安罗替尼千万不要吃

盐酸埃罗替尼是一种小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶可逆性抑制剂, 主要用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌二线或三线治疗和胰腺癌的治疗。

盐酸埃罗替尼是分子靶向药物埃罗替尼的盐酸盐，美国食品与药品管理局(FDA)已批准埃罗替尼(Tarceva)联合吉西他滨作为局部晚期和转移性胰腺癌的一线治疗。

湖 0

北 2

康 7

宝 -

精 8

细 7

化 7

工 3

有 8

限 6 小

公 9

司 3 汪

在选定定点医疗机构或者指定专科医疗机构进行普通门诊就医即可用医保卡付款报销。

推荐剂量及服用方法：盐酸安罗替尼的推荐剂量为每次12mg，每日1次，早餐前口服。连续服药 2周，停药1周，即3周（21天）为一个疗程。直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。用药期间如出现漏服，确认距下次用药时间短于12小时，则不再补服。

剂量调整本品使用过程中应密切监测不良反应，并根据不良反应情况进行调整以使患者能够耐受治疗。本品所致的不良反应可通过对症治疗、暂停用药和/或调整剂量等方式处理。根据不良反应程度，建议在医师指导下调整剂量：

第一次调整剂量：10mg，每日一次，连服2周，停药1周；第二次调整剂量：8mg，每日一次，连服2周，停药1周（关于剂量调整方法请参考表1～表2及【注意事项】）。如8mg剂量仍无法耐受，则永久停药。

【英文商品名】 Tarceva 【英文通用名】 Erlotinib

【简称】 OSI-774 R1415 CP358774 NSC718781

【英文名称】 Erlotinib Hydrochloride Tablets

【汉语拼音】 Yansuan Eluotini Pian

【成份】 盐酸厄洛替尼 N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐

【用法用量】 特罗凯用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。

【适应症】 特罗凯可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗

如雅本化学近日公告称，子公司建农植保将根据政府相关部门对园区及园区内所有化工企业全面停产排查整治环保问题的要求临时停产。该公司表示，对于环境保护工作高度重视，建农植保将利用此次停产，开展全面的自查检修工作，以保证本次临时停产结束后，恢复生产时设备能充分高效地满足各项生产要求。

拓展资料：雅本化学股份有限公司是以生产精细化工产品为主的综合性化工企业，是国内医药农药中间体行业中的高端产品定制商，主要从事农药中间体、特种化学品及医药中间体的研发、生产和销售。

一、公司产品研发以自主研发为主，已形成以上海张江研发中心、朴颐化学、湖州颐辉为核心的三大研发中心，通过不断加强与标杆客户以及各大高等科研院校的合作交流，积极整合内外部资源，逐步优化产品结构，提高产品研发效率，提升产能规模，为公司可持续发展提供多方位支持与保障。

二、经营范围许可经营项目:生产、销售原料药(凭许可证经营)一般经营项目:医药中间体{其中包括3-氯-2-肼基吡啶、(1S，2S)-(-)-1，2-二苯基乙二胺、邻乙氧羰基苯磺酰胺、1-(甲基-四唑-3-基)-2-磺酰胺基-3-甲基-3，4-吡唑、1-(3-氯吡啶-2-基)-3-溴-1H-吡啶-5-甲酸、N，N-双[(6-叔丁基苯酚-2-基)甲基]-(1S，2S)-1，2-二苯基乙二胺、5-溴-7-氮杂吲哚、5-氯-7-氮杂吲哚、盐酸文拉法新、左乙拉西坦、盐酸埃罗替尼、甲磺酸伊马替尼、达沙替尼、拉帕替尼}的研究与开发、生产、销售自营和代理各类商品及技术的进出口业务并提供相关咨询服务。

（2）本品的红外光谱图应与对照品的红外光谱图一致。

（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品中的主峰应与对照品峰的保留时间一致。

检查：有关物质 取本品适量，用流动相制成每ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取上述溶液1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，作为对照溶液。照含量测定项下的方法试验，取对照溶液20μl，注入高效液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高约为满量程的10%－15%，另取供试品溶液20μl，注入色谱仪，记录色谱图至主成分保留时间的三倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1／2（0.5% ），杂质峰面积的总和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）

干燥失重：取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量应不得过0.5％（中国药典2000年版二部附录ⅧL）。

炽灼残渣：不得过0.1%（中国药典2000年版二部附录ⅧN）。

重金属：取炽灼残渣项下遗留残渣，依法检查（中国药典2000年版二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。

含量测定：照高效液相色谱法（附录V D）测定。

色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以1%醋酸铵缓冲液：40：:60为流动相，检测波长为254nm，理论板数按埃罗替尼峰计算，应不低于2000，埃罗替尼峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。

测定法：取本品适量，用流动相溶解并稀释成每1ml中含0.1mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液。

类别：抗肿瘤药。

贮藏：遮光，密封保存。

2019年6月举行的ASCO（美国临床肿瘤协会）年会上，公布了对10位KRAS基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用Amgen公司研发的AMG 510药物的治疗成果：疾病控制率达90%，有效率达50％。AMG510将KRAS锁定在不活跃的GDP结合状态，在这种状态下，KRAS处于安全的关闭状态，无法结合到GTP上，实现对KRAS突变不可逆的抑制。AMG510距离上市还有一段时间。

肺癌kras基因突变患者具体适合哪种靶向药，应该听取主治医生的治疗意见。

法律依据:

《中华人民共和国社会保险法》 第二十八条 符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。