苯酚为原料 合成对位是羰的环己烷

不一定是最好的方法但是肯定能鉴别出来.

1组,先分别跟钠反应,环己醇跟苯酚能反应,有氢气生成.甲苯和环己烷不能反应.再向环己醇和苯酚中滴加少量三氯化铁溶液,显紫色的是苯酚,不显紫色的是环己醇.另一组（没气泡的那组）滴加少量酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色的是环己烷.

2组,先分别跟钠反应,只有正丙醇会有气泡生成.然后甲醛是气体,其余都不是.乙醛跟丙酮的鉴别,新制氢氧化铜悬浊液或者银氨溶液二选一吧.

3组,分别加入新制氢氧化铜悬浊液,然后加热.1-丁醇蓝色沉淀变黑,无分层.丁醛生成砖红色沉淀,正丁醚和丁酮会分层,正丁醚和丁酮都在下层.然后正丁醚比丁酮易挥发.就区别开了.

先用FeCl3，显色的为苯酚或先用Br2水，生成

白色

沉淀（三溴苯酚白色

沉淀）为苯酚；

其次用NaHCO3，有气体（CO2）放出为苯甲酸；

最后用Lucas（卢卡斯）试剂（无水ZnCl2+浓HCl）区分环己烷和环己醇，出现混浊或分层为环己醇，无现象为环己烷

三价铁离子鉴别苯酚颜色变蓝，硝酸银的乙醇溶液鉴别溴代烷现象有沉淀生成，高锰酸钾鉴别环己醇现象颜色退去。浓硫酸鉴别环己烷现象溶于浓硫酸生成环烷磺酸（在加热条件下也可用高锰酸钾鉴别）剩下的是己烷。

楼主您好，选用的试剂是 碳酸钠溶液 。（Na2CO3） 碳酸钠会和 苯酚 反应，生成 苯酚钠 和 碳酸氢钠 ，两种溶液混溶。 丁酸 可以和 碳酸钠 反应，产生气泡，因为生成了CO2，羧酸的酸性是大于碳酸的，所以可以反应。 环己烷 和 碳酸钠 不反应，但是由于环己烷的密度是0.79左右，是小于水的，而且 碳酸钠 不能溶解于 环己烷 中，所以 溶液会发生分层 。上层为 环己烷 ，下层为 碳酸钠 。 所以三个现象分别为： 1.两种溶液反应后混溶。2.两种溶液混合后产生大量气泡。3.两种溶液混合后静置，出现分层的现象。

采纳哦

1.加三氯化铁，只有苯酚显色，其他没现象

2.加钠，苯甲醇放出气体（氢气），剩下两个没现象

3.加酸性高锰酸钾，苯甲酸乙酯是苯的同系物要发生氧化反应的，所以它使溶液褪色了，最后那个就是环己烷啦

1. 苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl2. 加碱（NaOH）溶解的是环己烷甲酸3.加2，4-二硝基苯肼（的甲醇-盐酸溶液）反应，生成 2，4-二硝基苯腙，在碱性溶液中呈暗红色4，不溶于水的是环己基甲烷5.剩下的就是环乙醇 

直接加入一定量浓溴水即可完成。

（1）若是溴已烷：分成两层，下层深色，上层浅色；（卤代烃的密度比水溶液大）

（2）若是正已醇：混为一种溶液，不分层，无特殊现象；（醇类由于含有-OH与水分子之间形成氢键，能与水互溶）

（3）若是苯酚：出现白色沉淀；（Br2与苯酚发生取代反应，生成2-4-6三溴苯酚白色沉淀）

（4）若是环已烷：分成两层，上层色深，下层色浅。（烷烃、烯烃、炔烃的密度均比水小）

FeCl3溶液可以鉴定出苯酚：这个没有方程式。

然后，Ag(NH3)2NO3 银氨溶液可以鉴定出苯甲醛：PhCHO + 2Ag(NH3)2+ + H2O = 2Ag + PhCO2- + 3NH4+ + NH3

最后用KMnO4分辨出环己烯与环己烷：C6H10 + MnO4- --->己二酸 + Mn2+

FeCl3溶液可以鉴定出苯酚：这个没有方程式.然后,Ag(NH3)2NO3 银氨溶液可以鉴定出苯甲醛：PhCHO + 2Ag(NH3)2+ + H2O = 2Ag + PhCO2- + 3NH4+ + NH3最后用KMnO4分辨出环己烯与环己烷：C6H10 + MnO4- --->己二酸 + Mn2...