高中化学一溴代甲苯的问题

反应发生的是亲核取代,但是因为甲基的供电子效应以及溴甲苯不溶与水溶液中,使得反应进行较慢,需要加入相转移剂如冠醚来促进反应的进行

溴被氢氧根取代后,得到甲苯酚,由于酚羟基有一定的酸性,那么氢氧根会和酚羟基作用,得到甲苯酚钠,但是甲基的供电子效应,使得甲苯酚的酸性小于苯酚的酸性

甲苯和夜溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。）

无色液体。 不溶于水，溶于乙醇、乙醚。

熔点 -27 °C

沸点 58-60 °C10 mm Hg(lit.)

密度 1.422 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率 n20/D 1.555(lit.)

闪点 174 °F

水溶解性 <0.1 g/100 mL at 15 ºC

Merck 14,1439

BRN 1904176

【分析】 从溴二甲苯和二甲苯的熔沸点数据分析可知：6种溴二甲苯还原成二甲苯后，只有三种熔点不同的同分异构体，即熔点为-54℃的二甲苯，其苯环上的1个氢原子被一个溴原子取代后，可形成3种溴二甲苯；熔点为-27℃的二甲苯，其可形成2种溴二甲苯；熔点为13℃的二甲苯，其可形成1种溴二甲苯，这样问题就转化成判断二甲苯的一溴代物的同分异构体数目了。 二甲苯有邻二甲苯、间二甲苯，对二甲苯3种同分异构体，它们相应的一溴二甲苯的同分异构体数目分别为2种、3种、1种，据此可得： （1）沸点为234℃的溴二甲苯的结构简式为 （2）熔点为-54℃的二甲苯的结构简式为 【点评】 二甲苯有三种同分异构体，分别为邻二甲苯、间二甲苯及对二甲苯。在二甲苯的苯环上再一取代，对二甲苯的产物只有一种，邻二甲苯的产物的二种，而间二甲苯的产物共有三种。

甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。

甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。）

C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr（条件，光照）

C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr（条件，Fe，加热）

扩展资料：

作用与用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂。

香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯，在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

甲苯的环氯化产物是农药，医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂，也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等。

用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。

参考资料来源：百度百科-溴

参考资料来源：百度百科-甲苯

甲苯与溴的反应方程式：

C6H5-CH3+3Br2------>3HBr+2,4,6三溴甲苯

甲苯：

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

溴：

溴（英文名：Bromine）是一个化学元素，元素符号 Br，原子序数 35，在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族，是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体，活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性，并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中含有溴和汞。在照相术中，溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。