苯硫酚的酸性比苯酚强, 。

苯硫酚(CAS:108-98-5)，分子式为C6H6S，为无色液体，具有特殊臭味，不溶于水。主要用于医药、农药、高分子材料及有机合成的助剂等方面，也用于制局部麻醉剂。吸入后可引起喉、支气管痉挛、水肿及化学性肺炎、肺水肿而致死。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。

苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大，所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。

对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。

酸性顺序是 苯酚 <对硝基苯酚 <对氯苯硫酚 <对甲苯甲酸

硫化氢的酸性大于水的酸性，相应的苯硫酚的酸性也要大于苯酚。苯酚和乙醇中提供酸性的是羟基，因为苯环的共轭作用，苯酚的酸性比乙醇强得多。氧的吸电子能力比碳强得多，羟基中的氢更容易形成氢离子，乙醇的酸性比乙炔强的多。

做这个题不要怕,题不是说了,苯硫酚具有比苯酚还强的酸性,这个反应其实就是个简单中和反应,因为硝基不会和KOH反应.三种硝基苯硫酚与KOH反应通式:

O2N-(C6H4)-SH+KOH=O2N-(C6H4)-SK+H2O

楼上的大侠,这种情况下硝基不能像你那样写,因为价键是氮的,而不是氧的.

-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CONH2 >-COOCO- >-CN >-CHO >-CO- >-OH >-SH >-NH2 >-C三C- >-C=C- >-OR >-SR >-F >-Cl >-Br >-I >-R＞-NO2 >-NO 

即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物 

当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。

因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。

巯基乙酸的酸性更厉害。

巯基乙酸用于制作环氧树脂，双酚A的催化剂，是日用化妆品冷烫精及脱毛剂的主要原料，还可用于聚氯乙烯上水管道、水泵等产品的加工，食品包装，食品加工厂的设备管道。巯基乙酸也是检定铁、钼、铅、锡等的敏感试剂。

巯基乙酸的制作：

一氯乙酸与硫化钠、硫磺反应生成二硫二乙酸，然后用锌和酸还原；或硫代氨基甲酸酯与一氯乙酸反应，其产物经水解制得；一氯乙酸与硫脲反应，生成异硫脲代乙酸，然后用氢氧化钡转化沉淀，再用硫酸酸化制成巯基乙酸水溶液，经蒸发可制得60%-70%溶液，收率70%以上。

草酸的酸性比醋酸（乙酸）强10000 倍，是有机酸中的强酸。其一级电离常数Ka1=5.9×10^-2 ，二级电离常数Ka2=6.4×10^-5。

巯基苯又名苯硫酚、硫酚、苯硫醇。常温下是一种带有恶臭味的无色液体。呈弱酸性，比水重，不溶于水，可溶于乙醇、苯和乙醚。对皮肤、眼睛、粘膜有刺激作用，在浓度较高时，能麻痹中枢神经。