丁螺环酮是制酸药吗

第二周可加至一次10mg，一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg。 不良反应： 有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。那么盐酸丁螺环酮片的作用有哪些?能治疗焦虑症吗? 盐酸丁螺环酮片是一种新型抗焦虑药物，它主要是通过激活脑内五羟色胺(5一HT)1A受体而改变焦虑情绪。 动物实验模型表明，盐酸丁螺环酮片主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。盐酸丁螺环酮片无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。口服吸收快而完全，0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，t1/2为1~14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约60%由肾脏排泄，40%由粪便排出。 焦虑症是一种治疗效果较好，预后也不错的情绪障碍，因此即使你被确诊为焦虑症，也不必过分担心。焦虑症的治疗通常包括药物治疗和心理治疗。药物治疗你可以选择盐酸丁螺环酮片。以往对广泛性焦虑症治疗中，以苯二氟节类和三环类抗抑郁剂为主，但这两类型药物长期应用副作用较多，如前者具有成瘾性、耐药性和戒断反应，后者则对多种受体有拮抗作用，使患者生活质量受到影响，患者依从性较差。 盐酸丁螺环酮片作为一种新型抗焦虑药，长期使用不产生镇静作用，无戒断反应，不会产生药物依赖性，突然停药不会有副作用，不会影响生活状态。 如果您需要购买盐酸丁螺环酮片可以选择康爱多，康爱多药店"以打造网上最大新特药房、成为B2C医药行业最大影响力的优质服务商家为发展目标。

以往对广泛性焦虑症治疗中，以苯二氟节类和三环类抗抑郁剂为主，但这两类型药物长期应用副作用较多，如前者具有成瘾性、耐药性和戒断反应，后者则对多种受体有拮抗作用，使患者生活质量受到影响，患者依从性较差。盐酸丁螺环酮片作为一种新型抗焦虑药，长期使用不产生镇静作用，无戒断反应，不会产生药物依赖性，突然停药不会有副作用，不会影响生活状态。

【价格】： ￥33元 【通用名】： 盐酸丁螺环酮片治疗焦虑的首选药物能有效改善焦虑、抑郁症状. 简述： 奇比特（盐酸丁螺环酮片）主要成分是盐酸丁螺环酮， 用于治疗广泛性焦虑症和其它焦虑性障碍，有良好抗焦虑作用， 并有可逆性地减慢动物心率、降低平均脉压、 增加呼吸频率及每分钟通气量的作用，无镇静、肌松。 药理作用： 经对大鼠群居、改良强迫性游泳、高架十字迷宫实验模型试验表明， 奇比特（盐酸丁螺环酮片）有良好抗焦虑作用， 并有可逆性地减慢动物心率、降低平均脉压、 增加呼吸频率及每分钟通气量的作用。无镇静、肌松作用。 临床疗效： 奇比特（盐酸丁螺环酮片）为国家二类新药， 用于广泛性焦虑症及各种焦虑障碍的治疗，有良好抗焦虑作用， 并有可逆性地减慢动物心率、降低平均脉压、 增加呼吸频率及每分钟通气量的作用，无镇静、肌松。“奇比特” 作为治疗焦虑的首选药物能有效改善焦虑、抑郁症状。 奇比特不良反应： 奇比特（盐酸丁螺环酮片）主要不良反应包括头晕、头痛、恶心、 呕吐、口干、便秘、失眠、食欲减退等。 偶有心电图T波轻度改变及肝功异常。 【其它】 【主要成分】本品主要成分是盐酸丁螺环酮，其化学名为8- 氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮，8-[4-(4-2- 嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐。【性 状】 本品为白色片【药代学特征】 据文献报道，本品口服很快完全吸收。食物可降低“首过效应”， 提高生物利用度。本品血浆中达峰时间为40～90分钟， 与血浆蛋白结合率为95%，广泛分布于体内。 本品非常容易被代谢，主要代谢物大部分经肾脏(约65%)排泄， 其余经粪便排泄，半衰期为2～3小时。 【服用方法】 口服。一次5～10mg,一日3次；根据病人的治疗反应，每2～ 3天增加5～15mg。【禁忌症】 1.孕妇、哺乳期妇女禁用。 2．儿童和对本品过敏者禁用。【注意事项】 1.心、肝、肾功能障碍者慎用。 2．老年人应减小剂量。 3．与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压升高，切忌合用。 【储 藏】 遮光、密闭保存。

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盐酸丁螺环酮片 通用名： 盐酸丁螺环酮片

【化学名】8-氮杂螺[4，5]癸烷-7,9-二酮，8-[4-(4-2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐

【成份】盐酸丁螺环酮

英文名： BUSPIRONE HYDROCHLORIDE TABLETS

拼音名： YANSUAN DINGLUOHUANTONG PIAN

药品类别： 抗焦虑药

适应症： 各种焦虑症。

性状： 本品为白色片。

药理毒理： 动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

药代动力学： 口服吸收快而完全，0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，t1/2为1~14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约60%由肾脏排泄，40%由粪便排出。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度增高，药物清除率明显降低，肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。

用法用量： 口服 开始一次5mg，一日2~3次。第二周可加至一次10mg，一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg。

不良反应： 有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。

禁忌症： 青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。

注意事项： 1．肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。 2．用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。 3．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。

孕妇及哺乳期妇女用药： 禁用。

儿童用药： 禁用。

老年患者用药： 剂量减少。

药物相互作用： 本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。

【规格】5mg。

贮藏： 遮光，密封保存。