶液，加热回流（120度左右）。存在的问题是，多元醇既是还原剂，也是纳米粒子的稳定剂。所以如果载体表面活性基团不多，吸附能力不足的话，很多还原后的Pt会留在溶液里。

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联氨是一种无色的高度吸湿性的可燃液体，在联氨中氮原子的孤电子对可以同H结合而显碱性，但其碱性不如氨强，联氨是一个二元弱碱。不溶于乙醚、氯仿和苯，能与水、甲醇、乙醇等混溶。与水能形成恒沸物。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，联氨在2A类致癌物清单中。

联氨和氨一样也能生成配位化合物，例如[Pt(NH3)2(N2H4)2]Cl2 ,

[(NO2)2Pt(N2H4)2Pt(NO2)2]等。

在碱性溶液中，N2H4是个强还原剂，它能将AgNO3还原成单质银，它也可以被卤素氧化：

N2H4+ 2 X2=== 4 HX + N2

N2H4在空气中燃烧或与过氧化氢H2O2反应时，都能放出大量的热，因此可用作火箭燃料，做火箭的推进剂有强还原性和腐蚀性

工业上用氨或尿素和次氯酸钠作用得水合肼，再经脱水或乙二醇萃取而得。

CO(NH2)2+ NaClO+ 2NaOH==== N2H4·H2O+NaCl+Na2CO3 （高锰酸钾是催化剂）

也可由无水氨与肼盐作用制得。

联氨的工业生产一直沿用拉希法。1981年10月，法国于吉纳-库尔曼公司研究成功亚胺过氧化氢氧化法，这是一个很有前途的生产方法。拉希法以氨和次氯酸钠为原料，经氯化和胺化制得联氨：氨与次氯酸钠按1：3（摩尔比）导入反应器，反应获得氯胺。氯胺再与无水氨在肼反应器反应生成联氨。可以采用尿素为原料，在高锰酸钾催化剂存在下，尿素和次氯酸钠-氢氧化钠溶液反应制得联氨。

压水堆核电机组启动时向一回路冷却剂中注入联氨以除去水中的氧：

N2H4+ O2 == 2H2O + N2（气体）

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工业上用氨或尿素和次氯酸钠作用得水合肼，再经脱水或乙二醇萃取而得。

CO(NH2)2+ NaClO+ 2NaOH==== N2H4·H2O+NaCl+Na2CO3 （高锰酸钾是催化剂）

没听过二氧化氮制联氨