为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来,正确的操作是。

a和d，有机物互溶，分离不能分液

把苯酚从溴苯中分离出来，用的是naoh将苯酚变成苯酚钠，离子晶体就不溶于溴

苯，再通过分液，盐酸酸化得到苯酚

有溴苯密度大于苯酚，故向上层液体中加盐酸后分液

选c

加入氢氧化钠溶液。不能加入溴水。

原因：

1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，而苯与水互不相容，可以用分液的方法将苯酚钠溶液和苯分离。

2、苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀，而三溴苯酚溶于苯中，所以不能用溴水分离。

扩展资料：

1、苯酚：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

2、苯：沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm³，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-苯酚

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，化学式是C6H5OH，其微溶于冷水，在65℃与水混溶，可混溶于乙醇、醚、氯仿和甘油。

+

3Br2

===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应，产物是2,3,5-三溴苯酚。

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！

注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！(如苯酚过量，则只出现白色沉淀。)

在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

扩展资料：

与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。）

与醛类等有醛基的物质反应：

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；

二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代）。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

参考资料来源：百度百科——溴水

参考资料来源：百度百科——苯酚

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

四氯化碳和溴水不反应，分层，有色层在下层。

乙醇和溴水互溶，不分层。

和苯酚发生反应，生成白色沉淀

正确的方法是加入过量的NaOH溶液后进行分液.

C6H5-OH+NaOH=C6H5-ONa+H2O