怎样合成乙酸铜

乙酸铜的主要作用如下：

1、在有机合成中，可作为催化剂或氧化剂使用。

例如，乙酸铜可以催化两个末端炔烃的偶联，生成1,3-二炔。

2、在制作标本的过程中，可用于处理绿色植物使其性质更稳定、颜色更鲜艳。

用50%醋酸溶液配制的饱和醋酸铜溶液浸渍植物标本，可使得去镁叶绿素中的H+再被Cu2+取代，形成铜代叶绿素，颜色比原来的叶绿素更鲜艳稳定。根据这一原理可用醋酸铜处理来保存绿色植物标本。

乙酸铜，一水物为蓝绿色粉末性结晶，240℃时脱去结晶水，可溶于乙醇，微溶于乙醚和甘油。用作分析试剂、色谱分析试剂,还用作有机合成催化剂、油漆快干剂、农药助剂、瓷釉颜料原料等。

扩展资料：

乙酸铜更多的是在有机合成中作为催化剂或氧化剂使用。例如，Cu₂(OAc)₄可以催化两个末端炔烃的偶联，产物是1，3-二炔：

Cu₂(OAc)₄ + 2 RC≡CH → 2 CuOAc + RC≡C-C≡CR + 2 HOAc

反应的中间体包括乙炔亚铜等，再经乙酸铜氧化，得到炔基自由基。

此外，用乙酸铜来合成炔胺（含有氨基的末端炔烃）也涉及乙炔亚铜中间产物。

反应原理：去镁叶绿素中的H+再被Cu2+取代，就形成铜代叶绿素，颜色比原来的叶绿素更鲜艳稳定。根据这一原理可用醋酸铜处理来保存绿色植物标本。

标本制法：用50%醋酸溶液配制的饱和醋酸铜溶液浸渍植物标本(处理时可加热)。

参考资料来源：百度百科——乙酸铜

物化性质： 暗绿色结晶或结晶性粉末。相对密度1.882，熔点115℃。加热至240℃分解。溶于水及乙醇，微溶于乙醚及甘油。

产品用途： 用作分析试剂，色谱分析试剂。还用作有机合成催化剂、陶瓷着色及农药等。

乙酸铜更多的是在有机合成中作为催化剂或氧化剂使用。例如，Cu2(OAc)4可以催化两个末端炔烃的偶联，产物是1,3-二炔：

Cu2(OAc)4 + 2 RC≡CH → 2 CuOAc + RC≡C-C≡CR + 2 HOAc

反应的中间体包括乙炔亚铜等，再经乙酸铜氧化，得到炔基自由基。

此外，用乙酸铜来合成炔胺（含有氨基的末端炔烃）也涉及乙炔亚铜中间产物。 反应原理：

去镁叶绿素中的H+再被Cu2+取代，就形成铜代叶绿素，颜色比原来的叶绿素更鲜艳稳定。根据这一原理可用醋酸铜处理来保存绿色植物标本。

标本制法：

用50%醋酸溶液配制的饱和醋酸铜溶液浸渍植物标本(处理时可加热)

工业级

中文别名： 乙酸铜，一水

英文别名： Cupric acetate

分子式： Cu(CH3OO)2.H2O

分子量： 199.65

CAS 号： 6046-93-1

结构式：

物化性质： 暗绿色结晶或结晶性粉末。相对密度1.882，

熔点115℃。加热至240℃分解。溶于水及乙

醇，微溶于乙醚及甘油。

产品用途： 用作分析试剂，色谱分析试剂

醋酸铜。还用作有机合成催化剂、陶

瓷着色及农药等。

化学合成中的应用

乙酸铜更多的是在有机合成中作为催化剂或氧化剂使用。例如，Cu2(OAc)4可以催化两个末端炔烃的偶联，产物是1,3-二炔：[1]

Cu2(OAc)4 + 2 RC≡CH → 2 CuOAc + RC≡C-C≡CR + 2 HOAc

反应的中间体包括乙炔亚铜等，再经乙酸铜氧化，得到炔基自由基。此外，用乙酸铜来合成炔胺（含有氨基的末端炔烃）也涉及乙炔亚铜中间产物。

合成

乙酸铜在发现后的几个世纪内都是通过以上方法制取的，但这种方法制得的乙酸铜杂质较多。现在实验室中的制备方法分为三步，总反应为：

2 CuSO4.5H2O + 4 NH3 + 4 CH3COOH → Cu2(OAc)4(H2O)2 + 2 [NH4]2[SO4] + 8 H2O

一水合物会在100°C真空失水：[2]

Cu2(OAc)4(H2O)2 → Cu2(OAc)4 + 2 H2O

将无水Cu2(OAc)4和金属铜一起加热会得到无色易挥发的乙酸亚铜：[3]

2 Cu + Cu2(OAc)4 → 4 CuOAc

乙酸铜的双核结构

结构

Cu2(OAc)4(H2O)2，以及类似的Rh(II)、Cr(II)四乙酸盐都采取“中国灯笼”式的结构。[4][5]每个乙酸根的一个氧原子都与一个铜原子键连，键长1.97Å（197pm）。两个水分子配体占上下，Cu-O键长为2.20Å（220pm）。两个五配位的铜原子之间的距离为2.65Å（265pm），与金属铜中Cu--Cu距离相近。两个铜原子互相作用，导致在大约90K时磁矩减小；由于自旋方向相反抵消，Cu2(OAc)4(H2O)2实质上是反磁性的。Cu2(OAc)4(H2O)2对推动现代反铁磁体耦合理论发展有很重要的贡献